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2-hydrazinyl-3-[4-(3-methylbutoxy)phenyl]quinazolin-4-one | 84772-18-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-hydrazinyl-3-[4-(3-methylbutoxy)phenyl]quinazolin-4-one
英文别名
——
2-hydrazinyl-3-[4-(3-methylbutoxy)phenyl]quinazolin-4-one化学式
CAS
84772-18-9
化学式
C19H22N4O2
mdl
——
分子量
338.409
InChiKey
YYLMIRRMHANRRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    159-164 °C(Solv: dimethyl sulfoxide (67-68-5); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    526.5±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    82.17
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    KOTTKE K.;KUEHMSTEDT H.;KNOKE D,, PHAMAZIE, 1983, 38, NO 1, 25-28
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对-氨基苯酚异-戊醚potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 2-hydrazinyl-3-[4-(3-methylbutoxy)phenyl]quinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    4-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹唑啉-5(4H)-酮及其衍生物的合成及抗惊厥活性评价
    摘要:
    一系列具有三唑和其他杂环取代基 (7-14) 的 4-(取代-苯基)-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 喹唑啉-5(4H)-酮 (6a-x)合成了化合物,并通过最大电休克 (MES) 和旋转棒神经毒性试验评估了化合物的抗惊厥活性和神经毒性。在研究的化合物中,6o 和 6q 显示出广泛的安全范围,其保护指数 (PI) 远高于目前使用的药物(PI6o > 25.5,PI6q > 26.0)。化合物 6o 和 6q 对 MES 诱导的小鼠癫痫发作显示出显着的口服活性,ED50 值分别为 88.02 和 94.6 mg/kg。还发现这两种化合物对由戊四唑和荷包牡丹碱诱发的癫痫发作具有强效活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.201500115
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文献信息

  • Kottke; Kuhmstedt; Knoke, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 1, p. 25 - 28
    作者:Kottke、Kuhmstedt、Knoke
    DOI:——
    日期:——
  • Kottke; Kuhmstedt, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 9, p. 635 - 637
    作者:Kottke、Kuhmstedt
    DOI:——
    日期:——
  • KOTTKE, K.;KUEHMSTEDT, H.;LANDMANN, H.;KNOKE, D.;WEHLAN, H.
    作者:KOTTKE, K.、KUEHMSTEDT, H.、LANDMANN, H.、KNOKE, D.、WEHLAN, H.
    DOI:——
    日期:——
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