研究了N-取代的1,2,3-三唑并[4,5- c ]吡啶1a-e的N-酰化和N-烷氧羰基化能力。易于制备烷氧基羰基三唑并吡啶衍生物(1c-e),产率为81-96%(相应的四氟硼酸酯> 95%)。通过形成氨基和氨基甲酸酯保护的伯胺衍生物,已证明三唑并[4,5- c ]吡啶(1)可作为良好的离去基团。该方法对于N-叔丁氧羰基(N-BOC)保护氨基酸,苯丙氨酸。一锅制备1a-e,然后与胺或氨基酸直接反应,可促进合成转化。因此,本方法提供了用于原位制备直接用于保护胺和氨基酸的三唑并吡啶试剂的有效且方便的方案。N-酰基和N-烷氧基羰基三唑并吡啶(1a-e)可以通过胺保护,吡啶硝化,硝基还原和重氮化/环化从4-氨基吡啶(4)分四步轻松制备。所有反应都在非常温和的条件下提供了高产率快速转化的优点。
<i>N</i>-acyl and<i>N</i>-alkoxycarbonyl derivatives of 1<i>H</i>-1,2,3-triazolo-[4,5-<i>c</i>]pyridine; Preparation and application
作者:Jarle Holt、Anne Fiksdahl
DOI:10.1002/jhet.5570430223
日期:2006.3
The synthetic transformations are facilitated by the one-pot preparation of 1a-e followed by the direct reaction with the amines or amino acid. The present method thus offers an efficient and convenient protocol for the in situ preparation of triazolopyridine reagents to be used directly for the protection of amines and amino acids. N-Acyl- and N-alkoxycarbonyl triazolopyridines (1a-e) were readily prepared
研究了N-取代的1,2,3-三唑并[4,5- c ]吡啶1a-e的N-酰化和N-烷氧羰基化能力。易于制备烷氧基羰基三唑并吡啶衍生物(1c-e),产率为81-96%(相应的四氟硼酸酯> 95%)。通过形成氨基和氨基甲酸酯保护的伯胺衍生物,已证明三唑并[4,5- c ]吡啶(1)可作为良好的离去基团。该方法对于N-叔丁氧羰基(N-BOC)保护氨基酸,苯丙氨酸。一锅制备1a-e,然后与胺或氨基酸直接反应,可促进合成转化。因此,本方法提供了用于原位制备直接用于保护胺和氨基酸的三唑并吡啶试剂的有效且方便的方案。N-酰基和N-烷氧基羰基三唑并吡啶(1a-e)可以通过胺保护,吡啶硝化,硝基还原和重氮化/环化从4-氨基吡啶(4)分四步轻松制备。所有反应都在非常温和的条件下提供了高产率快速转化的优点。