N-(6-Bromo-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-ylidene)hydroxylamine | 61961-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(6-Bromo-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-ylidene)hydroxylamine
• 英文别名: N-(6-bromo-2,3-dihydrochromen-4-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 61961-54-4
• 化学式: C₉H₈BrNO₂
• 分子量: 242.072
• InChiKey: QUYIKGFKSZVJIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-Bromo-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-ylidene)hydroxylamine 在 吡啶 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 四丁基硫酸氢铵 、 三氯化硼 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 醋酸异丙酯 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(pyrimidin-2-ylmethyl)-7-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PREPARING FUSED HETEROCYCLIC ION CHANNEL MODULATORS

  摘要：

  本公开提供了制备以下化合物的过程：这是一种选择性晚期钠电流抑制剂。该公开还提供了合成中间体化合物。

  公开号：

  US20150225384A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-二氢色原酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以9.88 g的产率得到N-(6-Bromo-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-ylidene)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PREPARING FUSED HETEROCYCLIC ION CHANNEL MODULATORS

  摘要：

  本公开提供了制备以下化合物的过程：这是一种选择性晚期钠电流抑制剂。该公开还提供了合成中间体化合物。

  公开号：

  US20150225384A1

文献信息

• PROCESSES FOR PREPARING FUSED HETEROCYCLIC ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150225384A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula: which is a selective late sodium current inhibitor. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.

  本公开提供了制备以下化合物的过程：这是一种选择性晚期钠电流抑制剂。该公开还提供了合成中间体化合物。