(3S,1E,5Z)-3-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-iodoocta-1,5-diene | 110569-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3S,1E,5Z)-3-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-iodoocta-1,5-diene
• 英文别名: tert-butyl-[(1E,3S,5Z)-1-iodoocta-1,5-dien-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 110569-09-0
• 化学式: C₁₄H₂₇IOSi
• 分子量: 366.358
• InChiKey: MOLADQIJXJNPNL-DLQTYQILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,1E,5Z)-3-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-iodoocta-1,5-diene 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 正丙胺 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (7E,9E,11Z,13E,17Z)-(5S,6R,15S)-5,6,15-Trihydroxy-icosa-7,9,11,13,17-pentaenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Webber, S. E.; Ramphal, J., Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 10, p. 1077 - 1079

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4Z)-2-(t-butyldiphenylsilyloxy)hept-4-enal 在 2,6-二甲基吡啶 、 chromium dichloride 、 碘仿 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3S,1E,5Z)-3-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-iodoocta-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  强效抗炎和促分解脂质介质 Resolvin D3 及其阿司匹林触发的 17R-差向异构体的立体控制全合成

  摘要：

  报道了立体化学纯的resolvin D3和阿司匹林触发的resolvin D3的首次全合成。这些二十二碳六烯酸 (DHA) 的酶代谢物具有有效的抗炎和促消退作用。收敛合成策略基于对映异构纯的起始材料，并且是高度立体控制的。

  DOI：

  10.1021/ol400484u

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：UNIV SOUTHERN CALIFORNIA

  公开号：WO2014130894A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  This invention provides compounds, methods and compositions for the treatment of inflammatory diseases, comprising the timely administration of a provided compound, which has a structure related to an endogenously formed lipid mediator. One embodiment of the present invention is directed to a compound selected from a group having the general formula A.

  这项发明提供了用于治疗炎症性疾病的化合物、方法和组合物，包括及时给予一种提供的化合物，其结构与内源形成的脂质介质相关。本发明的一个实施例涉及选自具有一般式A的化合物组的化合物。
• On the Structure of Thailandene A: Synthetic Examination of the Cryptic Natural Product Aided by a Theoretical Approach
  作者：Marius Aursnes、Karoline G. Primdahl、Åsmund Kaupang、Jong-Duk Park、Mohammad R. Seyedsayamdost、Jens M. J. Nolsøe

  DOI：10.1055/s-0041-1737242

  日期：2022.4

  Burke laboratory. Thus, according to the devised strategy, the mixed 1,2-bisborylated vinyl linchpin was consecutively functionalized with 5-bromodienal derivatives in a doubly orthogonal fashion. However, when the synthetic material was matched against the bacterial isolate, inconsistencies were observed. A re-examination of the cryptic natural product was conducted by juxtaposing analytical data from

  表型引导的转座子诱变已成为获取细菌基因组中编码的神秘代谢物的宝贵工具。最近，该方法通过在Burkholderia thailandensis中诱导沉默的生物合成基因簇得到证实。在分离的代谢产物中，thailandene A 表现出良好的抗生素活性。通过分配，线性多烯醛包含一个不稳定的基序，其中表面上的手性仲醇交织在烯丙基和同烯丙基星座中。我们的注意力被吸引到异质功能之间的伪对称关系，表明十二戊烯支架的转变。以迭代交叉耦合协议为中心，分配的 all- E- (12 R)-羟基十二五烯醛部分是通过将 Zincke 化学与 Burke 实验室开发的 MIDA-attenuated Suzuki 反应相结合来组装的。因此，根据所设计的策略，混合的 1,2-双硼化乙烯基关键销被 5-溴二烯醛衍生物以双正交方式连续官能化。然而，当合成材料与细菌分离物匹配时，观察到不一致。通过并列来自实验和密度泛函理论
• First total synthesis of the anti-inflammatory lipid mediator Resolvin D6
  作者：Ana R. Rodriguez、Bernd W. Spur

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.003

  日期：2012.1

  The first total synthesis of Resolvin D6, an endogenous lipid mediator of resolution of inflammation derived from docosahexaenoic acid, has been achieved. The chiral hydroxy-groups at C4 and C17 were generated via an asymmetric Noyori transfer hydrogenation and a Sharpless catalytic asymmetric epoxidation, respectively. A mild copper catalyzed coupling of cis-1,4-dibromo-2-butene with TMS-acetylene generated the C7-C14 fragment. Pd-0/Cu-I Sonogashira couplings and Zn(Cu/Ag) reduction completed the synthesis of Resolvin D6. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NICOLAOU, K. C.;WEBBER, S. E.;RAMPHAL, J.;ABE, Y., ANGEW. CHEM., 99,(1987) N 10, 1077-1079
  作者：NICOLAOU, K. C.、WEBBER, S. E.、RAMPHAL, J.、ABE, Y.

  DOI：——

  日期：——