6-dimethylaminomethyl-2-methoxy-4-allylphenol | 1952-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 6-dimethylaminomethyl-2-methoxy-4-allylphenol
• 英文别名: 4-Allyl-6-dimethylaminomethyl-2-methoxy-phenol；2-[(Dimethylamino)methyl]-6-methoxy-4-prop-2-enylphenol
• CAS: 1952-82-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: BATVMARAYVVQPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-dimethylaminomethyl-2-methoxy-4-allylphenol 在 sodium cyanide 、 乙醇 作用下， 生成 (5-allyl-2-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of nitrile compounds

  摘要：

  公开号：

  US02315661A1
• 作为产物：
  描述：

  丁香酚 、 Eschenmoser's salt 在 resin-NMe₃⁽¹⁺⁾*NaCO₃^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到6-dimethylaminomethyl-2-methoxy-4-allylphenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the β₂ Agonist (R)-Salmeterol Using a Sequence of Supported Reagents and Scavenging Agents

  摘要：

  graphicThe enantioselective synthesis of (R)-salmeterol has been achieved by using a sequence of supported reagents and sequestering agents. The saligenin core was installed by a regiospecific alkylation and a chiral auxiliary approach was employed to introduce the desired stereochemistry via a diastereoselective reduction.

  DOI：

  10.1021/ol020128g

文献信息

• Tyman, John H.P.; Patel, Mahesh, Journal of Chemical Research, 2007, # 1, p. 34 - 37
  作者：Tyman, John H.P.、Patel, Mahesh

  DOI：——

  日期：——
• CRESCENZI; MARAZZI-UBERTI, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1965, vol. 104, p. 105 - 110
  作者：CRESCENZI、MARAZZI-UBERTI

  DOI：——

  日期：——