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[1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl]-carbamic acid methyl ester
[1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl]-carbamic acid methyl ester | 913196-14-2
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl]-carbamic acid methyl ester
英文别名
methyl N-[1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate
CAS
913196-14-2
化学式
C
11
H
15
N
3
O
6
mdl
——
分子量
285.257
InChiKey
MXIMYQHWHHMJIC-LKEWCRSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.6
重原子数:
20
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
121
氢给体数:
3
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2'-deoxy-4-N-methoxycarbonyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)cytidine
400796-38-5
C
32
H
33
N
3
O
8
587.629
——
2'-deoxy-4-N-methoxycarbonyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)cytidine 3'-(2-cyanoethyl N,N-diisopropylphosphoramidite)
——
C
41
H
50
N
5
O
9
P
787.85
反应信息
作为反应物:
描述:
[1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl]-carbamic acid methyl ester
在
吡啶
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
2'-deoxy-4-N-methoxycarbonyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)cytidine 3'-(2-cyanoethyl N,N-diisopropylphosphoramidite)
参考文献:
名称:
一种合成含4-N-烷氧基羰基脱氧胞苷衍生物的寡脱氧核糖核苷酸的新方法及其杂交特性。
摘要:
通过使用ZnBr(2)作为脱三苯甲基化剂,在具有新型苄氧基(二异丙基)甲硅烷基接头的聚苯乙烯型ArgoPore树脂上合成了掺入4-N-烷氧基羰基脱氧胞苷衍生物的寡脱氧核糖核苷酸。可以通过5'-O-DMTr-胸苷与二异丙基硅烷二基二三氟甲磺酸酯和含有羟基的ArgoPore树脂的连续原位反应,将第一个3'-末端胸苷与树脂连接。通过在中性条件下用TBAF处理,使用这种新的硅烷二基型接头可使DNA链从树脂中释放出来。T(m)实验显然表明,将4-N-烷氧基羰基脱氧胞苷掺入DNA链中比与4-N-酰基脱氧胞苷具有更高的与互补DNA链的杂交亲和力。此外,使用掺入酰基(RC(O)-)和链长相同的烷氧基(RO(CH(2))(n)C(O)-)的寡脱氧核糖核苷酸进行的可比T(m)研究表明,后者倾向于表现出T(m)值比前者高。结果表明4-N-烷氧基羰基脱氧胞苷不仅可以与脱氧鸟苷而且可以与脱氧腺苷形成碱基对。基于从头
DOI:
10.1021/jo010813l
作为产物:
描述:
2'-脱氧胞苷盐酸盐
在
吡啶
、
氨
作用下, 以
吡啶
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
[1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl]-carbamic acid methyl ester
参考文献:
名称:
一种合成含4-N-烷氧基羰基脱氧胞苷衍生物的寡脱氧核糖核苷酸的新方法及其杂交特性。
摘要:
通过使用ZnBr(2)作为脱三苯甲基化剂,在具有新型苄氧基(二异丙基)甲硅烷基接头的聚苯乙烯型ArgoPore树脂上合成了掺入4-N-烷氧基羰基脱氧胞苷衍生物的寡脱氧核糖核苷酸。可以通过5'-O-DMTr-胸苷与二异丙基硅烷二基二三氟甲磺酸酯和含有羟基的ArgoPore树脂的连续原位反应,将第一个3'-末端胸苷与树脂连接。通过在中性条件下用TBAF处理,使用这种新的硅烷二基型接头可使DNA链从树脂中释放出来。T(m)实验显然表明,将4-N-烷氧基羰基脱氧胞苷掺入DNA链中比与4-N-酰基脱氧胞苷具有更高的与互补DNA链的杂交亲和力。此外,使用掺入酰基(RC(O)-)和链长相同的烷氧基(RO(CH(2))(n)C(O)-)的寡脱氧核糖核苷酸进行的可比T(m)研究表明,后者倾向于表现出T(m)值比前者高。结果表明4-N-烷氧基羰基脱氧胞苷不仅可以与脱氧鸟苷而且可以与脱氧腺苷形成碱基对。基于从头
DOI:
10.1021/jo010813l
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