5-Amino-2-methyl-1,4-naphthochinon | 116415-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Amino-2-methyl-1,4-naphthochinon
• 英文别名: 2-methyl-5-amino-1,4-naphthoquinone；5-Amino-2-methylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 116415-35-1
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: BJKRXVKYBFFXHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  397.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-2-methyl-1,4-naphthochinon 在 亚硝基硫酸 、 硫酸 、 水 作用下， 生成 兰雪醌
  参考文献：
  名称：

  Moehrle, Hans; Folttmann, Hubertus, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 12, p. 1578 - 1584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  兰雪醌 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以169.2 mg的产率得到5-Amino-2-methyl-1,4-naphthochinon
  参考文献：
  名称：

  小型合成1,4-萘醌的小型文库的高效合成与构效关系

  摘要：

  创建了一种高效合成的含氨基，羟基和烷基的萘醌的方法，这为具有各种取代基的各种衍生物的合成方法提供了新的见识。其中，在C-2处带有甲基和在C-5处带有羟基/氨基的衍生物在体外具有较高的抗增殖活性和低毒性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800207

文献信息

• ANODE FOR BIOLOGICAL POWER GENERATION AND POWER GENERATION METHOD AND DEVICE UTILIZING IT
  申请人：EBARA CORPORATION

  公开号：EP1947716A1

  公开（公告）日：2008-07-23

  A method and a device for obtaining electric energy efficiently from a hydrous organic substance by suppressing the activation overvoltage of an anode low and thereby obtaining a sufficiently low anode potential. The power generating device comprises an anaerobic region (4) including microorganisms which can grow under anaerobic conditions, solution or suspension containing an organic substance, an electron mediator and an anode (1), an aerobic region (5) including molecular oxygen and a cathode (3), and a diaphragm (2) defining the anaerobic region (4) and the aerobic region (5), wherein a closed circuit (6) is formed by connecting the anode (1) and the cathode (3) electrically with a power utilization apparatus, and oxidation reaction of microorganisms using the organic substance in the anaerobic region (4) as electron donor and a reduction reaction using oxygen in the aerobic region (5) as electron acceptor are utilized. The anode (1) includes a conductive substrate having a surface coated at least partly with a hydrophilic polymer layer, an electron mediator is introduced into the hydrophilic polymer layer with chemical bond, and the anode (1) has a standard electrode potential (E0') at pH 7 in a range of -0.13 V to -0.28 V.

  一种通过抑制低阳极的活化过电压，从而获得足够低的阳极电位，从含水有机物中高效获取电能的方法和装置。该发电装置包括一个厌氧区（4），其中包括可在厌氧条件下生长的微生物、含有有机物质的溶液或悬浮液、电子介质和阳极（1）；一个有氧区（5），其中包括分子氧和阴极（3）；以及一个隔膜（2），该隔膜将厌氧区（4）和有氧区（5）隔开、其中，通过将阳极（1）和阴极（3）与电力利用装置电连接形成闭合回路（6），利用厌氧区（4）中的有机物作为电子供体进行微生物的氧化反应，以及利用好氧区（5）中的氧气作为电子受体进行还原反应。阳极（1）包括导电基板，其表面至少部分涂有亲水性聚合物层，电子介质通过化学键被引入亲水性聚合物层，阳极（1）在 pH 值为 7 时的标准电极电位（E0'）在 -0.13 V 至 -0.28 V 之间。
• MOHRLE, HANS;FOLTTMANN, HUBERTUS, Z. NATURFORSCH., 42,(1987) N 2, 1578-1584
  作者：MOHRLE, HANS、FOLTTMANN, HUBERTUS

  DOI：——

  日期：——
• Highly Efficient Synthesis and Structure-Activity Relationships of a Small Library of Substituted 1,4-Naphthoquinones
  作者：Na Bao、Jinfeng Ou、Wei Shi、Na Li、Li Chen、Jianbo Sun

  DOI：10.1002/ejoc.201800207

  日期：2018.5.24

  A highly efficient synthesis of naphthoquinones containing amino, hydroxy and alkyl groups was created, which provided new insights into the synthetic methodologies for various derivatives with diverse substitutions. Among them, derivatives carrying a methyl group at C‐2 and hydroxyl/amino group at C‐5 have exerted high antiproliferative activities and low toxicities in vitro.

  创建了一种高效合成的含氨基，羟基和烷基的萘醌的方法，这为具有各种取代基的各种衍生物的合成方法提供了新的见识。其中，在C-2处带有甲基和在C-5处带有羟基/氨基的衍生物在体外具有较高的抗增殖活性和低毒性。
• Moehrle, Hans; Folttmann, Hubertus, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 12, p. 1578 - 1584
  作者：Moehrle, Hans、Folttmann, Hubertus

  DOI：——

  日期：——