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dimethyl 3-(2-bromophenyl)dibenzo[b,f]pyrrolo[1,2-d][1,4]-oxazepine-1,2-dicarboxylate | 1236324-72-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 3-(2-bromophenyl)dibenzo[b,f]pyrrolo[1,2-d][1,4]-oxazepine-1,2-dicarboxylate
英文别名
Dimethyl 3-(2-bromophenyl)-13-oxa-2-azatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),3,5,7,9,11,14,16-octaene-4,5-dicarboxylate
dimethyl 3-(2-bromophenyl)dibenzo[b,f]pyrrolo[1,2-d][1,4]-oxazepine-1,2-dicarboxylate化学式
CAS
1236324-72-3
化学式
C26H18BrNO5
mdl
——
分子量
504.337
InChiKey
HQWOAVVPMMHKEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 3-(2-bromophenyl)dibenzo[b,f]pyrrolo[1,2-d][1,4]-oxazepine-1,2-dicarboxylate偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以72%的产率得到dimethyl 7-oxa-2a1-azabenzo[b]cyclopenta[pq]pleiadene-1,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    二甲基7-oxa-2a 1-氮杂苯并[b]环戊[pq] pleiadene-1,2-二羧酸酯的合成,晶体结构和光物理性质-新型稠合的氧杂多环骨架
    摘要:
    3-(2-溴苯基)二苯并二甲基[ b,f ]吡咯并[1,2- d ] [1,4]氮杂氮杂-1,2-二羧酸酯及其3,13b-二氢和1,2,3,13b-四氢类似物在自由基条件下经历分子内环化,形成二甲基7-氧杂-2a1-氮杂苯并[ b ]-环戊[ pq ] pleiadene-1,2-二羧酸盐,吡咯稠合的二苯并[ b,f ]的唯一代表[1,4]奥氮平,由六个稠环组成。这种非平面的氧杂氮杂杂环在二氯甲烷中显示出强烈的蓝色发射。
    DOI:
    10.1007/s10593-017-2144-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    二甲基7-oxa-2a 1-氮杂苯并[b]环戊[pq] pleiadene-1,2-二羧酸酯的合成,晶体结构和光物理性质-新型稠合的氧杂多环骨架
    摘要:
    3-(2-溴苯基)二苯并二甲基[ b,f ]吡咯并[1,2- d ] [1,4]氮杂氮杂-1,2-二羧酸酯及其3,13b-二氢和1,2,3,13b-四氢类似物在自由基条件下经历分子内环化,形成二甲基7-氧杂-2a1-氮杂苯并[ b ]-环戊[ pq ] pleiadene-1,2-二羧酸盐,吡咯稠合的二苯并[ b,f ]的唯一代表[1,4]奥氮平,由六个稠环组成。这种非平面的氧杂氮杂杂环在二氯甲烷中显示出强烈的蓝色发射。
    DOI:
    10.1007/s10593-017-2144-3
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文献信息

  • Stereoselective Cycloaddition of Dibenzoxazepinium Ylides to Acetylenes and Fullerene C<sub>60</sub>. Conformational Behavior of 3-Aryldibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>]pyrrolo[1,2-<i>d</i>][1,4]oxazepine Systems
    作者:Alexander F. Khlebnikov、Mikhail S. Novikov、Petr P. Petrovskii、Alexander S. Konev、Dmitrii S. Yufit、Stanislav I. Selivanov、Holm Frauendorf
    DOI:10.1021/jo100966j
    日期:2010.8.6
    Cycloaddition of dibenzoxazepinium ylides to acetylene carboxylates leads to cis-3-aryl-3,13b-dihydrodibenzo[b,f]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazepinecarboxylates, which smoothly dehydrogenate to the corresponding pyrrole derivatives. The o-bromophenyl-substituted pyrrole, in contrast to the pyrroline analogue, demonstrates atropoisomerism. Stereoselective cycloaddition of dibenzoxazepinium ylides to fullerene C-60 gives rise to fulleropyrrolidines with cis-configuration. Restricted Ph group rotation is found in the phenyl derivative. Only one of two possible atropoisomers is formed in the reaction of o-bromophenyl-substituted ylide with fullerene C-60. Details of cycloaddition and conformational behavior of cycloadducts were studied by DFT computations.
  • Synthesis, crystal structure, and photophysical properties of dimethyl 7-oxa-2a1-azabenzo[b]cyclopenta[pq]pleiadene-1,2-dicarboxylate – novel fused oxazapolycyclic skeleton
    作者:Petr P. Petrovskii、Olesya A. Tomashenko、Mikhail S. Novikov、Alexander F. Khlebnikov、Helen Stoeckli-Evans
    DOI:10.1007/s10593-017-2144-3
    日期:2017.8
    Dimethyl 3-(2-bromophenyl)dibenzo[b,f]pyrrolo[1,2-d][1, 4]oxazepine-1,2-dicarboxylate and its 3,13b-dihydro and 1,2,3,13b-tetrahydro analogs undergo intramolecular cyclization under free radical conditions with the formation of dimethyl 7-oxa-2a1-azabenzo[b]-cyclopenta[pq]pleiadene-1,2-dicarboxylate, the unique representative of pyrrole-fused dibenzo[b,f][1, 4]oxazepines, consisting of six fused rings
    3-(2-溴苯基)二苯并二甲基[ b,f ]吡咯并[1,2- d ] [1,4]氮杂氮杂-1,2-二羧酸酯及其3,13b-二氢和1,2,3,13b-四氢类似物在自由基条件下经历分子内环化,形成二甲基7-氧杂-2a1-氮杂苯并[ b ]-环戊[ pq ] pleiadene-1,2-二羧酸盐,吡咯稠合的二苯并[ b,f ]的唯一代表[1,4]奥氮平,由六个稠环组成。这种非平面的氧杂氮杂杂环在二氯甲烷中显示出强烈的蓝色发射。
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