1H-1,2,3-噻唑并[4,5-c]吡啶 | 273-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 中文名称: 1H-1,2,3-噻唑并[4,5-c]吡啶
• 中文别名: 3H-1,2,3-三唑并[4,5-C]吡啶
• 英文名称: 1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 3H-[1,2,3]Triazolo[4,5-c]pyridine；2H-triazolo[4,5-c]pyridine
• CAS: 273-05-2
• 化学式: C₅H₄N₄
• mdl: MFCD00961738
• 分子量: 120.114
• InChiKey: ZSYMMINAALNVSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-187 °C
• 沸点：
  428.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,3-噻唑并[4,5-c]吡啶 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BENKO P.; BERENYI D.; MESSMER A.; HAJOS G.; PALLOS L., MAGY. KEM. FOLYIRAT, 1976, 82, NO 4, 183-186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 以86%的产率得到1H-1,2,3-噻唑并[4,5-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  新的二吡啶基四氮杂五烯酮的合成

  摘要：

  新的杂芳族化合物，二吡咯并四氮杂戊烯酮3–5，是从容易获得的三唑并吡啶6和10分两步合成的。Ñ的-Arylation 6和10随后的后续还原环化ñ - （硝基吡啶基）-triazolopyridines与亚磷酸三乙酯在甲苯中，得到3,4和5，分别在良好的产率。硝化3得到新的高能四硝基四氮杂戊烯衍生物15，产率为58％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10311-2

文献信息

• Synthesis of Structurally Diverse Benzotriazoles via Rapid Diazotization and Intramolecular Cyclization of 1,2‐Aryldiamines
  作者：Réka J. Faggyas、Nikki L. Sloan、Ned Buijs、Andrew Sutherland

  DOI：10.1002/ejoc.201900463

  日期：2019.9

  mild conditions, using a polymer‐supported nitrite reagent and p‐tosic acid. The functional group tolerance of this approach was further demonstrated with effective activation and cyclization of N‐alkyl, ‐aryl, and ‐acyl ortho‐aminoanilines leading to the synthesis of N1‐substituted benzotriazoles. The synthetic utility of this one‐pot heterocyclization process was exemplified with the preparation of a

  已经开发了一种操作简单的方法，通过使用聚合物负载的亚硝酸盐试剂和对甲苯磺酸在温和条件下通过重氮化和分子内环化多种 1,2-芳基二胺来制备 N-未取代的苯并三唑。通过有效活化和环化 N-烷基、-芳基和-酰基邻-氨基苯胺，合成 N1 取代的苯并三唑，进一步证明了该方法的官能团耐受性。这种单锅杂环化过程的合成效用可以通过制备许多具有生物学和医学意义的苯并三唑支架来举例说明，包括一种 α-氨基酸类似物。
• 신규 오토탁신 저해 화합물 및 이를 함유하는 약제학적 조성물
  申请人：LEGOCHEM BIOSCIENCES, INC. 주식회사 레고켐 바이오사이언스(120060498483) Corp. No ▼ 160111-0206866BRN ▼314-81-82268

  公开号：KR101798840B1

  公开（公告）日：2017-11-17

  본 발명은 오토탁신의 활성화 또는 리소포스파티드산의 농도 증가에 의한 병태 또는 질환의 치료 및 예방을 위한 신규 오토탁신 저해 화합물 및 이를 함유하는 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 신규 화합물은 오토탁신 저해제로, 리소포스파티드산의 생성을 저해함으로서, 심혈관 질환, 암, 대사성 질환, 신장 질환, 간 질환, 염증성 질환, 신경계 질환, 호흡계 질환, 섬유성 질병, 안구 질환, 담즙울체성 형태 및 다른 형태의 만성소양증 또는 급성 또는 만성 장기 이식 거부반응의 치료 또는 예방에 유용하다.

  本发明涉及用于治疗或预防由自噬活化或增加的氧化磷酸化酸浓度引起的病症或疾病的新自噬抑制剂及其含有药剂学组合物。本发明的新化合物作为自噬抑制剂，通过抑制氧化磷酸化酸的生成，对心血管疾病、癌症、代谢性疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、炎症性疾病、神经系统疾病、呼吸系统疾病、纤维性疾病、眼科疾病、糖尿病性视网膜病变及其他形式的慢性肾病或急性或慢性器官移植排斥反应的治疗或预防有益。
• Optimization of Potent ATAD2 and CECR2 Bromodomain Inhibitors with an Atypical Binding Mode
  作者：Simon C. C. Lucas、Stephen J. Atkinson、Paul Bamborough、Heather Barnett、Chun-wa Chung、Laurie Gordon、Darren J. Mitchell、Alexander Phillipou、Rab K. Prinjha、Robert J. Sheppard、Nicholas C. O. Tomkinson、Robert J. Watson、Emmanuel H. Demont

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00021

  日期：2020.5.28

  Most bromodomain inhibitors mimic the interactions of the natural acetylated lysine (KAc) histone substrate through key interactions with conserved asparagine and tyrosine residues within the binding pocket. Herein we report the optimization of a series of phenyl sulfonamides that exhibit a novel mode of binding to non-bromodomain and extra terminal domain (non-BET) bromodomains through displacement

  大多数溴结构域抑制剂通过与结合口袋中保守的天冬酰胺和酪氨酸残基的关键相互作用来模拟天然乙酰化赖氨酸（KAc）组蛋白底物的相互作用。本文中，我们报告了一系列苯基磺酰胺的优化，这些苯基磺酰胺通过置换四个水分子的通常保守的网络，表现出与非溴结构域和额外末端结构域（非BET）溴结构域结合的新型模式。从最初的命中分子开始，我们报告了其对包含2个（ATAD2）和猫眼综合征染色体区域，候选2个（CECR2）域的ATPase家族AAA域的不同优化。这项工作结束于鉴定（R）-55（GSK232），这是一种具有优异理化特性的高选择性，细胞渗透性CECR2抑制剂。
• LTA4 Hydrolase inhibitors
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP1221441A2

  公开（公告）日：2002-07-10

  The present invention provides compounds of the formula Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar1 and Ar2 are optionally substituted aryl moieties, Z is an optionally substituted nitrogen-containing moiety which may be an acyclic, cyclic or bicyclic amine or an optionally substituted monocyclic or bicyclic nitrogen-containing heteroaromatic moiety; Q is a linking group capable of linking two aryl groups; R is an alkylene moiety; Y is a linking moiety capable of linking an aryl group to an alkylene moiety and wherein Z is bonded to R through a nitrogen atom. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful in the treatment of inflammatory diseases which are mediated by LTB4 production, such as proriasis, ulcerative colitis, IBD and asthma.

  本发明提供了具有公式Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z的化合物及其药用可接受的盐，其中Ar1和Ar2是可选地取代的芳基部分，Z是可选地取代的含氮部分，可以是环状、环状或双环状的胺，或可选地取代的单环或双环的含氮杂芳基部分；Q是能够连接两个芳基团的连接基团；R是烷基亚基；Y是能够连接芳基团和烷基亚基的连接基团，并且其中Z通过氮原子与R键合。本发明的化合物和药物组合物在治疗由LTB4产生介导的炎症性疾病中是有用的，例如银屑病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和哮喘。
• TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LIPASES AND PHOSPHOLIPASES
  申请人：Petry Stefan

  公开号：US20090030011A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to triazolopyridine derivatives of general formula (I), which are defined as cited in the description, to their pharmaceutically applicable salts and to their use as medicaments.

  这项发明涉及一般式(I)的三唑吡啶衍生物，其定义如描述中所引用的，以及它们的药用盐和作为药物的用途。