6-Mercapto-1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide | 909577-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 6-Mercapto-1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide
• 英文别名: 6-mercapto-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxide；1,1-dioxo-6-sulfanyl-3,4-dihydro-2H-1λ6,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide
• CAS: 909577-51-1
• 化学式: C₇H₉N₃O₄S₃
• 分子量: 295.364
• InChiKey: GODDFNDSOAANHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Mercapto-1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide 在 二甲基亚砜 作用下， 反应 8.0h， 生成 6-[(1,1-dioxo-7-sulfamoyl-3,4-dihydro-2H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-6-yl)disulfanyl]-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶抑制剂。用在低氧肿瘤中可活化的取代的芳族磺酰胺抑制胞质人同工酶I和II，以及跨膜，与肿瘤相关的同工酶IX和XII。

  摘要：

  制备了一些2-巯基取代的苯磺酰胺及其二硫化物/砜，并作为锌酶碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）的四种同工型的抑制剂（CA I和II（胞质酶））进行了研究。与肿瘤相关的CA IX和XII。一些硫醇导致抑制能力比相应的氧化（SS型）衍生物稳定增加（52.8-243倍），可作为潜在的缺氧激活药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.064
• 作为产物：
  描述：

  氢氯噻嗪 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-Mercapto-1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶抑制剂。用在低氧肿瘤中可活化的取代的芳族磺酰胺抑制胞质人同工酶I和II，以及跨膜，与肿瘤相关的同工酶IX和XII。

  摘要：

  制备了一些2-巯基取代的苯磺酰胺及其二硫化物/砜，并作为锌酶碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）的四种同工型的抑制剂（CA I和II（胞质酶））进行了研究。与肿瘤相关的CA IX和XII。一些硫醇导致抑制能力比相应的氧化（SS型）衍生物稳定增加（52.8-243倍），可作为潜在的缺氧激活药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.064

文献信息

• Carbonic anhydrase inhibitors. Inhibition of the cytosolic human isozymes I and II, and the transmembrane, tumor-associated isozymes IX and XII with substituted aromatic sulfonamides activatable in hypoxic tumors
  作者：Franciszek Sączewski、Jarosław Sławiński、Anita Kornicka、Zdzisław Brzozowski、Elżbieta Pomarnacka、Alessio Innocenti、Andrea Scozzafava、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.06.064

  日期：2006.9

  Some 2-mercapto-substituted-benzenesulfonamides and their disulfides/sulfones were prepared and investigated as inhibitors of four isoforms of the zinc enzyme carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1), that is, CA I and II (cytosolic enzymes), and the tumor-associated CA IX and XII. Some mercaptans led to a consistent increase of inhibitory power (52.8- to 243-fold) over the corresponding oxidized (S-S type)

  制备了一些2-巯基取代的苯磺酰胺及其二硫化物/砜，并作为锌酶碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）的四种同工型的抑制剂（CA I和II（胞质酶））进行了研究。与肿瘤相关的CA IX和XII。一些硫醇导致抑制能力比相应的氧化（SS型）衍生物稳定增加（52.8-243倍），可作为潜在的缺氧激活药物。