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2-[4-(2-ethoxycarbonylethyl)naphthyl]dioxolane | 219685-20-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-(2-ethoxycarbonylethyl)naphthyl]dioxolane
英文别名
ethyl 3-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)naphthalen-1-yl]propanoate
2-[4-(2-ethoxycarbonylethyl)naphthyl]dioxolane化学式
CAS
219685-20-8
化学式
C18H20O4
mdl
——
分子量
300.354
InChiKey
YWHSMXZLWGHODZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    451.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[4-(2-ethoxycarbonylethyl)naphthyl]dioxolane盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以68%的产率得到Ethyl 3-(4-formylnaphthalene)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Glucagon antagonists/inverse agonists
    摘要:
    本发明公开了包含中央腙基结构的非肽化合物及其合成方法。这些化合物具有拮抗胰高血糖素肽激素作用的作用。
    公开号:
    US06613942B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[4-(2-Ethoxycarbonylvinyl)naphthyl]dioxolane 在 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.0h, 以to provide 689 mg (98%) of a colorless oil的产率得到2-[4-(2-ethoxycarbonylethyl)naphthyl]dioxolane
    参考文献:
    名称:
    Glucagon antagonists/inverse agonists
    摘要:
    本发明揭示了包含中央肼基基团的非肽化合物及其合成方法。这些化合物的作用是拮抗胰高血糖素肽激素的作用。
    公开号:
    US06613942B1
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文献信息

  • [EN] GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DU GLUCAGON
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO1999001423A1
    公开(公告)日:1999-01-14
    Non-peptide compounds comprising a central hydrazide motif and methods for the synthesis thereof. The compounds act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone.
    非肽化合物包含一个中心肼基结构,并且其合成方法。这些化合物作用是拮抗胰高血糖素肽激素的作用。
  • GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0994848A1
    公开(公告)日:2000-04-26
  • US6613942B1
    申请人:——
    公开号:US6613942B1
    公开(公告)日:2003-09-02
  • Glucagon antagonists/inverse agonists
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US06613942B1
    公开(公告)日:2003-09-02
    Non-peptide compounds comprising a central hydrazide motif and methods for the synthesis thereof are disclosed. The compounds act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone.
    本发明公开了包含中央腙基结构的非肽化合物及其合成方法。这些化合物具有拮抗胰高血糖素肽激素作用的作用。
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