3-(5-hexylthiophene-2-carbonyl)-2-naphthoic acid | 1223428-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(5-hexylthiophene-2-carbonyl)-2-naphthoic acid
• CAS: 1223428-62-3
• 化学式: C₂₂H₂₂O₃S
• 分子量: 366.481
• InChiKey: PITXYPMTFCTUIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-hexylthiophene-2-carbonyl)-2-naphthoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到3-(5-hexylthiophen-2-yl)naphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  萘退火噻吩类似物的合成与表征

  摘要：

  通过使用Lawesson试剂对羟基酮/二酮进行硫磺化，已经完成了对称和不对称的萘环化噻吩基杂环的合成。提出了1,3-二取代萘[ c ]噻吩类似物的光物理研究。使用循环伏安法研究了这些石脑油-退火噻吩的电氧化行为。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.111
• 作为产物：
  描述：

  、 邻苯二甲醛 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 以79%的产率得到3-(5-hexylthiophene-2-carbonyl)-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  萘退火噻吩类似物的合成与表征

  摘要：

  通过使用Lawesson试剂对羟基酮/二酮进行硫磺化，已经完成了对称和不对称的萘环化噻吩基杂环的合成。提出了1,3-二取代萘[ c ]噻吩类似物的光物理研究。使用循环伏安法研究了这些石脑油-退火噻吩的电氧化行为。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.111