thione psoralen | 77151-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: thione psoralen
• 英文别名: Thienopsoralen；Furo[3,2-g]chromene-7-thione
• CAS: 77151-76-9
• 化学式: C₁₁H₆O₂S
• 分子量: 202.233
• InChiKey: VBQCDTDLNOYAAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  补骨脂素 在 哌啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 thione psoralen
  参考文献：
  名称：

  光敏剂：香豆素，色酮，其同系物和硫酮类似物的综合光物理/光化学和理论

  摘要：

  对于22种羰基和硫酮中的许多化合物，已确定其光物理-光化学行为，包括吸收光谱，荧光光谱和寿命，磷光光谱，三重态-三重态瞬态光谱，三重态寿命和量子产率以及敏化的单重态氧的形成和产率。化合物。这些包括香豆素，补骨脂素，色酮和呋喃色酮及其硫酮。许多硫酮是首次合成的。对大多数化合物进行了两种类型的理论计算。硫酮研究的主要目标是（1）在体内产生或提高化合物的光敏剂能力，（2）将化合物的光谱移动到更长的波长，（3）增加三重态和单重态氧的量子产率。其中大多数已基本实现。已经使用一种独特的测试技术评估了两种硫酮的光敏能力，该测试技术采用了一系列基因工程细菌。

  DOI：

  10.1039/ft9938901007

文献信息

• Juettermann, R.; Averbeck, D.; Averbeck, S., Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 1, p. 3 - 13
  作者：Juettermann, R.、Averbeck, D.、Averbeck, S.、Bastian, G.、Royer, R.

  DOI：——

  日期：——