17,17-ethylenedioxy-18a-homo-estr-4-en-11-one | 163918-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17,17-ethylenedioxy-18a-homo-estr-4-en-11-one
• 英文别名: (8S,9S,10R,13S,14S)-13-ethylspiro[1,2,3,6,7,8,9,10,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-1,3-dioxolane]-11-one
• CAS: 163918-37-4
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: JWVLRQIKOHQINI-CAVMOMJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17,17-ethylenedioxy-18a-homo-estr-4-en-11-one 在 盐酸 、 lithium 、 乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 去氧孕烯
  参考文献：
  名称：

  去氧孕烯的制备工艺及其新的中间体化合物

  摘要：

  本发明涉及去氧孕烯的制备工艺及其新的中间体化合物。现有技术中制备去氧孕烯过程中引入11位亚甲基都用wittig反应引入，该反应产生的环境污染物较多。本发明提供一种新的去氧孕烯的制备工艺及其新的中间体化合物，该工艺对11位亚甲基的引入是通过加成反应，克服了污染物排放过多的问题，且缩短了反应时间，提高了产率，易于工业化生产。

  公开号：

  CN102532233B

文献信息

• US5831104A
  申请人：——

  公开号：US5831104A

  公开（公告）日：1998-11-03
• 去氧孕烯的制备工艺及其新的中间体化合物
  申请人：华润紫竹药业有限公司

  公开号：CN102532233B

  公开（公告）日：2016-07-06

  本发明涉及去氧孕烯的制备工艺及其新的中间体化合物。现有技术中制备去氧孕烯过程中引入11位亚甲基都用wittig反应引入，该反应产生的环境污染物较多。本发明提供一种新的去氧孕烯的制备工艺及其新的中间体化合物，该工艺对11位亚甲基的引入是通过加成反应，克服了污染物排放过多的问题，且缩短了反应时间，提高了产率，易于工业化生产。