氯二氟乙腈 | 421-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 氯二氟乙腈
• 英文名称: chlorodifluoroacetonitrile
• 英文别名: Difluorchloracetonitril；Chlor-difluor-acetonitril；2-chloro-2,2-difluoroacetonitrile
• CAS: 421-05-6
• 化学式: C₂ClF₂N
• mdl: MFCD00039482
• 分子量: 111.479
• InChiKey: GUIPZCNIFDPABQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -18°C
• 保留指数：
  392

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

其他毒物 - 化学窒息剂

Other Poison - Chemical Asphyxiant

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25
• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯二氟乙腈 在 fluorine 作用下， 反应 12.0h， 生成 N.1.2.2-Tetrafluor-2-chlor-acetaldimin
  参考文献：
  名称：

  The Action of Elementary Fluorine upon Organic Compounds. XXVIII. The Direct Fluorination of Perhalonitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01063a034
• 作为产物：
  描述：

  chloro-difluoro-thioacetyl fluoride 在 sodium azide 、 甲苯 作用下， 生成 氯二氟乙腈
  参考文献：
  名称：

  Jarowenko et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2243,2245;engl.Ausg.S.2301,2303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Halogenated amidino amino acid deviratives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US06344483B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The current invention discloses halogenated amidino amino acid derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明公开了作为一氧化氮合酶抑制剂有用的卤代酰胺氨基酸衍生物及其药用可接受的盐。
• Allyl, epoxy and glycosyl perfluoroimidates. One-pot preparation and reaction
  作者：Noriyuki Nakajima、Miho Saito、Masabumi Kudo、Makoto Ubukata

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00305-8

  日期：2002.4

  obtained trifluoroacetimidates were more stable than the trichloro analogue and were easily purified by SiO2 column chromatography and/or distillation. The 3,3-sigmatropic rearrangement of allylic analogues, acid-catalyzed cyclization of the epoxy analogues and glycosylation of sugar analogues were studied comparing with their corresponding trichloroacetimidates. The trifluoroacetimidates were considerably

  描述了烯丙基，环氧和糖基全氟亚氨酸的一锅法制备及其反应。挥发性全氟腈是在-78°C下由具有“活化”二甲基亚砜（DMSO）物种的全氟酰胺生成的。将醇和糖衍生物原位亲核加成腈后，可以制备44-92％的烯丙基，环氧和糖基全氟亚氨酸酯。所获得的三氟乙酰亚氨酸盐比三氯类似物更稳定，并且易于通过SiO 2纯化。柱色谱法和/或蒸馏。与它们相应的三氯乙酰亚胺比较，研究了烯丙基类似物的3,3-σ重排，环氧类似物的酸催化环化和糖类似物的糖基化。由于三氟乙酰基亚胺在亚氨酸酯碳上的吸电子取代基，因此它们的反应性明显低于三氯乙酰基亚胺。
• Silylated iminophosphonates: Novel reactive synthons for the preparation of fluorinated aminophosphonates and aminophosphonic acids
  作者：Yuliya V. Rassukana、Oleg V. Stanko、Ivanna P. Yelenich、Petro P. Onys'ko

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.07.075

  日期：2017.8

  C atom was developed. The synthetic potential of the compounds was demonstrated by their easy functionalization and the straightforward preparation of biorelevant aminophosphonates and free aminophosphonic acids with heterocyclic residues in the α-position.

  已开发出一种方便的合成方法，用于处理以前未知的在亚胺C原子上带有氟代烷基的N-和N，O-甲硅烷基化的α-亚氨基膦酸酯。化合物的合成潜力很容易被其官能化，并且可以直接制备生物相关的氨基膦酸酯和带有在α位上带有杂环残基的游离氨基膦酸。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 4, page 152 - 228
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 3, page 55 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——

表征谱图