Diaethylmalonurinsaeure | 680-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: Diaethylmalonurinsaeure
• 英文别名: diethyl-malonic acid-monoureide；Diaethyl-malonsaeure-monoureid；Diaethylmalonursaeure；Butanoic acid, 2-(((aminocarbonyl)amino)carbonyl)-2-ethyl-；2-(carbamoylcarbamoyl)-2-ethylbutanoic acid
• CAS: 680-47-7
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₄
• 分子量: 202.21
• InChiKey: QDWRZRPXJGLOMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diaethylmalonurinsaeure 在 三氯化铝 、 溴 作用下， 生成 乙溴酰脲
  参考文献：
  名称：

  DE347609

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二乙基丙二酸二乙酯 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Diaethylmalonurinsaeure
  参考文献：
  名称：

  二烷基丙二醛酸酯的合成与环化

  摘要：

  以异丙基丙二酸酯与尿素的碱催化开环为关键步骤，开发了一种合成甲基二烷基丙二酸酯的新方法。然后研究了这些丙二酸酯在相应浓度为0.01至1.00 M的缓冲液中环化成相应的巴比妥酸的速率。该反应被证明具有一般的碱催化作用，并且发现该反应速度受到氘同位素的影响，kH2O / kD2O = 1.3。还确定了热力学活化参数。提出了将丙二酸酯转化为巴比妥酸的三步机理。它涉及一个快速环化步骤，然后用一般的碱催化剂除去质子，并用一般的酸辅助速率确定所得四面体中间体的塌陷。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690423

文献信息

• The Hydrolytic Rate of Barbituric Acid and the Extrathermodynamic Relationship
  作者：Shozo Asada、Midori Yamamoto、Jujiro Nishijo

  DOI：10.1246/bcsj.53.3017

  日期：1980.10

  The enthalpy-entropy relationship of activation was subjected to discussion in connection with the alkaline hydrolysis of 10 barbituric acids. The extrathermodynamic linear equation was derived by using several parameters; the dissociation constant (pK), the 13C shift value [δc(5)] at the 5-position of the ring, and/ or the molecular connectivity index (χ).

  结合 10 种巴比妥酸的碱性水解，对活化的焓熵关系进行了讨论。利用几个参数得出了热力学外线性方程：解离常数 (pK)、环的 5 位上的 13C 偏移值 [δc(5)]，以及/或分子连接指数 (χ)。
• Fischer,E.; Dilthey, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 335, p. 364
  作者：Fischer,E.、Dilthey

  DOI：——

  日期：——
• Aspelund; Skoglund, Acta Academiae Aboensis, Series B: Mathematica et Physica, 1937, vol. 10, # 10, p. 8,15,19,22
  作者：Aspelund、Skoglund

  DOI：——

  日期：——
• DE144431
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Conrad; Zart, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 340, p. 339
  作者：Conrad、Zart

  DOI：——

  日期：——