1H-1,2,3-噻唑并[4,5-c]吡啶-1-羧酸甲酯 | 886220-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 中文名称: 1H-1,2,3-噻唑并[4,5-c]吡啶-1-羧酸甲酯
• 英文名称: 1-methoxycarbonyl-1H-1,2,3-triazolo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: Methyl 1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine-1-carboxylate；methyl triazolo[4,5-c]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 886220-50-4
• 化学式: C₇H₆N₄O₂
• 分子量: 178.15
• InChiKey: OSSHIDQRLRUFMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,3-噻唑并[4,5-c]吡啶-1-羧酸甲酯 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到1H-1,2,3-噻唑并[4,5-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  1 H -1,2,3-三唑并-[4,5- c ]吡啶的N-酰基和N-烷氧基羰基衍生物；制备及应用

  摘要：

  研究了N-取代的1,2,3-三唑并[4,5- c ]吡啶1a-e的N-酰化和N-烷氧羰基化能力。易于制备烷氧基羰基三唑并吡啶衍生物（1c-e），产率为81-96％（相应的四氟硼酸酯> 95％）。通过形成氨基和氨基甲酸酯保护的伯胺衍生物，已证明三唑并[4，5- c ]吡啶（1）可作为良好的离去基团。该方法对于N-叔丁氧羰基（N-BOC）保护氨基酸，苯丙氨酸。一锅制备1a-e，然后与胺或氨基酸直接反应，可促进合成转化。因此，本方法提供了用于原位制备直接用于保护胺和氨基酸的三唑并吡啶试剂的有效且方便的方案。N-酰基和N-烷氧基羰基三唑并吡啶（1a-e）可以通过胺保护，吡啶硝化，硝基还原和重氮化/环化从4-氨基吡啶（4）分四步轻松制备。所有反应都在非常温和的条件下提供了高产率快速转化的优点。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430223