(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)iodo(perfluorobenzyl)carbonylcobalt(III) | 184682-63-1

• 英文名称: (η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)iodo(perfluorobenzyl)carbonylcobalt(III)
• CAS: 184682-63-1
• 化学式: C₁₈H₁₅CoF₇IO
• 分子量: 566.203
• InChiKey: YWDSPULPKFXALD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)iodo(perfluorobenzyl)carbonylcobalt(III) 、 三甲基膦 以 苯 为溶剂， 以83%的产率得到(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)iodo(perfluorobenzyl)(trimethylphosphine)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  钴和铑的全氟苄基配合物。五氟苯基和五甲基环戊二烯基环之间的偶联异常

  摘要：

  氧化加成perfluorobenzyl碘与[M（η 5 -C 5 - [R 5）（CO）2 ]（M = CO，R = H，甲基; M = RH，R = Me）的在苯，得到perfluorobenzyl络合物[M（ η 5 -C 5 - [R 5）（CF 2 ç 6 ˚F 5）I（CO）]（M = CO，R = H（1A）中，Me（图2a）; M = RH，R =我（图2b））。的进一步反应1A或2A与PME 3在苯结果在取代反应中，得到的复合物[CO（η 5 -C 5 - [R 5）（CF2 C 6 F 5）I（PMe 3）]（R = H（3a），Me（4a））。（五甲基环戊二烯基）钴配合物2a与PMe 3在苯中的反应生成4a时，在THF中的类似反应导致烷基CHH活化和芳基CF活化，以及五甲基环戊二烯基配体与全氟苄基配体的偶合9a。类似地，2a与PMe 2 Ph在THF中的反应提供了类似的

  DOI：

  10.1021/om9607255
• 作为产物：
  描述：

  [(pentamethylcyclopentadienyl)Co(CO)2] 、 七氟苄碘 以 苯 为溶剂， 以93%的产率得到(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)iodo(perfluorobenzyl)carbonylcobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  钴和铑的全氟苄基配合物。五氟苯基和五甲基环戊二烯基环之间的偶联异常

  摘要：

  氧化加成perfluorobenzyl碘与[M（η 5 -C 5 - [R 5）（CO）2 ]（M = CO，R = H，甲基; M = RH，R = Me）的在苯，得到perfluorobenzyl络合物[M（ η 5 -C 5 - [R 5）（CF 2 ç 6 ˚F 5）I（CO）]（M = CO，R = H（1A）中，Me（图2a）; M = RH，R =我（图2b））。的进一步反应1A或2A与PME 3在苯结果在取代反应中，得到的复合物[CO（η 5 -C 5 - [R 5）（CF2 C 6 F 5）I（PMe 3）]（R = H（3a），Me（4a））。（五甲基环戊二烯基）钴配合物2a与PMe 3在苯中的反应生成4a时，在THF中的类似反应导致烷基CHH活化和芳基CF活化，以及五甲基环戊二烯基配体与全氟苄基配体的偶合9a。类似地，2a与PMe 2 Ph在THF中的反应提供了类似的

  DOI：

  10.1021/om9607255