2-乙基丙二腈 | 3696-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-乙基丙二腈
• 英文名称: 2-ethylmalononitrile
• 英文别名: ethylmalononitrile；2-ethylpropanedinitrile
• CAS: 3696-37-5
• 化学式: C₅H₆N₂
• mdl: MFCD01715998
• 分子量: 94.116
• InChiKey: PLKGLZXMDLCSLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基丙二腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以27%的产率得到3-amino-2-ethylacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and mutagenic activity of alkyl derivatives of 2-amino-9H-pyrido(2,3-b)indole.

  摘要：

  从大豆球蛋白的热解产物中分离出了两种致突变化合物：2-氨基-3-甲基-9H-吡啶[2, 3-b]吲哚（MeAC）和2-氨基-3-乙基-9H-吡啶[2, 3-b]吲哚（EtAC）。这两种化合物以及其他3-取代衍生物是通过2-氨基吲哚与烯胺腈的缩合反应合成的，并测试了它们的致突变活性。与氨基相邻的C-3位的烷基团体积与致突变性强度相关。2-氨基-3-丁基-9H-吡啶[2, 3-b]吲哚及其体积更大的烷基衍生物没有致突变性。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.45.2031
• 作为产物：
  描述：

  乙基丙二酰胺 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以77.7%的产率得到2-乙基丙二腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and mutagenic activity of alkyl derivatives of 2-amino-9H-pyrido(2,3-b)indole.

  摘要：

  从大豆球蛋白的热解产物中分离出了两种致突变化合物：2-氨基-3-甲基-9H-吡啶[2, 3-b]吲哚（MeAC）和2-氨基-3-乙基-9H-吡啶[2, 3-b]吲哚（EtAC）。这两种化合物以及其他3-取代衍生物是通过2-氨基吲哚与烯胺腈的缩合反应合成的，并测试了它们的致突变活性。与氨基相邻的C-3位的烷基团体积与致突变性强度相关。2-氨基-3-丁基-9H-吡啶[2, 3-b]吲哚及其体积更大的烷基衍生物没有致突变性。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.45.2031

文献信息

• Mn-Catalyzed Electrochemical Chloroalkylation of Alkenes
  作者：Niankai Fu、Yifan Shen、Anthony R. Allen、Lu Song、Atsushi Ozaki、Song Lin

  DOI：10.1021/acscatal.8b03209

  日期：2019.1.4

  The heterodifunctionalization of alkenes is an efficient method for synthesizing highly functionalized organic molecules. In this report, we describe the use of anodically coupled electrolysis for the catalytic chloroalkylation of alkenes—a reaction that constructs vicinal C–C and C–Cl bonds in a single synthetic operation—from malononitriles or cyanoacetates and NaCl. Knowledge of the persistent radical

  烯烃的异二官能化是合成高度官能化的有机分子的有效方法。在本报告中，我们描述了使用阳极偶联电解法对烯烃进行催化的氯烷基化反应（该反应可在单一合成操作中由丙二腈或氰基乙酸盐和NaCl构造邻位C–C和C–Cl键）。持久的自由基效应的知识指导了反应的设计和开发。一系列受控实验，包括分隔阳极和阴极事件的分隔电池电解，使我们能够确定关键的自由基中间体及其电催化形成的途径。循环伏安法数据进一步支持了所提出的机制，该机制要求平行，
• Sodium Borohydride as the Only Reagent for the Efficient Reductive Alkylation­ of Malononitrile with Ketones and Aldehydes
  作者：Robert E. Sammelson、Jason C. Dunham、Adam D. Richardson

  DOI：10.1055/s-2006-926307

  日期：——

  malononitriles has been developed. In this method, sodium borohydride in isopropanol has a catalytic effect on the initial condensation between malononitrile and aldehydes or ketones at 0 °C. The sodium borohydride also simultaneously acts as a reagent and reduces the unsaturated intermediate formed in situ by the condensation. This simple reductive alkylation method effectively consumes all malononitrile

  开发了一种高效、简便的单取代丙二腈的合成方法。在该方法中，异丙醇中的硼氢化钠对丙二腈与醛或酮在0℃下的初始缩合具有催化作用。硼氢化钠还同时充当试剂并还原通过缩合原位形成的不饱和中间体。这种简单的还原烷基化方法有效地消耗了所有丙二腈并选择性地仅生产单取代的丙二腈。通过这些单取代衍生物的烷基化制备不对称二取代丙二腈。
• [EN] 3-OXO-1,4-DIAZEPINYLE COMPOUNDS AS NRF2 ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 3-OXO-1,4-DIAZÉPINYLE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018109648A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to bisaryl lactam compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 activators. In particular, the compounds of this invention include a compound of Formula (I):

  本发明涉及双芳基内酰胺化合物，制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为 NRF2 激活剂的用途。具体来说，本发明的化合物包括式（I）的化合物：
• Nano-K₂CO₃: preparation, characterization and evaluation of reactive activities
  作者：Jun-Zhang Li、Shi-Ming Fan、Xuan-Fei Sun、Shouxin Liu

  DOI：10.1039/c5ra21597h

  日期：——

  Nano-K₂CO₃ shows higher basicity and can replace sodium (potassium) alkoxide to carry out monoalkylation and oximation of active methylene compounds.

  Nano-K2CO3显示出更高的碱性，并且可以替代钠（钾）烷氧化物来进行活性亚甲基化合物的单烷基化和氧化反应。
• [EN] INHIBITORS OF BETA-SECRETASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BÊTA-SECRÉTASE
  申请人：DILLARD LAWRENCE W

  公开号：WO2011106414A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to compounds represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Definitions for the variables are provided herein.

  本发明涉及由结构式（I）表示的化合物或其药用盐。这里提供了变量的定义。