1H-1,2,3-噻唑并[4,5-b]吡啶, 6-氯- | 408314-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 中文名称: 1H-1,2,3-噻唑并[4,5-b]吡啶, 6-氯-
• 中文别名: 1H-1,2,3-噻唑并[4,5-b]吡啶,6-氯-
• 英文名称: 6-chloro-2H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 6-Chloro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine；6-chloro-2H-triazolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 408314-14-7
• 化学式: C₅H₃ClN₄
• mdl: MFCD08669468
• 分子量: 154.559
• InChiKey: NXXWBQZFDQGBPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,3-噻唑并[4,5-b]吡啶, 6-氯- 在 水 、 钯 作用下， 生成 4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Triazolo and Imidiazopyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01173a527
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基-5-氯吡啶 生成 1H-1,2,3-噻唑并[4,5-b]吡啶, 6-氯-
  参考文献：
  名称：

  Triazolo and Imidiazopyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01173a527

文献信息

• [EN] NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015027227A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Described herein are neuroactive steroids of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein -------, R1, R2, R5, A and L are as defined herein. Such compounds are envisioned, in certain embodiments, to behave as GABA modulators. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the present invention and methods of use and treatment, e.g., such for inducing sedation and/or anesthesia.

  本文描述了化学式（I）中的神经活性类固醇或其药用可接受盐；其中-------，R1，R2，R5，A和L如本文所定义。在某些实施例中，预期这些化合物将表现为GABA调节剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及使用和治疗方法，例如用于诱导镇静和/或麻醉的方法。
• TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LIPASES AND PHOSPHOLIPASES
  申请人：Petry Stefan

  公开号：US20090030011A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to triazolopyridine derivatives of general formula (I), which are defined as cited in the description, to their pharmaceutically applicable salts and to their use as medicaments.

  这项发明涉及一般式(I)的三唑吡啶衍生物，其定义如描述中所引用的，以及它们的药用盐和作为药物的用途。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR TRAITER DES TROUBLES DU SNC
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016061527A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Described herein are neuroactive steroids of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein (II), A, R1, R2, R3a, R4a, R4b, R5, R7a, and R7b are as defined herein. Such compounds are envisioned, in certain embodiments, to behave as GABA modulators. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the present invention and methods of use and treatment, e.g., such for inducing sedation and/or anesthesia.

  本文描述了式(I)的神经活性类固醇，或其药用可接受盐；其中(II)，A，R1，R2，R3a，R4a，R4b，R5，R7a和R7b如本文所定义。在某些实施例中，这些化合物被设想为GABA调节剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物，以及使用和治疗方法，例如用于诱导镇静和/或麻醉。
• TRIAZOLOPYRIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：HOORNAERT Christian

  公开号：US20100035893A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to the triazolopyridine carboxamide derivatives of general formula (I): Wherein X, A, R 1 and R 2 are as defined herein. The invention further relates to preparation methods and therapeutic use thereof.

  该发明涉及一般式（I）的三唑吡啶羧酰胺衍生物，其中X、A、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及其制备方法和治疗用途。
• NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：SAGE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160229887A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Described herein are neuroactive steroids of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein -------, R 1 , R 2 , R 5 , A and L are as defined herein. Such compounds are envisioned, in certain embodiments, to behave as GABA modulators. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the present invention and methods of use and treatment, e.g., such for inducing sedation and/or anesthesia.

  本文描述了式(I)的神经活性类固醇或其药学上可接受的盐；其中-------，R1，R2，R5，A和L的定义如下。在某些实施方式中，这些化合物被认为是GABA调节剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物以及使用和治疗方法，例如用于诱导镇静和/或麻醉。