bis(ethylenediamine)palladium(II) chloride | 16483-18-4

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 贵金属催化剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: bis(ethylenediamine)palladium(II) chloride
• 英文别名: bis(1,2-ethanediamine-N,N')palladium(2+) dichloride；bis-(ethylendiamine)palladium(II) chloride；Palladium(2+) bis(ethylenediamine) chloride；ethane-1,2-diamine;palladium(2+);chloride
• CAS: 16483-18-4
• 化学式: C₄H₁₆N₄Pd*2Cl
• 分子量: 297.524
• InChiKey: RZYXZHOXDVYUIM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(ethylenediamine)palladium(II) chloride 在 HCl 作用下， 以 水 为溶剂， 以>99的产率得到乙二胺氯化钯(II)
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氨基乙烷，1,3-二氨基丙烷和二亚乙基三胺的钯（II，IV）混合价络合物：合成，电子，红外，拉曼和共振拉曼光谱和X射线研究

  摘要：

  [Pd（en）Cl 2 ] [Pd（en）Cl 4 ]，[Pd（en）Br 2 ] [Pd（en）Br 4 ]，[Pd（ tn）Br 2 ] [Pd（tn）Br 4 ]，以及经验式Pd 2（en）2 Br 3 Cl 3的混合价络合物，其中en = 1,2-二氨基乙烷，tn = 1,3-二氨基丙烷，连同其电子，红外，拉曼和共振拉曼光谱一起被报道。此外，第一种具有+1电荷类型的钯配合物[Pd（dien）Br] [Pd（dien）Br 3 ] Br 2的合成和光谱性质，其中dien =二亚乙基三胺。配合物的电子光谱的特征在于强烈的宽间隔带，其波数以Cl> Br的顺序减小。共振拉曼光谱显示泛音级数（v 1 v 1）在轴向X-钯IV -X对称伸缩模式（V 1），在该位于CA。X = Cl且在ca时为260 cm –1。145 cm –1（X = Br）和组合音v 1 v 1 + v n，其中v n是v（Pd–X）赤道拉伸模式，或v

  DOI：

  10.1039/dt9850000815
• 作为产物：
  描述：

  二氯(1,10-亚铁试剂)钯(II) 在 乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 bis(ethylenediamine)palladium(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  平面四坐标复合物的快速反应。第5部分。中性和阳离子钯（II）配合物反应中溶剂对离去基团的影响

  摘要：

  底物[Pd（3-NHpd）X] NO 3（3-NHpd = 3-氮杂戊烷-1,5-二胺; X = Cl，Br，I ，N 3，SCN或NO 2）以及其中一些反应的平衡常数已在25°C的甲醇，二甲基甲酰胺和二甲基亚砜溶剂中进行了研究。乙二胺在底物中[Pd（L–L）X 2取代第一组X的动力学在二甲基甲酰胺中以及在某些情况下在25°C下，也采用了[L–L = 1、10-菲咯啉，1,2-双（二苯基膦基）乙烷或乙二胺]。从质子到偶极非质子传递溶剂，速率常数和平衡常数都会发生明显变化。离去基团的不稳定性顺序取决于底物的性质，并且在所有情况下在很大程度上受溶剂性质的变化影响。

  DOI：

  10.1039/dt9820002445

文献信息

• Effect of charge and surface area on the cytotoxicity of cationic metallointercalation reagents
  作者：Gavin L Edwards、David St.C Black、Glen B Deacon、Laurence PG Wakelin

  DOI：10.1139/v05-110

  日期：2005.6.1

  Reaction of a series of nitrogen donor ligands (1-phenylpyrazoles, 2-phenylpyridine, benzo[h]quinoline, 1-(2′-pyridyl)indole, 1-phenylindazole, and 2-phenylindazole) with palladium(II) and platinum(II) salts gave complexes where ortho-metallation had occurred resulting in bidentate binding to the metal centres through N and C atoms. These cyclometallated products were isolated as µ-chloro dimers. Subsequent treatment of these µ-chloro dimers with chelating diamines such as 1,2-ethanediamine converted them into 14 cationic (1+) complexes. Analogous coordination mixed ligand complexes (charge 2+) were prepared by reaction of dichloro(1,2-ethanediamine-N,N′)palladium(II) with aromatic diamines such as 2-(1′-pyrazolyl)pyridine, 2,2′-bipyridine, and 1,10-phenanthroline. The complexes exhibited growth inhibitory activity against L1210 mouse leukæmia cells in vitro over a wide concentration range; in general, the cyclometallated complexes were more active than the mixed ligand complexes, although one cyclometallated organoplatinum complex was less active than the mixed ligand analogue. Substitution around the periphery of the aromatic ligands also resulted in increased activity. One complex, derived from 1-(2'-pyridyl)indole, was tested in vivo and showed no significant antitumour inhibition against P388 leukæmia at doses below toxic levels. Key words: anticancer, metallointercalator, cyclometallation, palladium, platinum, cytotoxicity.

  一系列氮配体供体（1-苯基吡唑，2-苯基吡啶，苯并[h]喹啉，1-(2'-吡啶基)吲哚，1-苯基吲唑和2-苯基吲唑）与钯（II）和铂（II）盐发生反应，形成了通过N和C原子在金属中心上双齿结合的配合物，其中发生了邻位金属化反应。这些环金属化产物被分离为µ-氯二聚体。随后，将这些µ-氯二聚体与螯合二胺（如1,2-乙二胺）处理，将它们转化为14个阳离子（+1）配合物。通过将二氯（1,2-乙二胺-N,N'）钯（II）与芳香二胺（如2-(1'-吡唑基)吡啶，2,2'-联吡啉和1,10-邻菲啰啉）反应，制备了类似的配位混合配体配合物（+2）。这些配合物在体外对L1210小鼠白血病细胞表现出一定浓度范围内的生长抑制活性；一般而言，环金属化配合物比混合配体配合物更活跃，尽管一个环金属化有机铂配合物的活性低于混合配体类似物。芳香配体周围的取代也导致了活性增加。从1-(2'-吡啶基)吲哚衍生的一个配合物在体内测试，显示在低于毒性水平的剂量下对P388白血病没有显著的抗肿瘤抑制作用。关键词：抗癌，金属插层剂，环金属化，钯，铂，细胞毒性。
• Zeolite‐Encaged Pd–Mn Nanocatalysts for CO ₂ Hydrogenation and Formic Acid Dehydrogenation
  作者：Qiming Sun、Benjamin W. J. Chen、Ning Wang、Qian He、Albert Chang、Chia‐Min Yang、Hiroyuki Asakura、Tsunehiro Tanaka、Max J. Hülsey、Chi‐Hwa Wang、Jihong Yu、Ning Yan

  DOI：10.1002/ange.202008962

  日期：2020.11.2

  AbstractA CO2‐mediated hydrogen storage energy cycle is a promising way to implement a hydrogen economy, but the exploration of efficient catalysts to achieve this process remains challenging. Herein, sub‐nanometer Pd–Mn clusters were encaged within silicalite‐1 (S‐1) zeolites by a ligand‐protected method under direct hydrothermal conditions. The obtained zeolite‐encaged metallic nanocatalysts exhibited

  摘要一氧化碳2介导的储氢能源循环是实现氢经济的一种有前景的方法，但探索高效催化剂来实现这一过程仍然具有挑战性。在此，在直接水热条件下，通过配体保护方法将亚纳米 Pd-Mn 簇包裹在 Silalite-1 (S-1) 沸石中。所获得的沸石包覆金属纳米催化剂在 CO2 中表现出非凡的催化活性和耐久性2加氢生成甲酸盐，甲酸 (FA) 脱氢返回 和氢气。由于超细金属团簇的形成和双金属组分的协同作用，PdMn0.6@S-1催化剂的甲酸盐生成率为2151 mol甲酸盐摩尔钯−1H−1温度为 353 K，初始周转频率为 6860 mol摩尔钯−1H−1用于在 333 K 下进行无 CO FA 分解，无需任何添加剂。这两个值都代表了相似条件下最先进的多相催化剂的最高水平。这项工作表明，沸石包覆的金属催化剂在实现 方面具有巨大的前景。2未来以快速充电和释放动力学为特征的介导氢能循环。
• Fast reactions at planar four-co-ordinate complexes. Part 4. The reaction of chelate dichloropalladium(II) complexes with some bidentate ligands
  作者：Matteo Cusumano、Giovanni Guglielmo、Vittorio Ricevuto

  DOI：10.1039/dt9810001722

  日期：——

  2-bis(phenylthio)ethane. The rate of replacement of the first chloride co-ordinated to palladium(II) in the substrates [Pd(L–L)Cl2] at 25 °C in dimethylformamide is strongly dependent on the nature of the ligand L–L, covering four orders of magnitude. The reaction between the substrates [M(bipy)Cl2](M = Pd or Pt, bipy = 2,2′-bipyridine) and the bidentate nucleophiles ethylenediamine and dithio-oxamide proceeds

  方平面络合物[Pd（L–L）Cl 2 ] [L–L = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷，邻苯二双（二甲基ar），乙二胺，1,10-菲咯啉，2之间的反应2'-联吡啶或1,2-双（苯硫基乙烷）乙烷和乙二胺分两个连续阶段进行生产，最终产物为[Pd（en）2 ] Cl 2。当L–L为1,2-双（苯硫基）乙烷时，中间物质为[Pd（L–L）（en）] Cl 2或[Pd（en）Cl 2 ]。替换的第一氯化物的协调与钯的比率（II在基板[钯（L-L）Cl）的2]在25°C的二甲基甲酰胺中强烈依赖于配体L–L的性质，涵盖四个数量级。底物[M（bipy）Cl 2 ]（M = Pd或Pt，bipy = 2,2'-联吡啶）与二齿亲核试剂乙二胺和二硫代草酰胺之间的反应根据相似的两阶段反应方案进行是钯；然而，在铂衍生物中，螯合联吡啶对取代是惰性的。在溶剂二甲基甲酰胺中，进入的乙二胺基团表现为非常有效的亲核试剂。
• Drew, H. D. K.; Pinkard, F. W.; Preston, G. H., Journal of the Chemical Society
  作者：Drew, H. D. K.、Pinkard, F. W.、Preston, G. H.、Wardlaw, W.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pd: MVol.2, 103, page 358 - 360
  作者：

  DOI：——

  日期：——