N-nitrosobis(trifluoromethyl)amine | 1582-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-nitrosobis(trifluoromethyl)amine
• 英文别名: N-Nitroso-bis-(trifluormethyl)-amin；Nitroso-bis-trifluormethyl-amin；N-nitroso-bis(trifluoromethyl)amine；N,N-bis(trifluoromethyl)nitrous amide
• CAS: 1582-13-4
• 化学式: C₂F₆N₂O
• 分子量: 182.025
• InChiKey: PEMGDNKVVXTPHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-nitrosobis(trifluoromethyl)amine 在 H₂O₂ 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 Bis-trifluormethyl-nitramin
  参考文献：
  名称：

  Fluorocarbon Nitrogen Compounds. VI.¹ Thio and Nitroso Derivatives of Bistrifluoromethyl)-amine²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01487a036
• 作为产物：
  描述：

  Perfluoro-2-azapropen 在 亚硝酰氟 作用下， 生成 N-nitrosobis(trifluoromethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Nitrosyl Fluoride. II. Reactions of Nitrosyl Fluoride with Fluoroölefins¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01059a011

文献信息

• Preparation and properties of bistrifluoromethylamino-mercurials and iodobistrifluoromethylamine
  作者：R. C. Dobbie、H. J. Emeléus

  DOI：10.1039/j19660000367

  日期：——

  mercurials, R2Hg (R = CH3 or SCF3) to give the mixed mercury derivatives, (CF3)2NHgR. Some reactions of the mixed mercurials with halogen-containing compounds have been investigated, leading to the preparation of the new compound N-iodobistrifluoromethylamine.

  与相应的卤化磷相反，N-溴-或N-氯-双三氟甲胺与对称汞R 2 Hg（R = CH 3或SCF 3）反应，得到混合的汞衍生物（CF 3）2 NHgR。已研究了混合汞与含卤素化合物的某些反应，从而导致了新化合物N-碘代双三氟甲胺的制备。
• Exchange reactions between O-nitrosobis(trifluoromethyl)hydroxylamine and M(CF3)3 (M = P, As and Sb)
  作者：H.G. Ang、K.K. So

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80912-4

  日期：1985.4

  solid. With tris(trifluoromethyl)stibine, no oxidation nor addition reactions occurred. Instead, [(CF3)2NO]3Sb and [(CF3)NO]2SbCF3 were obtained in high yields. The stoichiometry of the reactions suggests that the additional amounts of bis(trifluoromethyl)nitroxyl groups bonded to antimony are derived from the trifluoromethyl groups bonded to antimony. Mechanisms to rationalise these reactions are proposed

  O-亚硝基双（三氟甲基）羟胺与三（三氟甲基）-膦，-ar基和-二苯乙烯生成新的反应，主要承担相应的双（三氟甲基）亚硝酚衍生物。三（三氟甲基）膦提供（CF 3）2 NOP（O）（CF 3）2和（CF 3）2 NNO。三（三氟甲基）胂还给出（CF 3）2 NNO以高收率，具有较少量的（CF一起3）2个NOAS（CF 3）2，CF 3 NCF 2，COF 2三（三氟甲基）锑，不发生氧化反应或加成反应。而是以高收率获得了[（CF 3）2 NO] 3 Sb和[（CF 3）NO] 2 SbCF 3。反应的化学计量表明，与锑键合的双（三氟甲基）硝基氧基的额外量源自与锑键合的三氟甲基。提出了使这些反应合理化的机制。
• Novel reactions involving o-nitrosobis(trifluoromethyl)hydroxylamine with M(CF3)3 (M = P, As and Sb) and some olefins
  作者：H.G. Ang、K.K. So

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81494-3

  日期：1983.1

  O-Nitrosobis(trifluoromethyl)hydroxylamine gives novel reactions with tris(trifluoromethyl)phosphine, -arsine and -stibine to afford mainly the corresponding bis(trifluoromethyl)nitroxy derivatives. Tris(trifluoromethyl)phosphine affords (CF3)2NOP(O)(CF3)2 and (CF3)2NNO. Tris(trifluoromethyl)arsine also gives (CF3)2NNO in high yield, together with smaller amounts of (CF3)2NOAs(CF3)2, CF3N = CF2, COF2

  O-亚硝基双（三氟甲基）羟胺与三（三氟甲基）膦，-ar基和-二苯乙烯生成新的反应，主要得到相应的双（三氟甲基）硝基氧基衍生物。三（三氟甲基）膦提供（CF 3）2 NOP（O）（CF 3）2和（CF 3）2 NNO。三（三氟甲基）a还可以高收率产生（CF 3）2 NNO，以及少量（CF 3）2 NOA（CF 3）2，CF 3 N = CF 2，COF 2三（三氟甲基）锑，不发生氧化反应或加成反应。而是以高收率获得了[（CF 3）2 NO] 3 Sb和[（CF 3）NO] 2 SbCF 3。反应的化学计量表明，与锑键合的双（三氟甲基）硝基氧基的额外量源自与锑键合的三氟甲基。然而，O-亚硝基双（三氟甲基）羟胺在室温下与1，1-二氟-2，2-二氯乙烯和1，1-二氟-2-氟-2-溴乙烯一起生成加成产物。提出了使涉及V族化合物的上述反应合理化的机理。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 3, page 55 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Makarov, S. P.; Shpanskii, V. A.; Ginsburg, V. A., Doklady Akademii nauk SSSR, 1962, vol. 142/147, p. 62 - 65
  作者：Makarov, S. P.、Shpanskii, V. A.、Ginsburg, V. A.、Shchekotikhin, A. I.、Filatov, A. S.、et al.

  DOI：——

  日期：——