prednisone | 1092578-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: prednisone
• 英文别名: prednisone 21-(p-nitrophenyl carbonate)
• CAS: 1092578-27-2
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₉
• 分子量: 523.54
• InChiKey: LRIGBAORCHSNLB-FEHSMJKKSA-N

物化性质

• 沸点：
  723.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  150.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prednisone 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153394

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  泼尼松 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到prednisone
  参考文献：
  名称：

  通过与细胞靶向肽结合来“关闭/打开”药物细胞毒性的调节

  摘要：

  使用简单方便的正交保护固相有机合成（SPOS）合成了负载有多种药物的双核氨基酸平台，这些平台可与肽载体偶联。该平台的每个臂均带有通过相同或不同功能基团连接的不同抗癌剂，从而为每种药物提供了离散的化学释放和生物释放特性，并且还可以通过与药物的缀合来“关闭/开启”调节药物的细胞毒性。平台和细胞靶向肽。这种方法的多功能性使得能够高效生产载药平台，并确定有利的药物组合/连接方式，以便随后缀合至靶向癌细胞治疗的载体部分。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.07.073

文献信息

• 一种抗体偶联药物中间体及含有其的抗体偶联药物
  申请人：联宁（苏州）生物制药有限公司

  公开号：CN115212315A

  公开（公告）日：2022-10-21

  本发明公开了一种抗体偶联药物中间体及含有其的抗体偶联药物。该抗体偶联药物中间体具有如式(I)所示的抗体偶联药物中间体或其药学上可接受的盐：D‑La‑Lb‑M (I)；其中，D为糖皮质激素受体激动剂基团或大环内酯类免疫抑制剂基团；La为增加药物反应活性和亲水性的自裂解基团；Lb为酶催化裂解基团；M为带有马来酰亚胺结构的基团。本发明还提供了含有上述中间体的抗体偶联药物。本发明的中间体可有效提高药物分子的亲水性，与抗体结合形成抗体偶联药物能提高稳定性。