(4-chloro-phenoxy)-acetic acid-(4-chloro-3-oxo-estr-4-en-17β-yl ester) | 22467-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4-chloro-phenoxy)-acetic acid-(4-chloro-3-oxo-estr-4-en-17β-yl ester)
• 英文别名: (4-Chlor-phenoxy)-essigsaeure-(4-chlor-3-oxo-oestr-4-en-17β-ylester)；4-Chlor-17β-(4-chlor-phenoxyacetoxy)-19-nor-androsten-(4)-on-(3)；[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-4-chloro-13-methyl-3-oxo-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 2-(4-chlorophenoxy)acetate
• CAS: 22467-98-7
• 化学式: C₂₆H₃₀Cl₂O₄
• 分子量: 477.428
• InChiKey: RIFKMUCBGBCCAA-KXLSUQFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  诺司替勃 、 4-氯苯氧基乙酰氯 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 (4-chloro-phenoxy)-acetic acid-(4-chloro-3-oxo-estr-4-en-17β-yl ester)
  参考文献：
  名称：

  SCHUBERT; STACHOWIAK; ONKEN, Pharmazie, 1963, vol. 18, p. 323 - 331

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Notes: Ring A Aromatization of a 19-Norsteroid
  作者：Manfred Wolff、Carole Karash

  DOI：10.1021/jo01092a634

  日期：1959.10