7-benzyl-2-[(2-hydroxyethyl)amino]-1-methyl-1,7-dihydro-6H-purin-6-one | 140379-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-benzyl-2-[(2-hydroxyethyl)amino]-1-methyl-1,7-dihydro-6H-purin-6-one
• 英文别名: 2-(2-hydroxyethylamino)-1-methyl-7-(phenylmethyl)purin-6-one；7-Benzyl-2-(2-hydroxyethylamino)-1-methylpurin-6-one
• CAS: 140379-29-9
• 化学式: C₁₅H₁₇N₅O₂
• 分子量: 299.332
• InChiKey: IRIIHHWMSBCKBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyl-2-[(2-hydroxyethyl)amino]-1-methyl-1,7-dihydro-6H-purin-6-one 生成 7,8-dihydro-5-methyl-3-(phenylmethyl)-3H-imidazo[2,1-b]purin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic guanine derivatives

  摘要：

  新颖的多环鸟嘌呤衍生物的化学式为：##STR1## 其中J为氧或硫，R.sup.1为氢，烷基或烷基取代芳基或羟基；R.sup.2为氢，芳基，杂环芳基，环烷基，烷基或烷基取代芳基，杂环芳基，羟基，烷氧基，氨基，单烷基氨基或二烷基氨基，或--(CH.sub.2).sub.m TCOR.sup.20，其中m为1到6的整数，T为氧或--NH--，R.sup.20为氢，芳基，杂环芳基，烷基或烷基取代芳基或杂环芳基；R.sup.3为氢，卤素，三氟甲基，烷氧基，硫烷基，烷基，环烷基，芳基，氨基磺酰基，氨基，单烷基氨基，二烷基氨基，羟基烷基氨基，氨基烷基氨基，羧基，烷氧羰基或氨基羰基或烷基取代芳基，羟基，烷氧基，氨基，单烷基氨基或二烷基氨基；R.sup.a，R.sup.b，R.sup.c和R.sup.d在规范中有定义；n为零或一。化合物的化学式(I)和(I')可用作降压、肌肉松弛和扩张支气管剂。

  公开号：

  US05393755A1
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 7-benzyl-2-chloro-1-methyl-1,7-dihydro-6H-purin-6-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到7-benzyl-2-[(2-hydroxyethyl)amino]-1-methyl-1,7-dihydro-6H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [2,1-B] PURINE DERIVATIVES AS TRPA1 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[2,1-B]PURINE EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPA1

  摘要：

  本发明提供了TRPA（瞬时受体电位亚家族A）调节剂。具体而言，本文描述的化合物可用于治疗或预防由TRPAl（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节剂调节的疾病、症状和/或疾病。此外，本文还提供了制备本文描述的化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及用于治疗或预防由TRPAl调节的疾病、症状和/或疾病的方法。

  公开号：

  WO2009144548A1

文献信息

• POLYCYCLIC GUANINE DERIVATIVES
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0538332A1

  公开（公告）日：1993-04-28
• US5393755A
  申请人：——

  公开号：US5393755A

  公开（公告）日：1995-02-28
• [EN] POLYCYCLIC GUANINE DERIVATIVES
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1991019717A1

  公开（公告）日：1991-12-26

  (EN) Novel polycyclic guanine derivatives of formula (I) and (I'), wherein J is oxygen or sulfur, R1 is hydrogen, alkyl or alkyl substituted with aryl or hydroxy; R2 is hydrogen, aryl, heteroaryl, cycloalkyl, alkyl or alkyl substituted with aryl, heteroaryl, hydroxy, alkoxy, amino, monoalkylamino or dialkylamino, or -(CH2)mTCOR20 wherein m is an integer from 1 to 6, T is oxygen or -NH- and R20 is hydrogen, aryl, heteroaryl, alkyl or alkyl substituted with aryl or heteroaryl; R3 is hydrogen, halo, trifluoromethyl, alkoxy, alkylthio, alkyl, cycloalkyl, aryl, aminosulfonyl, amino, monoalkylamino, dialkylamino, hydroxyalkylamino, aminoalkylamino, carboxy, alkoxycarbonyl or aminocarbonyl or alkyl substituted with aryl, hydroxy, alkoxy, amino, monoalkylamino or dialkylamino; Ra, Rb, Rc and Rd independently represent hydrogen, alkyl, cycloalkyl or aryl; or (Ra and Rb) or (Rc and Rd) or (Rb and Rc) can complete a saturated ring of 5- to 7- carbon atoms, or (Ra and Rb) taken together and (Rb and Rc) taken together, each complete a saturated ring of 5- to 7- carbon atoms, wherein each ring optionally can contain a sulfur or oxygen atom and whose carbon atoms may be optionally substituted with one or more of the following: alkenyl, alkynyl, hydroxy, carboxy, alkoxycarbonyl, alkyl or alkyl substituted with hydroxy, carboxy or alkoxycarbonyl; or such saturated ring can have two adjacent carbon atoms which are shared with an adjoining aryl ring; and n is zero or one. The compounds of formulas (I) and (I') are useful as antihypertensive, muscle relaxant and bronchodilating agents.(FR) Nouveaux dérivés polycycliques de guanine ayant les formules (I et I'), dans lesquelles J représente oxygène ou soufre, R1 représente hydrogène, alkyle ou alkyle remplacé par de l'aryle ou hydroxy; R2 représente hydrogène, aryle, hétéroaryle, cycloalkyle, alkyle ou alkyle remplacé par de l'aryle, hétéroaryle, hydroxy, alcoxy, amino, monoalkylamino ou dialkylamino, ou -(CH2)mTCOR20 où m représente un nombre entier compris entre 1 et 6, T représente oxygène ou -NH- et R20 représente hydrogène, aryle, hétéroaryle, alkyle ou alkyle remplacé par de l'aryle ou hétéroaryle; R3 représente hydrogène, halo, trifluorométhyle, alcoxy, alkylthio, alkyle, cycloalkyle, aryle, aminosulfonyle, amino, monoalkylamino, dialkylamino, hydroxyalkylamino, aminoalkylamino, carboxy, alcoxycarbonyle ou aminocarbonyle ou alkyle remplacé par de l'aryle, hydroxy, alcoxy, amino, monoalkylamino, ou dialkylamino; Ra, Rb, Rc et Rd représentent indépendamment hydrogène, alkyle, cycloalkyle ou alkyle; ou (Ra et Rb) ou (Rc et Rd) ou (Rb et R6) peuvent compléter un anneau saturé de 5 à 7 atomes de carbone, ou (Ra et Rb) pris ensemble et (Rb et Rc) pris ensemble complètent chacun un anneau saturé de 5 à 7 atomes de carbone, dans lesquels chaque atome peut facultativement contenir un atome de soufre ou d'oxygène et dont les atomes de carbone peuvent être facultativement remplacés par un ou plusieurs des éléments suivants: alcényle, alkynyle, hydroxy, carboxy, alcoxycarbonyle, alkyle ou alkyle remplacé par hydroxy, carboxy ou alcoxycarbonyle; ou ledit anneau saturé peut comporter deux atomes de carbone adjacent partagés avec un anneau aryle adjacent; et n représente 0 ou 1. Les composés des formules (I) et (I') sont utiles en tant qu'agents antihypertensifs, relaxant musculaire et bronchodilatateurs.
• Polycyclic guanine derivatives
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05393755A1

  公开（公告）日：1995-02-28

  Novel polycylic guanine derivatives of the formula: ##STR1## wherein J is oxygen or sulfur, R.sup.1 is hydrogen, alkyl or alkyl substituted with aryl or hydroxy; R.sup.2 is hydrogen, aryl, heteroaryl, cycloalkyl, alkyl or alkyl substituted with aryl, heteroaryl, hydroxy, alkoxy, amino, monoalkyl amino or dialkylamino, or --(CH.sub.2).sub.m TCOR.sup.20 wherein m is an integer from 1 to 6, T is oxygen or --NH-- and R.sup.20 is hydrogen, aryl, heteroaryl, alkyl or alkyl substituted with aryl or heteroaryl; R.sup.3 is hydrogen, halo, trifluoromethyl, alkoxy, alkylthio, alkyl, cycloalkyl, aryl, aminosulfonyl, amino, monoalkylamino, dialkylamino, hydroxyalkylamino, aminoalkylamino, carboxy, alkoxycarbonyl or aminocarbonyl or alkyl substituted with awl, hydroxy, alkoxy, amino, monoalkylamino or dialkylamino; R.sup.a, R.sup.b, R.sup.c, and R.sup.d are defined in the specification; and n is zero or one. The compounds of formulas (I) and (I') are useful as antihypertensive, muscle relaxant and bronchodilating agents.

  新颖的多环鸟嘌呤衍生物的化学式为：##STR1## 其中J为氧或硫，R.sup.1为氢，烷基或烷基取代芳基或羟基；R.sup.2为氢，芳基，杂环芳基，环烷基，烷基或烷基取代芳基，杂环芳基，羟基，烷氧基，氨基，单烷基氨基或二烷基氨基，或--(CH.sub.2).sub.m TCOR.sup.20，其中m为1到6的整数，T为氧或--NH--，R.sup.20为氢，芳基，杂环芳基，烷基或烷基取代芳基或杂环芳基；R.sup.3为氢，卤素，三氟甲基，烷氧基，硫烷基，烷基，环烷基，芳基，氨基磺酰基，氨基，单烷基氨基，二烷基氨基，羟基烷基氨基，氨基烷基氨基，羧基，烷氧羰基或氨基羰基或烷基取代芳基，羟基，烷氧基，氨基，单烷基氨基或二烷基氨基；R.sup.a，R.sup.b，R.sup.c和R.sup.d在规范中有定义；n为零或一。化合物的化学式(I)和(I')可用作降压、肌肉松弛和扩张支气管剂。
• [EN] IMIDAZO [2,1-B] PURINE DERIVATIVES AS TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[2,1-B]PURINE EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPA1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2009144548A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention provides TRPA (Transient Receptor Potential subfamily A) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPAl (Transient Receptor Potential subfamily A, member 1) modulators. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPAl.

  本发明提供了TRPA（瞬时受体电位亚家族A）调节剂。具体而言，本文描述的化合物可用于治疗或预防由TRPAl（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节剂调节的疾病、症状和/或疾病。此外，本文还提供了制备本文描述的化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及用于治疗或预防由TRPAl调节的疾病、症状和/或疾病的方法。