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2,2'-((4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene)bis(3-hydroxycyclohex-2-en-1-one)

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2'-((4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene)bis(3-hydroxycyclohex-2-en-1-one)
英文别名
2,2'-(4-hydroxy-3-methoxy)phenylmethylene bis(3-hydroxy-2-cyclohexen-1-one);2,2'-[(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]bis(3-hydroxycyclohex-2-enone);3-hydroxy-2-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-(2-hydroxy-6-oxocyclohexen-1-yl)methyl]cyclohex-2-en-1-one
2,2'-((4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene)bis(3-hydroxycyclohex-2-en-1-one)化学式
CAS
——
化学式
C20H22O6
mdl
——
分子量
358.391
InChiKey
AUNSEYOLBNCSNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-((4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene)bis(3-hydroxycyclohex-2-en-1-one) 在 FIBAN K-1 作用下, 以 为溶剂, 以84%的产率得到9-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Catalytic Synthesis of 1,2-Azole and Pyridine Derivatives of 1,8-Dioxooctahydroxanthenes Using FIBAN K-1 Fibrous Sulfonic Cation Exchanger
    摘要:
    DOI:
    10.1134/s1070363223030027
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-环己二酮香草醛 在 lipase from Thermomyces lanuginosus, immobilized on particle silica gel 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以92%的产率得到2,2'-((4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene)bis(3-hydroxycyclohex-2-en-1-one)
    参考文献:
    名称:
    混杂酶催化的级联反应:x吨酮衍生物的合成
    摘要:
    在筛选生物催化剂和反应条件(包括有机溶剂,水含量,脂肪酶负载,反应温度和时间)后,脂肪酶TLIM对于1,3-二酮与芳族醛的Knoevenagel-Michael级联反应显示出明显的混杂性,从而合成了蒽酮衍生物。该程序具有令人满意的优点,例如环境开始,简单的后处理,通用性,获得优异的收率(80-97%)以及生物催化剂的回收潜力。
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2018.06.034
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文献信息

  • Promiscuous enzyme-catalyzed cascade reaction: Synthesis of xanthone derivatives
    作者:Yajie Fu、Bingbing Fan、Hongyue Chen、He Huang、Yi Hu
    DOI:10.1016/j.bioorg.2018.06.034
    日期:2018.10
    Based on the screening of biocatalysts and reaction conditions including organic solvent, water content, lipase loading, reaction temperature and time, lipase TLIM exhibited the prominent promiscuity for the Knoevenagel-Michael cascade reactions of 1, 3-diketones with aromatic aldehydes to synthesize xanthone derivatives. This procedure provides satisfactory advantages such as environmental begin,
    在筛选生物催化剂和反应条件(包括有机溶剂,水含量,脂肪酶负载,反应温度和时间)后,脂肪酶TLIM对于1,3-二酮与芳族醛的Knoevenagel-Michael级联反应显示出明显的混杂性,从而合成了蒽酮衍生物。该程序具有令人满意的优点,例如环境开始,简单的后处理,通用性,获得优异的收率(80-97%)以及生物催化剂的回收潜力。
  • 一种芳亚甲基环己烯酮化合物的制备方法
    申请人:上海应用技术大学
    公开号:CN113200833A
    公开(公告)日:2021-08-03
    本发明涉及一种芳亚甲基环己烯酮化合物的制备方法,以香兰素和1,3‑环己二酮为原料,以硅胶固载离子液体为催化剂,在溶剂加热回流的条件下反应,即得到目的产物。与现有技术相比,本发明解决了现有化合物制备工艺中制备工艺相对复杂、使用对环境不良的溶剂、操作不方便和/或催化剂回收利用难等技术问题。
  • Catalytic Synthesis of 1,2-Azole and Pyridine Derivatives of 1,8-Dioxooctahydroxanthenes Using FIBAN K-1 Fibrous Sulfonic Cation Exchanger
    作者:E. A. Akishina、E. A. Dikusar、A. P. Polikarpov、K. A. Alekseeva、D. I. Menshikova、P. V. Kurman、V. I. Potkin
    DOI:10.1134/s1070363223030027
    日期:2023.3
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