3β-hydroxy-10.13-dimethyl-2α-isopentyl-17β-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-5α-gonane | 6869-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-10.13-dimethyl-2α-isopentyl-17β-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-5α-gonane
• 英文别名: 3β-hydroxy-10.13-dimethyl-2α-isopentyl-17β-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-5α-gonane；(10S)-3c-Hydroxy-10r.13c-dimethyl-2t-isopentyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(5tH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β-Hydroxy-10.13-dimethyl-2α-isopentyl-17β-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-5α-gonan；2α-Isoamyl-cholestan-3β-ol
• CAS: 6869-63-2
• 化学式: C₃₂H₅₈O
• 分子量: 458.812
• InChiKey: QAMZONOPHKFDEP-NVPNAFFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.13
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-10.13-dimethyl-2α-isopentyl-17β-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-5α-gonane 在 五氯化磷 作用下， 生成 3ξ-chloro-2α-isopentyl-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Windaus; Uibrig, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 2487,2490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cholesterol 在 异戊醇 、 异戊醇钠 作用下， 生成 3β-hydroxy-10.13-dimethyl-2α-isopentyl-17β-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-5α-gonane
  参考文献：
  名称：

  Windaus, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 2637,2638

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neuberg, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 1155
  作者：Neuberg

  DOI：——

  日期：——
• Diels; Blumberg, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2847,2849
  作者：Diels、Blumberg

  DOI：——

  日期：——
• Diels; Stamm, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 2228,2230
  作者：Diels、Stamm

  DOI：——

  日期：——
• Diels; Abderhalden, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 884,889
  作者：Diels、Abderhalden

  DOI：——

  日期：——
• The Structure of “ α-Cholestanol ”
  作者：Nobukatsu Katsui、Yumiko Yasunari、Isamu Suzuki、Tadashi Masamune、Toshi Irie

  DOI：10.1246/bcsj.37.1083

  日期：1964.7