阿夫立定 | 35607-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 阿夫立定
• 英文名称: N,N-dioctadecyl-N',N'-bis(2-hydroxyethyl)1,3-propanediamine
• 英文别名: Avridine；N,N-dioctadecyl-N',N'-bis(2-hydroxyethyl)-1,3-propanediamine；2-[3-(dioctadecylamino)propyl-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol
• CAS: 35607-20-6
• 化学式: C₄₃H₉₀N₂O₂
• 分子量: 667.2
• InChiKey: WXNRAKRZUCLRBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-40°C
• 沸点：
  717.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.892±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：≥5mg/mL（升温至 60°C 5 分钟）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  -20°C，密封保存，置于干燥处

SDS

1.1 产品标识符
: AVRIDINE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N,N-Dioctadecyl-N',N'-bis(2-hydroxyethyl)-1,3-diaminopropane
N,N-Dioctadecyl-N',N'-bis(2-hydroxyethyl)propanediamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N,N-Dioctadecyl-N',N'-bis(2-hydroxyethyl)-1,3-diaminopropane
别名
N,N-Dioctadecyl-N',N'-bis(2-hydroxyethyl)propanediamine
: C43H90N2O2
分子式
: 667.19 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KK7243000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

CP-20961 是一种有效的、合成的无免疫原性佐剂，能够诱导关节炎。

体内研究

在 LEW 和 DA 大鼠中，Avridine 引发的关节炎症状严重且持续时间长。CP-20961（剂量为 10 mg/kg，通过静脉注射，在烧伤后 24、48 或 72 小时内单次给药）在烧伤后 96 小时挑战 P. aeruginosa 后，并未影响其生存。

实验详情

• 动物模型：雌性哈特利种系豚鼠，体重为 350 至 400 克。
• 剂量：10 mg/kg。
• 给药方式：烧伤后 24、48 或 72 小时静脉注射一次。
• 结果：在烧伤后 96 小时挑战 P. aeruginosa 后，未影响其生存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿夫立定 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N',N'-bis(2-hydroxyethyl)-N,N-dioctadecylpropane-1,3-diamine oxide
  参考文献：
  名称：

  Xylene-diamines as antiviral agents

  摘要：

  式##STR1##的化合物或其非毒性酸盐，其中R.sub.1是由1至20个碳原子组成的烷基；R.sub.2是由12至20个碳原子组成的烷基；R.sub.3选自由2至8个碳原子的氢和羟基烷基组成的群；R.sub.4选自由1至8个碳原子的氢、烷基和由2至8个碳原子组成的羟基烷基，这些化合物对于对抗脊椎动物的病毒感染是有用的。

  公开号：

  US04034040A1

文献信息

• NUCLEIC ACID OF FORMULA (I): GlXmGn, OR (II): ClXmCn, IN PARTICULAR AS AN IMMUNE-STIMULATING AGENT/ADJUVANT
  申请人：CureVac AG

  公开号：US20200016264A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present invention relates to a nucleic acid of the general formula (I): G l X m G n , or (II): C l X m C n , which may be modified by a lipid. The nucleic acid of the invention acts as an immune-stimulating agent inducing the innate immune response. The invention relates further to a pharmaceutical composition (in a first embodiment), each containing an immune-stimulating agent according to the invention in combination with a pharmaceutically active carrier/vehicle (and, optionally, further auxiliary substances, additives and/or further adjuvants). In another embodiment, the inventive nucleic acid is combined with at least one pharmaceutically active component, a pharmaceutically acceptable carrier/vehicle (and, optionally, further auxiliary substances, additives and/or further adjuvants). Accordingly, the present invention is directed to a vaccine, which corresponds to a pharmaceutical composition of the invention (second embodiment), wherein the pharmaceutically active component induces a specific immune response (e.g. an antigen). The present invention relates likewise to the use of a nucleic acid of the invention or a pharmaceutical composition according to the invention for the treatment of infectious diseases, autoimmune diseases, allergies or cancer diseases.

  本发明涉及一般式(I)：G l X m G n 或(II)：C l X m C n的核酸，该核酸可以通过脂质进行修饰。本发明的核酸作为免疫刺激剂，诱导先天免疫应答。本发明还涉及一种药物组合物（在第一实施例中），每种组合物包含本发明的免疫刺激剂与药用活性载体/载体（以及可选的进一步辅助物质、添加剂和/或进一步佐剂）的组合。在另一实施例中，创新的核酸与至少一种药用活性成分、药用可接受的载体/载体（以及可选的进一步辅助物质、添加剂和/或进一步佐剂）结合。因此，本发明涉及一种疫苗，该疫苗对应于本发明的药物组合物（第二实施例），其中药用活性成分诱导特异免疫应答（例如抗原）。本发明同样涉及利用本发明的核酸或药物组合物治疗传染病、自身免疫疾病、过敏或癌症疾病。
• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS ENDONUCLEASE<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE L'ENDONUCLÉASE DU VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：WEBB THOMAS R

  公开号：WO2021195278A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present disclosure is concerned with 9-hydroxy-6-(pyrrolidin-2-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrazino[ 1,2-c]pyrimidine- 1, 8-dione compounds for the treatment of various viral infections such as, for example, influenza virus. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及用于治疗各种病毒感染的9-羟基-6-(吡咯啉-2-基)-3,4-二氢-2H-吡嗪并[1,2-c]嘧啶-1,8-二酮化合物，例如流感病毒。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不意在限制本发明。
• [EN] MULTIMERIC MANNOSIDES, A PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND THEIR USES AS A DRUG<br/>[FR] MANNOSIDES MULTIMÉRIQUES, UN PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QUE MÉDICAMENT
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2014016361A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to multimeric mannosides, a process for preparing the same and their uses in medicine for treating Escherichia Coli infections. Exemplary compounds are:

  本发明涉及多聚甘露糖苷，其制备方法以及它们在医药中用于治疗大肠杆菌感染的用途。典型的化合物包括：
• [EN] 2,4,6-TRISUBSTITUTED PYRIDO (3,2-d) PYRIMIDINES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] PYRIDO(3,2-D)PYRIMIDINES TRISUBSTITUÉES EN POSITION 2,4,6 UTILES POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2010002998A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives represented by the structural formuia (Ia): wherein, R1, R2 and R3 are defined herein, pharmaceutical acceptable addition salts, stereochemical isomeric forms, N-oxides, solvates and pro-drugs thereof, for use in the treatment of hepatitis C.

  Pyrido(3,2-d)pyrimidine衍生物由结构式(Ia)表示：其中，R1、R2和R3在此处定义，其药用可接受的盐、立体化学异构体形式、N-氧化物、溶剂合物及其前药，用于治疗丙型肝炎。
• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。