(10R)-10-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxy-1-undecen-6-ol | 1333419-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (10R)-10-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxy-1-undecen-6-ol
• 英文别名: (10R)-10-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyundec-1-en-6-ol
• CAS: 1333419-89-8
• 化学式: C₂₇H₄₀O₂Si
• 分子量: 424.699
• InChiKey: IGPMBMKKQXQSCJ-MIHMCVIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10R)-10-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxy-1-undecen-6-ol 在 Grubbs catalyst first generation 、 aluminium(III) iodide 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四丁基碘化铵 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 玉米烯酮
  参考文献：
  名称：

  简明扼要的（S）-泽拉烯酮和泽拉醇的全合成

  摘要：

  通过应用Diels-Alder反应，Jacobsen动力学拆分，Mitsunobu偶联，闭环易位和加氢作为关键步骤，已经实现了天然存在的14元大环内酯（S）-玉米赤霉烯酮和玉米醇的聚合全合成。 Diels-Alder反应-Jacobsen拆分-Mitsunobu反应-闭环易位-大环内酯

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260058
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl[(1R)-1-methyl-5-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)pentyl]oxydiphenylsilane 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (10R)-10-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxy-1-undecen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  简明扼要的（S）-泽拉烯酮和泽拉醇的全合成

  摘要：

  通过应用Diels-Alder反应，Jacobsen动力学拆分，Mitsunobu偶联，闭环易位和加氢作为关键步骤，已经实现了天然存在的14元大环内酯（S）-玉米赤霉烯酮和玉米醇的聚合全合成。 Diels-Alder反应-Jacobsen拆分-Mitsunobu反应-闭环易位-大环内酯

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260058