2,2'-((4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene)bis(3-hydroxycyclohex-2-en-1-one)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,2'-((4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene)bis(3-hydroxycyclohex-2-en-1-one)
• 英文别名: 2,2'-(4-hydroxy-3-methoxy)phenylmethylene bis(3-hydroxy-2-cyclohexen-1-one)；2,2'-[(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]bis(3-hydroxycyclohex-2-enone)；3-hydroxy-2-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-(2-hydroxy-6-oxocyclohexen-1-yl)methyl]cyclohex-2-en-1-one
• 化学式: C₂₀H₂₂O₆
• 分子量: 358.391
• InChiKey: AUNSEYOLBNCSNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-((4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene)bis(3-hydroxycyclohex-2-en-1-one) 在 FIBAN K-1 作用下， 以 苯 为溶剂， 以84%的产率得到9-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Synthesis of 1,2-Azole and Pyridine Derivatives of 1,8-Dioxooctahydroxanthenes Using FIBAN K-1 Fibrous Sulfonic Cation Exchanger

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363223030027
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 香草醛 在 lipase from Thermomyces lanuginosus, immobilized on particle silica gel 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以92%的产率得到2,2'-((4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene)bis(3-hydroxycyclohex-2-en-1-one)
  参考文献：
  名称：

  混杂酶催化的级联反应：x吨酮衍生物的合成

  摘要：

  在筛选生物催化剂和反应条件（包括有机溶剂，水含量，脂肪酶负载，反应温度和时间）后，脂肪酶TLIM对于1,3-二酮与芳族醛的Knoevenagel-Michael级联反应显示出明显的混杂性，从而合成了蒽酮衍生物。该程序具有令人满意的优点，例如环境开始，简单的后处理，通用性，获得优异的收率（80-97％）以及生物催化剂的回收潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.06.034

文献信息

• 一种芳亚甲基环己烯酮化合物的制备方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN113200833A

  公开（公告）日：2021-08-03

  本发明涉及一种芳亚甲基环己烯酮化合物的制备方法，以香兰素和1,3‑环己二酮为原料，以硅胶固载离子液体为催化剂，在溶剂加热回流的条件下反应，即得到目的产物。与现有技术相比，本发明解决了现有化合物制备工艺中制备工艺相对复杂、使用对环境不良的溶剂、操作不方便和/或催化剂回收利用难等技术问题。