barium cyanamide | 20721-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: barium cyanamide
• 英文别名: barium carbodiimide；azanidylidenemethylideneazanide;barium(2+)
• CAS: 20721-14-6
• 化学式: Ba*CN₂
• 分子量: 177.354
• InChiKey: KGQAQWJRJQKQOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.08
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  barium cyanamide 在 acetylene soot 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 barium cyanide
  参考文献：
  名称：

  Franck, H. H.; Neubner, R., Zeitschrift fur Elektrochemie, 1934, vol. 40, p. 693 - 698

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰 在 barium(II) oxide 作用下， 生成 barium cyanamide
  参考文献：
  名称：

  Kadlec-Fleck, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1929, vol. <4>45, p. 699

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ternary carbodiimide compound, Ba0.9Sr0.1NCN with distorted rutile-type structure
  作者：Yuji Masubuchi、Suzuka Miyazaki、Kotaro Fujii、Masatomo Yashima、Akira Miura、Mikio Higuchi

  DOI：10.1016/j.jssc.2021.122000

  日期：2021.4

  Ternary carbodiimides, Ba1-xSrxNCN (x ​= ​0, 0.1, 0.2, 0.5, 0.8, and 1.0) were prepared by an ammonolysis reaction with a (Ba,Sr)CO3 precursor obtained by a polymerized complex method. A new orthorhombic carbodiimide was obtained at x ​= ​0.1. It coexists with SrNCN-type solid solutions between x ​= ​0.2 and 0.5. The crystal structure of Ba0.9Sr0.1NCN was determined using single-crystal X-ray and powder

  三元碳二亚胺Ba 1- x Sr x NCN（x  = 0、0.1、0.2、0.5、0.8和1.0）是通过与（Ba，Sr）CO 3前驱体通过聚合络合方法进行氨解反应制得的。在x  == 0.1处获得了新的斜方碳二亚胺。它与x  = 0.2和0.5之间的SrNCN型固溶体共存。使用单晶X射线和粉末中子衍射数据确定Ba 0.9 Sr 0.1 NCN的晶体结构，并发现其采用正交晶Pnnm晶体结构。在这种结构中，Ba 2+和Sr 2+阳离子位于NCN 2-阴离子基团的N原子的八面体中，（Ba / Sr）N 6八面体形成扭曲的金红石型结构，C原子桥接N原子。
• Formation and morphological change of BaTaO2N perovskite from BaCN2/Ta2O5 mixture
  作者：Akira Hosono、Yuji Masubuchi、Kyohei Koyama、Mikio Higuchi、Shinichi Kikkawa

  DOI：10.1016/j.jallcom.2020.155459

  日期：2020.9

  oxynitrides are generally synthesized by heating their component oxides in a flow of ammonia for longer than 20 h. In the present study, pure BaTaO2N oxynitride perovskite powder was obtained by heating a mixture of tetragonal BaCN2 and Ta2O5 in a flow of nitrogen. The BaTaO2N powder synthesized at slightly below the melting point of tetragonal BaCN2 (910 °C) was found to consist of coarse aggregates of 300 nm-sized

  摘要 金属氧氮化物通常通过在氨流中加热其组分氧化物 20 小时以上来合成。在本研究中，通过在氮气流中加热四方 BaCN2 和 Ta2O5 的混合物获得纯 BaTaO2N 氧氮化钙钛矿粉末。根据扫描电子显微镜观察，发现在略低于四方 BaCN2 熔点（910 °C）的条件下合成的 BaTaO2N 粉末由 300 nm 大小的颗粒粗聚集体组成。相比之下，在四方 BaCN2 熔点以上获得的 BaTaO2N 粉末在用酸洗涤后含有高度分散的颗粒。这种差异归因于 BaCN2 熔体中 BaTaO2N 晶粒表面的溶解和沉淀，生成可溶于酸的晶界层。
• Molten BaCN₂ for the sintering and crystal growth of dielectric oxynitride perovskites Sr_1−xBa_xTaO₂N (<i>x</i> = 0.04–0.23)
  作者：Akira Hosono、Yuji Masubuchi、Takashi Endo、Shinichi Kikkawa

  DOI：10.1039/c7dt03765a

  日期：——

  dielectric oxynitride perovskites above 1000 °C is accompanied by their decomposition. Post-ammonolysis is required to recover their stoichiometric nitrogen content and dielectric properties. In the present work, the oxynitride perovskite SrTaO2N was sintered with a BaCN2 flux at approximately 900 °C avoiding its thermal decomposition. The resulting solid product with a relative density of 68.9% showed

  高于1000°C的电介质氧氮化钙钛矿的固相烧结会伴随其分解。氨解后需要恢复其化学计量的氮含量和介电性能。在目前的工作中，将钙钛矿型氧氮化物SrTaO 2 N与BaCN 2助熔剂在大约900°C的温度下烧结，以避免其热分解。所得的相对密度为68.9％的固体产物显示出68至90的相对介电常数，且损失值小于0.11，而没有后氨解反应。固体的内部包含矩形的Sr 1- X的Ba X的TaO 2 Ñ晶体为其0.04≤ X≤0.23反映了它们的正面体形式。这些晶体在熔融的BaCN 2中生长，比原始SrTaO 2 N颗粒大20至100倍，最大晶粒尺寸为3.7μm 。Sr 1- x Ba x TaO 2 N沉淀在部分溶解于BaCN 2助熔剂中的残留SrTaO 2 N晶体的表面上。从外部到内部，在产品的单晶中观察到从富钡到富锶的成分梯度。这是有史以来首次使用熔融金属氰胺进行液相烧结和介电氧氮化钙钛矿晶体生长的报道。
• Low temperature synthesis of barium oxynitridosilicates using BaCN₂ and SiO₂
  作者：Yuji Masubuchi、Naoki Sada、Yoshiteru Kawahara、Kenji Arai、Teruki Motohashi、Mikio Higuchi

  DOI：10.1039/d1dt00824b

  日期：——

  BaCN2 and SiO2 at 800 °C, which is several hundred degrees lower than the temperature required in solid state reactions using BaCO3, SiO2 and Si3N4. The low-temperature formation mechanism was investigated by thermogravimetry analysis in conjunction with gas chromatography and mass spectroscopy. The phase ratio between the oxynitridosilicates was controlled by tuning the reaction temperature, duration

  氧氮化硅钡Ba 3 Si 6 O 12 N 2和Ba 3 Si 6 O 9 N 4是从BaCN 2和SiO 2的混合物在800°C下获得的，该混合物比固态所需的温度低数百度BaCO 3，SiO 2和Si 3 N 4的反应。通过热重分析结合气相色谱和质谱研究了低温形成机理。通过调整反应温度，持续时间和气氛来控制氧氮化硅酸盐之间的相比。通过在N 2气氛下于800°C反应15 h获得几乎单相的Ba 3 Si 6 O 12 N 2，但是在800°C或50 h后产物变为Ba 3 Si 6 O 9 N 4。通过在950°C加热15小时。使用BaCN 2  ：Eu和SiO的混合物在800°C下获得的Eu掺杂产物的光致发光特性调查了2个。
• Red-emission over a wide range of wavelengths at various temperatures from tetragonal BaCN₂:Eu²⁺
  作者：Yuji Masubuchi、Sayaka Nishitani、Akira Hosono、Yuuki Kitagawa、Jumpei Ueda、Setsuhisa Tanabe、Hisanori Yamane、Mikio Higuchi、Shinichi Kikkawa

  DOI：10.1039/c8tc01289j

  日期：——

  A new tetragonal BaCN₂ polymorph was obtained via a simple nitridation reaction of BaCO₂, and the Eu doped product showed a red emission with an extremely wide range of red-shift of the emission wavelength with decreasing temperature.

  通过对 BaCO2 进行简单的氮化反应，获得了一种新的四边形 BaCN2 多晶体，掺杂 Eu 的产物显示出红色发射，且随着温度的降低，发射波长的红移范围极广。