双(2,2,2-三氟乙基)胺 | 407-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 双(2,2,2-三氟乙基)胺
• 中文别名: 双(三氟乙基)胺；双(2,2,2-三氟乙基)胺,96%
• 英文名称: bis(2,2,2-trifluoroethyl)amine
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(2,2,2-trifluoroethyl)ethanamine
• CAS: 407-01-2
• 化学式: C₄H₅F₆N
• mdl: MFCD00042094
• 分子量: 181.081
• InChiKey: GTJGHXLFPMOKCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81 °C
• 密度：
  1,1 g/cm3
• 闪点：
  70-71°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  F,Xi,C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R34,R11
• 海关编码：
  2921199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  2735
• 储存条件：
  存放于室温、密闭且干燥的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2,2,2-三氟乙基)胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-亚硝基二(2,2,2-三氟乙基)胺
  参考文献：
  名称：

  光谱学研究。第九部分 关于亚硝胺和硝酸盐的进一步研究

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550004172
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2,2-trifluoroethyl)trifluoroacetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 双(2,2,2-三氟乙基)胺
  参考文献：
  名称：

  THE NITRATION OF WEAKLY BASIC SECONDARY AMINES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01368a017
• 作为试剂：
  描述：

  2-[(trans-4-hydroxycyclohexyl)amino]-6-([1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)-4-pyrimidinecarbaldehyde 在 双(2,2,2-三氟乙基)胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.75h， 以20%的产率得到trans-4-{[4-(hydroxymethyl)-6-([1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)-2-pyrimidinyl]amino}cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LTK

  摘要：

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及以下公式（I）的化合物及其盐类。发明的化合物是激酶活性的抑制剂，特别是ltk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2010106016A1

文献信息

• Discrete Oligomers and Polymers of Chloride Monohydrate Can Form in Encapsulated Environments: Structures and Infrared Spectra of [Cl ₄ (H ₂ O) ₄ ] ⁴⁻ and {[Cl(H ₂ O)] ⁻ } _∞
  作者：Rathiga Senthooran、Owen J. Curnow、Deborah L. Crittenden

  DOI：10.1002/cplu.202100342

  日期：2021.9

  computationally-unstable in the gas phase which indicates that an encapsulated environment is essential for their isolation. DFT and DFTB calculations were carried out on gas-phase [Cl4(H2O)4]4− to assist the infrared assignments. Anharmonically-corrected B3LYP transition frequencies were in close agreement with experiment, but DFTB models were only appropriate for qualitative interpretation. Solid-state

  用部分氟化的三氨基环丙烯阳离子[C 3 (N(CH 2 CF 3 ) 2 )(NEt 2 )(NPr 2 )获得离散的四氯化物四水合物簇[Cl 4 (H 2 O) 4 ] 4- ] +。该簇由一个[Cl 2 (H 2 O) 2 ] 2-正方形组成，每个Cl -由另一个H 2 O协调，桥接到另一个Cl -。一水氯化物的一维聚合物，[Cl(H 2 O)] -} ∞，用[C 3 (N(CH 2 CF 3 ) 2 ) 2 (NBuMe)] + 获得。发现四聚体和聚合物结构在气相中是计算不稳定的，这表明封装环境对于它们的分离是必不可少的。对气相 [Cl 4 (H 2 O) 4 ] 4-进行 DFT 和 DFTB 计算协助红外任务。非谐校正的 B3LYP 跃迁频率与实验非常一致，但 DFTB 模型仅适用于定性解释。固态 DFTB 计算允许分配振动模式。发现的结果与“离散”氯化物水合物一致。
• [EN] PYRIDIN- 2 -AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDIN-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012168350A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。
• Reaction of tetrakis(dimethylamino)ethylene with CF2Br2 in the presence of secondary amines, formation of N-trifluoromethyl-dialkylamines
  作者：G. Pawelke

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80138-4

  日期：1991.4

  R2NCF3 (R= Me (I),Et (II), i-Pr (III), i-Bu (IV); 2R = (CH3)2C-(CH2)3-C(CH3)2 (V) and(CH2)6 (VI) ) have been obtained from the corresponding secondaryamines R2NH with the reagent combination tetrakis(dimethylamino)ethylene/CF2Br2/(CH2)4SO2in moderate yields. The new N-trifluoromethylamineshave been characterized by elemental analyses, multi-nuclearNMR and vibrational spectra and the mechanism of formationis

  通式为R 2 NCF 3的N-三氟甲胺（R = Me（I），Et（II），i-Pr（III），i-Bu（IV）; 2R =（CH 3）2 C-（CH 2）由四（二甲氨基）乙烯/ CF 2 Br 2 /（CH 2）试剂结合物相应的仲胺R 2 NH制得3 -C（CH 3）2（V）和（CH 2）6（VI））。）4 SO 2产量中等。通过元素分析，多核NMR和振动光谱对新型N-三氟甲基胺进行了表征，并讨论了其形成机理。
• NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120316147A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中R1至R4定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可作为药物使用。
• NOVEL NEUROMODULATORY COMPOUNDS
  申请人：Cook Robert O.

  公开号：US20130165469A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Provided herein are novel neuromodulatory compounds and compositions thereof. In other embodiments, provided herein are methods of treatment, prevention, or amelioration of a variety of medical disorders such as, for example, migraine and Parkinson's disease, using the compounds and compositions disclosed herein. In still other embodiments, provided herein are methods of agonizing receptors such as, for example, the 5-HT 1D and/or the 5-HT 1B receptor, without agonizing the 5-HT 2B receptor using the compounds and compositions disclosed herein. In still other embodiments, provided herein are methods of antagonizing or inhibiting activity at receptors such as, for example, the adrenergic alpha 2A and/or the alpha 2B receptors using the compounds and compositions disclosed herein. In other embodiments, provided herein are methods of agonizing dopaminergic D 2 receptors and/or antagonizing or inhibiting activity of receptors such as the 5-HT 2 receptors using the compounds and compositions disclosed herein.

  本文提供了新颖的神经调节化合物及其组合物。在其他实施例中，本文提供了使用本文披露的化合物和组合物治疗、预防或改善各种医学疾病的方法，例如偏头痛和帕金森病。在其他实施例中，本文提供了使用本文披露的化合物和组合物激动受体的方法，例如激动5-HT1D和/或5-HT1B受体，而不激动5-HT2B受体。在其他实施例中，本文提供了使用本文披露的化合物和组合物拮抗或抑制肾上腺素α2A和/或α2B受体活性的方法。在其他实施例中，本文提供了使用本文披露的化合物和组合物激动多巴胺D2受体和/或拮抗或抑制5-HT2受体活性的方法。