作者:K. Rajendra Prasad、K. Suresh Babu、R. Ranga Rao、G. Suresh、K. Rekha、J. Madhusudana Murthy、P. Usha Rani、J. Madhusudana Rao
DOI:10.1007/s00044-011-9559-7
日期:2012.5
litura) and castor semilooper (Achaea janata) using a no-choice laboratory bioassay. The results show that some of the title compounds exhibit excellent antifeedant activities against 3rd instar larvae of A. janata and S. litura. The improvement in antifeedant activity requires a reasonable combination of substituents in the parent structure, which provides some hints for further investigation on structure
摘要萘醌因其新颖的作用方式,对多种昆虫的极高活性,对哺乳动物的低急性毒性以及对环境无害的特性而在农业化学领域引起了极大的兴趣。在温和的酯化条件下,通过简单的步骤合成了一系列的plumbagin衍生物(3a - 3o)。所有新化合物的结构均通过NMR,IR,MS和HREIMS分析确认。筛选了plumbagin衍生物对烟草毛虫(Spodoptera litura)和蓖麻半圈环(Achaea janata)的杀虫活性。),使用无选择的实验室生物测定法。结果表明,某些标题化合物对janata和litura的3龄幼虫具有优良的拒食活性。拒食剂活性的提高需要母体结构中取代基的合理组合,这为进一步研究结构修饰提供了一些提示。 图形概要在温和的条件下合成了一系列的plumbagin衍生物(3a - 3o),并使用非选择实验室生物测定法筛选了它们对烟草毛虫(Spodoptera litura)和蓖麻半环虫(Achaea