4β,5β-epoxycholestan-3α-yl acetate | 1256-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4β,5β-epoxycholestan-3α-yl acetate
• 英文别名: acetic acid-(4β,5-epoxy-5β-cholestan-3α-yl ester)；Essigsaeure-(4β,5-epoxy-5β-cholestan-3α-ylester)
• CAS: 1256-51-5
• 化学式: C₂₉H₄₈O₃
• 分子量: 444.698
• InChiKey: HXKDHGZOPCTTAY-QRUHOMSPSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C
• 沸点：
  506.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  38.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4β,5β-epoxycholestan-3α-yl acetate 在 氢氧化钾 、 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5β-cholestane-3α,4α,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Isolation and structure elucidation of seven new polyhydroxylated sulfated sterols from the ophiuroid Ophiolepis superba

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a049
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 peroxy acids 作用下， 生成 4β,5β-epoxycholestan-3α-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Reduction of steroid epoxides

  摘要：

  公开号：

  US02599481A1

文献信息

• �ber Steroide und Sexualhormone. 155. Mitteilung. �ber 3?, 5-Dioxy-koprostan und zwei epimere 3,4-Dioxy-cholestane
  作者：Pl. A. Plattner、H. Heusser、A. B. Kulkarni

  DOI：10.1002/hlca.19480310647

  日期：——

  Durch katalytische Reduktion des Cholestenon-epoxyds ist es gelungen, auf partialsynthetischem Weg 3α, 5-Dioxy-koprostan zu bereiten, das in der räumlichen Anordnung des Asymmetriezentrums 5 der Konfiguration des Strophanthidins und verwandter Aglykone entspricht.

  通过胆甾醇环氧化物的催化还原，可以以部分合成的方式制备3α，5-二氧-共前列腺素，其在不对称中心5的空间排列上对应于司他啡啶和相关糖苷配基的构型。
• Reactions of epoxides—II
  作者：J.M. Coxon、M.P. Hartshorn、D.N. Kirk

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90833-6

  日期：1964.1

  3β-Acetoxy-4α,5-epoxy-5α-cholestane is rearranged by boron trifluoride to give 3β-acetoxy-5β-cholestan-4-one (IV). Under similar reaction conditions the 3α-acetox-4β,5β-epoxide gives a stable 3α,5α-bridged ionic complex, and the 3β-acetoxy-4β,5β epoxide gives the fluorohydrin (X).

  用三氟化硼将3β-乙酰氧基-4α，5-环氧-5α-胆甾烷重排，得到3β-乙酰氧基-5β-胆甾烷-4-酮（IV）。在相似的反应条件下，3α-乙酰氧基-4β，5β-环氧化物生成稳定的3α，5α-桥联离子络合物，3β-乙酰氧基-4β，5β环氧化物生成氟代醇（X）。
• DE834848
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——