O-甲基氯噻酮 | 74722-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: O-甲基氯噻酮
• 中文别名: 邻甲基氯噻酮
• 英文名称: chlorthalidone methyl ether
• 英文别名: Chlortalidon-methylether；2-chloro-5-(1-methoxy-3-oxo-isoindolin-1-yl)-benzenesulfonic acid amide；2-Chlor-5-(1-methoxy-3-oxo-isoindolin-1-yl)-benzolsulfonsaeure-amid；O-Methyl Chlorthalidone；2-chloro-5-(1-methoxy-3-oxo-2H-isoindol-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 74722-84-2；74722-85-3；96512-76-4
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₄S
• 分子量: 352.798
• InChiKey: OBWXDZPCMDDANS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯噻酮 生成 O-甲基氯噻酮
  参考文献：
  名称：

  FOGEL, J.;SISCO, J.;HESS, F., J. ASSOC. OFFIC. ANAL. CHEM., 1985, 68, N 1, 96-98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Konstitution von Benzophenon-2-carbonsäure-Derivaten
  作者：W. Graf、E. Girod、E. Schmid、W. G. Stoll

  DOI：10.1002/hlca.19590420344

  日期：——

  Einige Benzophenon-2-carbonsäuren

  一些二苯甲酮-2-羧酸
• Degradation of Chlorthalidone in Methanol: Kinetics and Stabilization
  作者：Nivedita K. Pandit、Janet S. Hinderliter

  DOI：10.1002/jps.2600740811

  日期：1985.8

  The reaction of chlorthalidone with methanol to give the corresponding methyl ether was investigated. The kinetics are pseudo-first-order in chlorthalidone, but the observed pseudo-first-order rate constants show an unexpected dependence on the initial chlorthalidone concentration, attributable to the presence of trace catalytic impurities in commercial chlorthalidone. Evidence is presented to show

  研究了氯噻酮与甲醇的反应，得到了相应的甲基醚。动力学在氯噻酮中是伪一级的，但是观察到的伪一级速率常数显示出对初始氯噻酮浓度的出乎意料的依赖性，这归因于商业氯噻酮中存在微量催化杂质。证据表明痕量重金属可能是主要的催化作用的原因。还存在痕量的乙酸，并显示出较小的二次催化作用。检查了添加重金属和乙酸存在下的动力学。EDTA和聚维酮可降低降解速率。EDTA的稳定性归因于其螯合重金属的能力。聚维酮的稳定作用还主要归因于它能与重金属络合。给出了铁离子和镍离子与聚维酮和1-甲基-2-吡咯烷酮作为单体模型的络合数据。另外，计算了聚维酮与氯噻酮相互作用的络合常数，这也可能起到稳定作用。
• PANDIT, N. K.;HINDERLITER, J. S., J. PHARM. SCI., 1985, 74, N 8, 857-861
  作者：PANDIT, N. K.、HINDERLITER, J. S.

  DOI：——

  日期：——
• FOGEL, J.;SISCO, J.;HESS, F., J. ASSOC. OFFIC. ANAL. CHEM., 1985, 68, N 1, 96-98
  作者：FOGEL, J.、SISCO, J.、HESS, F.

  DOI：——

  日期：——