2,3-二甲基-1,4-二氢喹喔啉-5,8-二酮 | 7698-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2,3-二甲基-1,4-二氢喹喔啉-5,8-二酮
• 英文名称: 2,3-dimethyl-5,8-dihydroxyquinoxaline
• 英文别名: 5,8-Dihydroxy-2,3-dimethyl-chinoxalin；2,3-Dimethyl-5,8-quinoxalinediol；2,3-dimethylquinoxaline-5,8-diol
• CAS: 7698-00-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: UJIOCLRDIBEIJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,4-二氢喹喔啉-5,8-二酮 在 一氯化碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,3-dimethyl-6,7-diiodo-5,8-dihydroxyquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Mukhopadhyay, R.; Ghosh, S.; Bhattacharya, T. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1994, vol. 71, # 11, p. 687 - 690

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,8-二乙氧基-2,3-二甲基-喹喔啉 在 三氯化铝 、 苯 作用下， 生成 2,3-二甲基-1,4-二氢喹喔啉-5,8-二酮
  参考文献：
  名称：

  578.金属的有机配合物形成剂。第二部分 5-羟基和5：8-二羟基喹喔啉及其相关化合物的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560002983

文献信息

• Exploration of the Photodegradation of Naphtho[2,3-<i>g</i> ] quinoxalines and Pyrazino[2,3-<i>b</i> ]phenazines
  作者：Nicole Kolmer-Anderl、Andreas Kolmer、Christina M. Thiele、Matthias Rehahn

  DOI：10.1002/chem.201504453

  日期：2016.4.4

  photostability and the degradation pathways of the naphtho[2,3‐g]quinoxalines and pyrazino[2,3‐b]phenazines are explored by NMR spectroscopy of irradiated samples affirming the large influence of the nitrogen atoms in the acene core on the degradation process during the irradiation. Finally, by identifying the degradations products of 2,3‐dimethylnaphtho[2,3‐g]quinoxaline it is possible to track down the most

  含氮多环芳烃是有机电子应用中非常有吸引力的化合物。它们较低的LUMO能量表明它有可能用作n型半导体。此外，期望它们在环境条件下更稳定，这对于需要高纯度材料的半导体膜的形成非常重要。在这项研究中，萘并[2,3- g ]喹喔啉和吡嗪并[2,3- b ]的合成]吩嗪是通过使用反应条件提供的，该条件可高产率，高纯度且无需耗时的纯化步骤即可提供所需的产物。通过循环伏安法和UV / Vis光谱法研究了化合物的HOMO和LUMO能量，并研究了它们对氮含量和末端取代基的依赖性。核磁共振波谱分析了辐照样品中萘并[2,3- g ]喹喔啉和吡嗪并[2,3- b ]吩嗪的光稳定性和降解途径，确认并苯核心中氮原子对降解的影响很大。辐照过程中。最后，通过确定2,3-二甲基萘的降解产物[2,3- g喹喔啉可以追踪化合物中最活泼的位置，并通过用氮封闭该位置来显着提高光稳定性。
• 6-Anilino-5,8-quinoxalinediones
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0107365A2

  公开（公告）日：1984-05-02

  6-Anilino-5,8-quinoxalinediones. Quinoxalinedionederivativesoftheformula wherein R1, R2 and R3 are each independently hydrogen or C1-C6 alkyl, and R4 is C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, halo, trifluoromethyl, nitro, hydroxy, or C1-C3 alkylcarbonyl inhibit release of leukotrienes in mammals.

  6-苯胺基-5,8-喹喔啉二酮。式中的喹喔啉二酮衍生物 其中 R1、R2 和 R3 各自独立地为氢或 C1-C6 烷基，以及 R4 是 C1-C6 烷基、C1-C6 烷氧基、卤代、三氟甲基、硝基、羟基或 C1-C3 烷基羰基，可抑制哺乳动物体内白三烯的释放。
• Kawai et al., Nippon Kagaku Zasshi, 1954, vol. 75, p. 40,42, 43
  作者：Kawai et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4001017A
  申请人：——

  公开号：US4001017A

  公开（公告）日：1977-01-04
• US4043819A
  申请人：——

  公开号：US4043819A

  公开（公告）日：1977-08-23

表征谱图