氯酸离子 | 14866-68-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 氯酸离子
• 中文别名: 氯酸盐；氯酸酯
• 英文名称: chlorate
• 英文别名: chlorate ion
• CAS: 14866-68-3
• 化学式: ClO₃
• 分子量: 83.4512
• InChiKey: XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 物理描述：
  Chlorate, n.o.s., wet appears as a moist solid or slurry.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

类别：氧化剂
毒性分级：低毒
急性毒性：静脉-大鼠 LD50: 2229 毫克/公斤

爆炸物危险特性：遇有机物、金属粉末或还原剂可引发爆炸
可燃性危险特性：遇热会释放氧气；遇有机物、还原剂或金属粉末可燃烧

储运特性：应存放在通风良好、低温干燥的库房中，并与燃料、有机物、还原剂和金属粉末分开存放

灭火剂：使用水进行灭火

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯酸离子 在 P 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 磷酸肌酸
  参考文献：
  名称：

  Boettger, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1857, vol. 70, p. 433 - 433

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯 在 OCl^(1-) or O₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 氯酸离子
  参考文献：
  名称：

  Oettel, Zeitschrift fur Elektrochemie, 1898, vol. 5, p. 3 - 3

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  beryllium oxide 、 calcium 、 magnesium 、 氢化铝 在 氯酸离子 作用下， 生成 beryllium
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Be: MVol., 2.1, page 39 - 46

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of Chloride Ion on the Kinetics and Mechanism of the Reaction between Chlorite Ion and Hypochlorous Acid
  作者：Balázs Kormányos、István Nagypál、Gábor Peintler、Attila K. Horváth

  DOI：10.1021/ic8006684

  日期：2008.9.1

  The effect of chloride ion on the chlorine dioxide formation in the ClO 2 (-)-HOCl reaction was studied by following .ClO 2 concentration spectrophotometrically at pH 5-6 in 0.5 M sodium acetate. On the basis of the earlier experimental data collected without initially added chloride and on new experiments, the earlier kinetic model was modified and extended to interpret the two series of experiments

  通过在0.5 M的乙酸钠中分光光度法在pH 5-6下分光.ClO 2浓度，研究了氯离子对ClO 2（-）-HOCl反应中二氧化氯形成的影响。在不添加氯化物的情况下收集到的较早的实验数据以及新的实验基础上，对较早的动力学模型进行了修改和扩展，以共同解释这两个系列的实验。发现氯离子显着增加了.ClO 2形成的初始速率。同时，由于氯离子浓度的增加，HOCl中的.ClO 2产率增加，而过量的ClO 2（-）则降低。通过Cl 2 + H 2O在右鱼叉上方的左叉中的Cl 2 + H 2O进行两步水解Cl 2OH（-）+ H（+）和Cl 2OH（-）在右叉状的HOCl + Cl（-）上向左叉状反应和增加的反应性Cl 2 OH（-）与HOCl的比较提出了解释这些现象的方法。增强的是，瞬态Cl 2O 2的水解是通过HOCl催化的步骤进行的，而不是自发的水解。基于参数的严格最小二乘拟合，同时测量了高达90％的
• Spontaneous Decomposition of Industrially Manufactured Sodium Hypochlorite Solutions
  作者：I. P. Sizeneva、N. B. Kondrashova、V. A. Val’tsifer

  DOI：10.1007/s11167-005-0336-6

  日期：2005.4

  Spontaneous decomposition of industrially manufactured aqueous solutions of sodium hypochlorite was studied. The rate constants of the decomposition reactions were calculated for different pH values.

  工业制备的次氯酸钠水溶液的自发分解过程得到研究。计算了不同pH值下次氯酸钠分解反应的速率常数。
• Cathodic and anodic efficiency losses in chlorate electrolysis
  作者：L. Hammar、G. Wranglén

  DOI：10.1016/0013-4686(64)80001-3

  日期：1964.1

  In chlorate electrolysis, chlorine, formed at the anode, and alkali, formed at the cathode, react in the bulk of the electrolyte to form hypochlorite which reacts further chemically to form chlorate. However, part of the hypochlorite is lost through cathodic reduction to chloride ions and anodic oxidation with oxygen evolution. Furthermore, some chlorate is reduced cathodically.

  在氯酸盐电解中，在阳极中形成的氯和在阴极中形成的碱在大部分电解质中反应形成次氯酸盐，次氯酸盐进一步化学反应形成氯酸盐。但是，部分次氯酸盐会通过阴极还原为氯离子和伴随氧气析出的阳极氧化而损失掉。此外，一些氯酸盐被阴极还原。
• Catalytic reactions of chlorite with a polypyridylruthenium(<scp>ii</scp>) complex: disproportionation, chlorine dioxide formation and alcohol oxidation
  作者：Zongmin Hu、Hongxia Du、Wai-Lun Man、Chi-Fai Leung、Haojun Liang、Tai-Chu Lau

  DOI：10.1039/c1cc15860k

  日期：——

  cis-[Ru(2,9-Me(2)phen)(2)(OH(2))(2)](2+) reacts readily with chlorite at room temperature at pH 4.9 and 6.8. The ruthenium(II) complex can catalyze the disproportionation of chlorite to chlorate and chloride, the oxidation of chlorite to chlorine dioxide, as well as the oxidation of alcohols by chlorite.

  在室温下，pH 4.9和6.8下，顺式-[Ru（2,9-Me（2）phen）（2）（OH（2））（2）]（2+）易于与亚氯酸盐反应。钌（II）络合物可以催化亚氯酸盐歧化为氯酸盐和氯离子，将亚氯酸盐氧化为二氧化氯，以及通过亚氯酸盐氧化醇。
• Concerted Dismutation of Chlorite Ion: Water-Soluble Iron-Porphyrins As First Generation Model Complexes for Chlorite Dismutase
  作者：Michael J. Zdilla、Amanda Q. Lee、Mahdi M. Abu-Omar

  DOI：10.1021/ic801681n

  日期：2009.3.2

  and kinetics. The second pathway is a concerted dismutation of chlorite to dioxygen (O2) and chloride. On the basis of isotope labeling studies using a residual gas analyzer, the mechanism is determined to be formation of O=FeIV(Por)·+ (Compound I) from oxygen atom transfer, and subsequent rebound with the resulting hypochlorite ion (ClO−) to give dioxygen and chloride. While the chlorate production

  三铁-5,10,15,20- tetraarylporphyrins铁（Fe（POR-的Ar 4）中，Ar = 2,3,5,6- tetrafluro- N，N，N- -trimethylanilinium（1），N，N，N- - trimethylanilinium（2），和p -sulfonatophenyl（3））已被研究作为催化剂用于亚氯歧化（CLO 2 - ）。CLO降解2 -通过这些催化剂通过两个并行的途径发生。之一导致形成氯酸盐（CLO 3 - ）和氯化（氯- ），其被确定为通过O =铁催化IV（Por）（化合物II）基于停流吸收光谱法，与2,2'-叠氮基双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）的竞争，18 O标记研究和动力学。第二个途径是亚氯酸盐协同歧化为双氧（O 2）和氯化物。利用残余气体分析仪同位素标记研究的基础上，该机构被确定为形成O =的铁IV（POR）· +从氧原子转移