1-(2-N,N-dimethylaminophenyl)-2,3,4,5-tetramethyl-cyclopentadiene | 326799-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2-N,N-dimethylaminophenyl)-2,3,4,5-tetramethyl-cyclopentadiene
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)aniline
• CAS: 326799-67-1
• 化学式: C₁₇H₂₃N
• 分子量: 241.376
• InChiKey: NZKXSTBTPCWTCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-N,N-dimethylaminophenyl)-2,3,4,5-tetramethyl-cyclopentadiene 、 iron pentacarbonyl 以 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到tricarbonyl[η(4)-1-(2-N,N-dimethylaminophenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene]iron
  参考文献：
  名称：

  中性喹啉基和氨基苯基环戊二烯衍生物的配位化学

  摘要：

  在环戊二烯和茚衍生物1 - 4由二甲基苯胺和喹啉基，分别用金属羰基配合物处理过的被官能化。而环戊二烯（C 5 - [R 5 1H）通常是松弛的一个氢原子或之前期间金属络合物形成，导致带负电的配体环戊二烯，所述化合物1 - 4是能够用作无氢损失的中性配体。因此，已经获得了具有氮供体和五元环的CC双键配位的过渡金属配合物。在一些情况下，氢原子被消除，并且预期的η 5 - （C 5 - [R 5）形成复合物。茹的反应3（CO）12与2所导致的双核η 6 -fulvene复杂8。八面体钼络合物9和正方形的平面铑（I）配合物10和11，其分别由Mo（CO）获得的6和铑[Rh（CO）2 CL] 2，分别是η罕见例子2 - （C 5 - [R 5 H）与金属原子的配位。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01290-6