methylammonium cation | 17000-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methylammonium cation
• 英文别名: methylammonium；methylammonium ion；methylazanium
• CAS: 17000-00-9
• 化学式: CH₆N
• 分子量: 32.0653
• InChiKey: BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylammonium cation 在 水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lau, Yan K.; Kebarle, P., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 151 - 155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [3H]甲基鎓 在 氨 作用下， 26.9 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 生成 methylammonium cation
  参考文献：
  名称：

  共价离子的稳定氢键异构体。碳正离子与 n 供体的缔合

  摘要：

  利用 de l'association des ions carbonium CH 3 CH + OCH 3 et (CH 3 ) 2 C + OCH 3 avec H 2 O et CH 3 OH afin d'obtenir les ΔH f 0 des acetals et hemiacetals protones

  DOI：

  10.1021/ja00303a006
• 作为试剂：
  描述：

  8-叠氮酰苷 在 methylammonium cation 作用下， 反应 16.0h， 生成 8-氨基腺苷酸
  参考文献：
  名称：

  方便地合成8-氨基-2'-脱氧腺苷。

  摘要：

  我们研究了8-叠氮基2'-脱氧腺苷和8-溴-2'-脱氧腺苷在氨水和伯胺和仲胺水溶液中的行为。出乎意料的是，以优异的产率将8-叠氮基2'-脱氧腺苷转化为8-氨基-2'-脱氧腺苷。讨论了该反应在制备8-氨基腺嘌呤衍生物中的用途，所述8-氨基腺嘌呤衍生物是制备携带8-氨基腺嘌呤的寡核苷酸所需的。

  DOI：

  10.1081/ncn-120019521

文献信息

• The kinetics of hydrolysis of methyl and phenyl lsocyanates
  作者：Enrique A. Castro、Roy B. Moodie、Peter J. Sansom

  DOI：10.1039/p29850000737

  日期：——

  catalysis by tertiary amines and the point for water falls on the Brønsted plot, which indicates that the uncatalysed reaction involves two molecules of water, one acting as a nucleophile and the other as a general base. The rather small solvent isotope effect, kwH2O/kwD2O= 1.65, and the proton inventory, are discussed. The hydrolysis of methyl isocyanate (unlike phenyl isocyanate) is acid- catalysed, probably

  异氰酸苯酯的水解受叔胺的一般碱催化，水的点落在布朗斯台德图上，这表明未催化的反应涉及两分子水，一个分子充当亲核试剂，另一个分子作为普通碱。相当小的溶剂同位素效应，k w H 2 O / k w D 2 O= 1.65，并讨论质子清单。异氰酸甲酯（不同于异氰酸苯酯）的水解是酸催化的，可能会进行预平衡质子化。异氰酸甲酯与磷酸氢根离子和硫酸氢根离子反应，形成混合酸酐。与硫酸氢根离子的形式反应可以通过预平衡质子化，然后通过硫酸根离子进行亲核攻击来进行。
• Dehydrocoupling Reactions of Borane−Secondary and −Primary Amine Adducts Catalyzed by Group-6 Carbonyl Complexes: Formation of Aminoboranes and Borazines
  作者：Yasuro Kawano、Mikio Uruichi、Mamoru Shimoi、Seitaro Taki、Takayuki Kawaguchi、Taeko Kakizawa、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1021/ja904918u

  日期：2009.10.21

  solution of BH(3).NHR(2) (1a: R = Me, 1b: R = 1/2C(4)H(8), 1c: R = 1/2C(5)H(10), 1f: R = Et) containing a catalytic amount of a group-6 metal carbonyl complex, [M(CO)(6)] (M = Cr, Mo, W), led to dehydrogenative B-N covalent bond formation to produce aminoborane dimers, [BH(2)NR(2)](2) (2a-c, f), in high yield. During these reactions a borane sigma complex, [M(CO)(5)(eta(1)-BH(3).NHR(2))] (3), was detected

  BH(3).NHR(2) 溶液的光辐照 (1a: R = Me, 1b: R = 1/2C(4)H(8), 1c: R = 1/2C(5)H(10) , 1f: R = Et) 含有催化量的第 6 族金属羰基络合物 [M(CO)(6)] (M = Cr, Mo, W)，导致脱氢 BN 共价键形成以产生氨基硼烷二聚体, [BH(2)NR(2)](2) (2a-c, f)，产量高。在这些反应中硼烷西格玛复合物，[M(CO)(5)(eta(1)-BH(3).NHR(2))] (3)，被核磁共振波谱检测到。体积较大的胺硼烷、BH(3).NH(i)Pr(2) (1d) 和 BH(3).NHCy(2) (1e, Cy = cyclo-C(6)H(11)) 的类似催化脱氢，得到单体产物 BH(2) 水平线 NR(2) (4d, e)。通过DFT计算研究了脱氢偶联的反应机理。在计算研究的基础上，我们建议催
• Vanadium(<scp>v</scp>) oxoanions in basic water solution: a simple oxidative system for the one pot selective conversion of<scp>l</scp>-proline to pyrroline-2-carboxylate
  作者：Lorenzo Biancalana、Giada Tuci、Fabio Piccinelli、Fabio Marchetti、Marco Bortoluzzi、Guido Pampaloni

  DOI：10.1039/c7dt02702h

  日期：——

  Different mixed valence V(IV)/V(V) compounds precipitated from the reaction mixtures depending on the nature of the employed base. A possible reaction mechanism is proposed according to DFT calculations. The analogous reaction of trans-4-hydroxy-L-proline with NH4VO3/NH3 afforded pyrrole-2-carboxylic acid in 81% yield, while sarcosine underwent prevalent decomposition under similar experimental conditions

  在水中（pH约10）中，通过NH4VO3 / NH3或V2O5 / MOH（K = Na，K）实现了L-脯氨酸空前的直接化学氧化为吡咯啉-2-羧酸盐作为铵盐或碱金属盐。后一种体系提供了定量收率和更高的原子经济性能，碱性盐比铵盐更稳定。根据所用碱的性质，从反应混合物中沉淀出不同的混合价V（IV）/ V（V）化合物。根据DFT计算提出了一种可能的反应机理。反式-4-羟基-L-脯氨酸与NH4VO3 / NH3的类似反应以81％的收率得到吡咯-2-羧酸，而肌氨酸在相似的实验条件下普遍分解。反而，
• Trends in alkyl substituent effects on nucleophilic reactions of carbonyl compounds: Gas phase reactions between ammonia and R1R2COCH3+ oxonium ionsElectronic supplementary information (ESI) available: proton affinities, geometries and energies of optimised structures, structures of the stationary points and a plot of experimental and RRKM ln(kae/ksub) against a-stabilisation constants. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b209955c/
  作者：Lihn Bache-Andreassen、Einar Uggerud

  DOI：10.1039/b209955c

  日期：2003.2.11

  The reactivity of carbonyl substituted methyl oxonium ions (R1R2COCH3+) towards ammonia has been investigated using an FT-ICR mass spectrometer and ab initio calculations. The monosubstituted ions (R1 = H; R2 = H, CH3, C2H5 and i-C3H7) show different reaction patterns with variable degree of: (1) nucleophilic substitution, (2) addition-elimination and (3) proton transfer, when reacted with ammonia

  已使用FT-ICR质谱仪和从头算计算研究了羰基取代的甲基氧鎓离子（R1R2COCH3 +）对氨的反应性。单取代离子（R1 = H; R2 = H，CH3，C2H5和i-C3H7）显示不同的反应模式，并具有不同程度的变化：（1）亲核取代，（2）加成消除和（3）质子转移用氨水。在所有情况下，加成消除都超过亲核取代，并且观察到的反应很慢。反应性的趋势与烷基的电子性质一致，如通过单参数线性或轻微非线性模型表示的。
• Kinetic and theoretical study on the ion/molecule reactions of methoxymethyl cation with ammonia
  作者：Satoshi Okada、Yasuo Abe、Setsuo Taniguchi、Shinichi Yamabe

  DOI：10.1021/ja00236a001

  日期：1987.1

  The reaction of the methoxymethyl cation CH/sub 3/OCH/sub 2//sup +/ with a base is known to give several products. However, it is not yet solved what kind of process is involved. In this work, kinetics of the reaction between methoxymethyl cation and ammonia are studied by using the ion-trapping technique. To investigate the reaction process, an ab initio MO calculation is also made. The aim of this

  已知甲氧基甲基阳离子CH/sub 3/OCH/sub 2//sup +/ 与碱的反应产生多种产物。但是，目前还没有解决涉及什么样的过程。在这项工作中，使用离子捕获技术研究了甲氧基甲基阳离子与氨之间的反应动力学。为了研究反应过程，还进行了 ab initio MO 计算。这项工作的目的是判断 CH/sub 3/OCH/sub 2//sup +/ 与 NH/sub 3/ 的反应是否涉及有机化学的既定机制或气相中的特定模式。