cyclopentadienyldimethylchlorosilane | 13688-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: cyclopentadienyldimethylchlorosilane
• 英文别名: Cyclopentadienyl dimethyl chlorosilane；chloro-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-dimethylsilane
• CAS: 13688-59-0
• 化学式: C₇H₁₁ClSi
• 分子量: 158.703
• InChiKey: HLZBYIVAMXUYBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-83 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.0048 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentadienyldimethylchlorosilane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5-二甲基甲硅烷基环戊二烯
  参考文献：
  名称：

  Barker, Philip J.; Davies, Alwyn G.; Henriquez, Roberto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 745 - 750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyclopentadienide 、 二氯二甲基硅烷 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cyclopentadienyldimethylchlorosilane
  参考文献：
  名称：

  メタロセン化合物、オレフィン重合用触媒成分、オレフィン重合用触媒、及びオレフィン系重合体の製造方法

  摘要：

  这是一个关于合成具有良好聚合反应性的末端不饱和双烯基含量高的烯烃类聚合物作为宏观单体和末端修饰的聚合体的专利摘要。提供了一种使用架桥型环戊二烯基-吖嗪（Cp-Azu）络合物作为催化剂成分的方法，以及使用该催化剂制备烯烃类聚合物的方法。

  公开号：

  JP2021008449A

文献信息

• Synthetic and reactivity studies of mono- and dicyclopentadienyl titanium, zirconium and hafnium complexes with the chlorodimethylsilyl-cyclopentadienyl ligand. X-ray molecular structure of Hf{(η5-C5H4)SiMe2OSiMe2(η5-C5H4)}Cl2 and Zr(η5-1,3-tBu2C5H3)(η5-C5H4SiMe2-η-NtBu)Cl
  作者：Santiago Ciruelos、Alfredo Sebastián、Tomás Cuenca、Pilar Gómez-Sal、Antonio Manzanero、Pascual Royo

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00213-8

  日期：2000.6

  Reaction of the disilylated cyclopentadiene C5H4(SiClMe2)(SiMe3) with HfCl4, in heptane, gave the monocyclopentadienyl complex Hf(η5-C5H4SiClMe2)Cl3 (1c). Addition of two equivalents of C5H5(SiClMe2) to a solution of MCl4, in toluene under reflux and in the presence of two equivalents of NEt3, afforded the dichloro derivatives M(η5-C5H4SiClMe2)2Cl2 [M=Ti (2a), Hf (2c)]. Compounds 2a and 2c react with a

  的二甲硅烷基化的环戊二烯的C反应5 ħ 4（SiClMe 2）（森达3）用的HfCl 4，在庚烷中，得到单环戊二烯基络合物的Hf（η 5 -C 5 H ^ 4 SiClMe 2）氯3（1C）。的C两个当量的另外5 ħ 5（SiClMe 2）到的MC1中的溶液4在回流下和在网的两个当量的存在下，在甲苯3，得到二氯衍生物M（η 5 -C 5 H ^ 4 SiClMe2）2 Cl 2 [M ＝ Ti（2a），Hf（2c）]。化合物2A和2C与水与SiCl键的选择性水解的化学计量量的反应，得到四甲基二硅氧烷桥连络合物diciclopentadienylμ（η 5 -C 5 H ^ 4）森达2 OSiMe 2（η 5 -C 5 H ^ 4）} Cl 2 [M ＝ Ti（3a），Hf（3c）]。三氯金属的化合物反应M（η 5 -C 5 H ^ 4SiClMe 2）氯3与铊（1,3-吨卜2 ç 5 ħ
• Selective Synthesis of Functional Alkynylmono‐ and ‐trisilanes
  作者：Florian Hoffmann、Jörg Wagler、Gerhard Roewer

  DOI：10.1002/ejic.200900769

  日期：2010.3

  The selective synthesis of functional alkynylsilanes RC≡C-(SiMe 2 ) m -X (m = 1, 3) was investigated. Monofunctionalization with or without protecting groups gave moderate to good yields of alkynyldimethylmonosilanes RC≡CMe 2 SiX [R = Ph, X = Cl (1), NEt 2 (2), OMe (3), H (4), Br (5), I (6), Cp (8), C 5 H 4 Li (10), Ph (11); R = Pr, X = Ph (12)]. Compounds 4 and 8 were converted into the (alkyne)transition-metal

  研究了功能性炔基硅烷 RC≡C-(SiMe 2 ) m -X (m = 1, 3) 的选择性合成。有或没有保护基团的单官能化得到中等至良好收率的炔基二甲基甲硅烷 RC≡CMe 2 SiX [R = Ph, X = Cl (1), NEt 2 (2), OMe (3), H (4), Br (5) , I (6), Cp (8), C 5 H 4 Li (10), Ph (11); R = Pr，X = Ph (12)]。化合物4和8分别转化为（炔）过渡金属配合物4·CP 2 Mo 2 (CO) 4 (13) 和8·Co 2 (CO) 6 (14)，并通过X射线表征衍射。从 1-氯-2-(二乙氨基)四甲基乙硅烷 (Et 2 NMe 2 Si-Si-Me 2 Cl) 开始的硅烷链的逐步延伸和官能化产生了丙硅烷 Ph-(SiMe 2 ) 3 -X [X = NEt 2 (18), OMe (19)
• Synthesis and reactivity of new silyl-substituted monocyclopentadienyl molybdenum and tungsten complexes
  作者：F. Javier de la Mata、Pilar Giner、Pascual Royo

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00962-0

  日期：1999.1

  oxidation with a stoichiometric amount of PCl5 to give the paramagnetic molybdenum(V) and tungsten(V) complexes [MCpClCl4] (M=Mo, W). Reactions of these complexes with one equivalent of NH2R in the presence of NEt3 yield the imido derivatives [MCpCl(NR)Cl2] (M=Mo, R=2,6-Me2-Ph; M=W, R=tBu) and subsequent oxidation of the tungsten complex with 1/2 equivalent of PCl5 gives [WCpCl(NtBu)Cl3]. Reduction of

  官能化硅烷化的环戊二烯基钼和钨络合物[MCP氯（CO）3 H]（M =钼，钨;的Cp氯= η 5 -C 5 H ^ 4森达2 Cl）的很容易从反应制备[M（CO）3（NCMe）3 ]通过C–H活化和H转移至金属中心，在回流的THF中使用C 5 H 5 SiMe 2 Cl。当用几毫升CCl 4处理二氯甲烷溶液以生成氯配合物[MCp Cl（CO）3 Cl]（M ＝ Mo，W）。氯钼配合物与1/2当量的脱氧水反应，得到相应的双核配合物[Mo（CO）3 X} 2（μ - Cp O Cp）]，（X = H，Cl; Cp O Cp = η 5 -C 5 H ^ 4 -SiMe 2 -O-森达2 - η 5 -C 5 H ^ 4），而其与一个当量的无水LiOH在甲苯通向硅键合的氯原子的选择性取代，得到反应羟基配合物[MoCp OH（CO）3 X]（X = H，Cl; CpOH = η 5 -C 5 H
• Synthesis, Reactivity, and Structural Characterization of Organolanthanide Compounds Incorporating both Cyclopentadienyl and Carboranyl Groups
  作者：Zuowei Xie、Shaowu Wang、Zhong-Yuan Zhou、Thomas C. W. Mak

  DOI：10.1021/om9809116

  日期：1999.4.1

  Reaction of Me2Si(C5H5)Cl with 1 equiv of Li2C2B10H10 in toluene/ether at 0 °C, after hydrolysis, gave Me2Si(C5H5)(C2B10H11) (1) in 79% isolated yield. 1 can be conveniently converted into the monoanion [Me2Si(C5H4)(C2B10H11)]Na (2), the dianion [Me2Si(C5H4)(C2B10H10)]Li2 (3), and the trianion [Me2Si(C5H4)(C2B10H11)]K3 (4) by treatment with NaH, MeLi, and K metal in THF at room temperature, respectively

  水解后，Me 2 Si（C 5 H 5）Cl与1当量的Li 2 C 2 B 10 H 10在甲苯/乙醚中的反应在水解后，得到Me 2 Si（C 5 H 5）（C 2 B 10 H 11）（1），分离产率为79％。1可以方便地转换为单阴离子[Me 2 Si（C 5 H 4）（C 2 B 10 H 11）] Na（2），二价阴离子[Me 2Si（C 5 H 4）（C 2 B 10 H 10）] Li 2（3）和三阴离子[Me 2 Si（C 5 H 4）（C 2 B 10 H 11）] K 3（4）在室温下分别用NaH，MeLi和K金属在THF中处理。2与1个当量的LnCl反应3在THF中，得到[η 5 -Me 2的Si（C 5 H ^ 4）（C 2乙10 ħ 11）] LnCl 2（THF）3（Ln = Nd（5），Sm（6），Er（7），Yb（8）），收率高。LnCl的治疗3与2当量的2或[η的反应5
• Regioselective Synthesis of Carbon- and Silicon-Bridged 2-(N,N-Dialkylamino)ethyl-Substituted Cyclopentadienes
  作者：Christian Müller、Peter Jutzi

  DOI：10.1055/s-2000-6341

  日期：——

  [2-(N,N-Dialkylamino)ethy]cyclopentadienes have been used for the synthesis of the novel amino-functionalized silicon- and carbon-bridged cyclopentadiene derivatives 3a-c, 7, 10 and 13a-c. The C-C and C-Si coupling reactions described here are regioselective leading exclusively to the formation of 1,3-disubstituted isomers, as proven by H-1 NMR spectroscopy. The bis-cyclopentadienes 3a-c, 7, 10 and

  [2-(N,N-二烷基氨基)乙基]环戊二烯已用于合成新型氨基官能化的硅桥和碳桥环戊二烯衍生物 3a-c、7、10 和 13a-c。此处描述的 CC 和 C-Si 偶联反应是区域选择性的，仅导致形成 1,3-二取代异构体，如 H-1 NMR 光谱所证明的那样。双环戊二烯 3a-c、7、10 和 13a-c 可以去质子化为相应的双阴离子物质。

表征谱图