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DIOSGENIN, ACETATE | 1061-54-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
DIOSGENIN, ACETATE
英文别名
Diosgenin-acetat;diosgenin monoacetate;O-Acetyl-epidiosgenin;yamogenin acetate;yamogenin-acetate;Yamogeninacetat
DIOSGENIN, ACETATE化学式
CAS
1061-54-7;1180-12-7;33282-86-9;41336-81-6;75246-99-0;122405-26-9;122405-31-6
化学式
C29H44O4
mdl
——
分子量
456.666
InChiKey
CZCROZIJKBXZDP-DOGZHGRBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    196-198 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    535.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.28
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

SDS

SDS:545430d75afdb687d91f17cebb4c2678
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    DIOSGENIN, ACETATE氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 yamogenin
    参考文献:
    名称:
    Watanabe, Yoshiaki; Sanada, Shuichi; Ida, Yoshiteru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 6, p. 1980 - 1990
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    diosgenin 、 乙酸酐吡啶 为溶剂, 以83 mg的产率得到DIOSGENIN, ACETATE
    参考文献:
    名称:
    (25的合成- [R [26- - )2 ħ 1 ]胆固醇和1 H-NMR和(25 HPLC分辨率- [R ) -和(25小号)-26羟基胆固醇
    摘要:
    从粗制乙酸薯os皂苷元中分离出乙酸山m素(1),并将其转化为(25 S)-26-羟基胆固醇(6a)。通过X射线晶体学测定(6a)的C-25处的绝对构型。(25 - [R )- [26- 2 ħ 1 ]胆固醇(10)通过用的LiAl还原26-甲苯磺酰氧基的制备2 ħ 4。对非对映异构体(25 R)-和(25 S)-26-羟基胆固醇开发了不衍生化的反相hplc拆分方法。这些非对映异构体的(+)-或(-)-MTPA酯表现出独特的1 H nmr信号表示26-H。
    DOI:
    10.1039/p19870001713
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文献信息

  • Watanabe, Yoshiaki; Sanada, Shuichi; Ida, Yoshiteru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 6, p. 1980 - 1990
    作者:Watanabe, Yoshiaki、Sanada, Shuichi、Ida, Yoshiteru、Shoji, Junzo
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of (25R)-[26-2H1]cholesterol and 1H n.m.r. and h.p.l.c. resolution of (25R)- and (25S)-26-hydroxycholesterol
    作者:Atsuko Uomori、Shujiro Seo、Tomohiro Sato、Yohko Yoshimura、Ken'ichi Takeda
    DOI:10.1039/p19870001713
    日期:——
    and converted into (25S)-26-hydroxycholesterol (6a). The absolute configuration at C-25 of (6a) was determined by X-ray crystallography. (25R)-[26-2H1] Cholesterol (10) was prepared by reduction of the 26-tosyloxy group by LiAl2H4. Reverse-phase h.p.l.c. resolution without derivatiration was developed for the diastereoisomers, (25R)- and (25S)-26-hydroxycholesterol. The (+)- or ()-MTPA esters of these
    从粗制乙酸薯os皂苷元中分离出乙酸山m素(1),并将其转化为(25 S)-26-羟基胆固醇(6a)。通过X射线晶体学测定(6a)的C-25处的绝对构型。(25 - [R )- [26- 2 ħ 1 ]胆固醇(10)通过用的LiAl还原26-甲苯磺酰氧基的制备2 ħ 4。对非对映异构体(25 R)-和(25 S)-26-羟基胆固醇开发了不衍生化的反相hplc拆分方法。这些非对映异构体的(+)-或(-)-MTPA酯表现出独特的1 H nmr信号表示26-H。
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