(S)-N-[5-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl]-4-[4-(2-benzyloxyethyl)-piperazin-1-yl]benzamide | 221360-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-N-[5-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl]-4-[4-(2-benzyloxyethyl)-piperazin-1-yl]benzamide
• 英文别名: N-[(3S)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]-4-[4-(2-phenylmethoxyethyl)piperazin-1-yl]benzamide
• CAS: 221360-97-0
• 化学式: C₃₄H₄₃N₅O₃
• 分子量: 569.747
• InChiKey: VBGCGBMUHJPCPB-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[5-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl]-4-[4-(2-benzyloxyethyl)-piperazin-1-yl]benzamide 在 钯 碳 、 crude product 、 二氯甲烷 、 氨 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 silica 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 14.0h， 以afforded 37 mg (29% yield) of the title compound as a white solid的产率得到(S)-N-[5-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl]-4-[4-(2-hydroxyethyl)-piperazin-1-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted chroman derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的新的哌啶基或哌嗪基取代的二氢-2H-1-苯并吡喃衍生物化合物，其化学式为（I），其中X为N或CH; Y为NR2CH2，CH2NR2，NR2CO，CONR2，NR2SO2或NR2CONR2，其中R2为H或C1-C6烷基; R1为H，C1-C6烷基或C3-C6环烷基; R3为C1-C6烷基，C3-C6环烷基或（CH2）n-芳基，其中芳基为苯基或含有N、O和S中的一种或两种杂原子的杂芳环，可以是单取代或双取代的，取代基为R4和/或R5; n为0-4; 作为（R）-对映体，（S）-对映体或自由碱或其药学上可接受的盐或溶剂的混合物形式，其制备方法，含有所述治疗活性化合物的制药组合物以及所述活性化合物的用途。

  公开号：

  US06479497B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-[5-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl]-4-(piperazin-1-yl)benzamide 、 potassium carbonate 、 2-苯基甲氧基乙醇甲磺酸酯 在 crude product 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以afforded 154 mg (24% yield) of the title compound as an oil的产率得到(S)-N-[5-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl]-4-[4-(2-benzyloxyethyl)-piperazin-1-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted chroman derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种具有公式（I）的新型哌啶基或哌嗪基取代的二氢-2H-1-苯并吡喃衍生物化合物， 其中X为N或CH； Y为NR2CH2，CH2NR2，NR2CO，CONR2，NR2SO2或NR2CONR2， 其中R2为H或C1-C6烷基； R1为H，C1-C6烷基或C3-C6环烷基； R3为C1-C6烷基，C3-C6环烷基或（CH2）n-芳基， 其中芳基为苯基或含有N、O和S中的一种或两种杂原子的杂芳环，并且可以是单取代或双取代的，取代基为R4和/或R5； n为0-4； 作为（R）-对映体，（S）-对映体或自由碱基或药学上可接受的盐或溶剂的混合物的外消旋体，以及它们的制备方法，含有所述治疗活性化合物的制药组合物和使用所述活性化合物的方法。

  公开号：

  US20040157857A1

文献信息

• SUBSTITUTED CHROMAN DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1025095B1

  公开（公告）日：2003-11-26
• US6479497B1
  申请人：——

  公开号：US6479497B1

  公开（公告）日：2002-11-12
• US6670359B2
  申请人：——

  公开号：US6670359B2

  公开（公告）日：2003-12-30
• US7056921B2
  申请人：——

  公开号：US7056921B2

  公开（公告）日：2006-06-06
• US7384943B2
  申请人：——

  公开号：US7384943B2

  公开（公告）日：2008-06-10