| 176241-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• CAS: 176241-87-5
• 化学式: C₆H₁₆S₂
• 分子量: 152.325
• InChiKey: FQRZQPCHLPIAHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙硫醚 、 在 高氯酸 作用下， 生成 dimethyl sulfide radical cation
  参考文献：
  名称：

  脉冲辐照研究水溶液中混合取代的二烷基硫的三电子键σ/σ*自由基阳离子

  摘要：

  几个自由基阳离子（[R i，R j ] S∴S [R i，R j ]）+，（[R i ] 2 S∴S [R j ] 2 ]）+和（[R i，通过脉冲辐解研究了在水溶液中具有混合烷基取代基的R j ] S∴S [R j ] 2）+。涉及以下取代基：R i，j＝ H，甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，仲丁基，叔丁基丁基，戊基，己基，庚基和辛基。已采用两种生成方法：（i）OH诱导的硫化物氧化，以及（ii）在极酸性的溶液中单电子还原相应的亚砜。2σ/1σ*三电子键合（> S∴S <）+型物质的最大光吸收范围为（Me 2 S∴SH 2）+的420 nm至（[Me，Bu t ]的600 nm S∴S[Bu t ] 2）+。实际跃迁能量可通过所述取代基为从相应的λ之间的线性自由能相关的结论进行相关的电子感应最大和加权塔夫脱的感应σ*参数。对于非支链取代基，λmax（在eV中）＝ 1.40（σ*）w + 2

  DOI：

  10.1039/p29960000383
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-硫代二丙烷 、 dimethyl sulfide radical cation 在 高氯酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  脉冲辐照研究水溶液中混合取代的二烷基硫的三电子键σ/σ*自由基阳离子

  摘要：

  几个自由基阳离子（[R i，R j ] S∴S [R i，R j ]）+，（[R i ] 2 S∴S [R j ] 2 ]）+和（[R i，通过脉冲辐解研究了在水溶液中具有混合烷基取代基的R j ] S∴S [R j ] 2）+。涉及以下取代基：R i，j＝ H，甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，仲丁基，叔丁基丁基，戊基，己基，庚基和辛基。已采用两种生成方法：（i）OH诱导的硫化物氧化，以及（ii）在极酸性的溶液中单电子还原相应的亚砜。2σ/1σ*三电子键合（> S∴S <）+型物质的最大光吸收范围为（Me 2 S∴SH 2）+的420 nm至（[Me，Bu t ]的600 nm S∴S[Bu t ] 2）+。实际跃迁能量可通过所述取代基为从相应的λ之间的线性自由能相关的结论进行相关的电子感应最大和加权塔夫脱的感应σ*参数。对于非支链取代基，λmax（在eV中）＝ 1.40（σ*）w + 2

  DOI：

  10.1039/p29960000383

文献信息

• Gas-Phase Bond Strength and Atomic Connectivity Studies of the Unsymmetrical Two-Center Three-Electron Ion, [Et₂S∴SMe₂]⁺
  作者：Mary A. James、Michael L. McKee、Andreas J. Illies

  DOI：10.1021/ja960455h

  日期：1996.1.1

  A computational and experimental study of the unsymmetrical 2c-3e bond in [Et(2)S therefore SMe(2)](+) is presented. For the first time, MS/MS collision-induced dissociation experiments provide strong experimental support of the atomic connectivity in a gas-phase S therefore S 2c-3e association adduct. The strongest peak in the collision-induced dissociation spectrum corresponds to Et(2)S(+), consistent with the lower ionization potential of Et(2)S compared to Me(2)S and the proposed structure. High-pressure equilibrium mass spectrometry experiments yield a reaction enthalpy of -104 kJ/mol for the equilibrium reaction Et(2)S(+) + Me(2)S reversible arrow [Et(2)S therefore SMe(2)](+) at 506 K. Correcting this value to 0 K using ab initio molecular parameters results in a bond energy of 107 kJ/mol which can be compared to a calculated value of 107.9 kJ/mol at the B3LYP/6-31G(d)//B3LYP/6-31G(d)+ZPC level. Studies on a competing reaction, Et(2)S(+) + Et(2)S reversible arrow [Et(2)S therefore SEt(2)](+), yield an experimental bond enthalpy of 119 kJ/mol at 506 IC and a calculated bond energy of 121.3 kJ/mol, in excellent agreement with previously reported values.