3,3-difluoro-1-methyl-1H-naphtho{2,1-d}{1,3,2}dioxaborinium | 22213-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,3-difluoro-1-methyl-1H-naphtho{2,1-d}{1,3,2}dioxaborinium
• 英文别名: difluoro-[1-(2-hydroxy-naphthalen-1-yl)-ethanonato-O,O']-boron；2,2-Difluor-4-methyl-naphtho<1.2-e>-1,3,2-dioxaborin；1-(2-difluoroboranyloxy-naphthalen-1-yl)-ethanone；boron difluoride 1-acetyl-2-naphtholate；5,5-Difluoro-3-methyl-6-oxa-4-oxonia-5-boranuidatricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-1(14),2(7),3,8,10,12-hexaene
• CAS: 22213-35-0
• 化学式: C₁₂H₉BF₂O₂
• 分子量: 234.01
• InChiKey: FUHQTKFPXFBRNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-difluoro-1-methyl-1H-naphtho{2,1-d}{1,3,2}dioxaborinium 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-methyl-3-oxo-3H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  On the condensation of 2,2-difluoro-4-methyl-benzo[d]-1,3,2-dioxaborines with cyano acetic acid derivatives. Formation and transformation of 3-cyano-4-methyl-benzo[b]pyran-2-ones and their 2-imine precursors

  摘要：

  By condensation of 2,2-difluoro-4-methyl-benzo[d]-1,3,2-2H-dioxaborines (12) with cyano acetic acid derivatives in presence of weak bases, 3-cyano-4-methyl-benzo[b]pyran-2-ones (13) or their 3-cyano-4-methyl-benzo[b]pyran-2-imine precursors (14) are available in satisfactory yields.

  DOI：

  10.1007/bf00807640
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 2-萘酚 在 三氟化硼 作用下， 生成 3,3-difluoro-1-methyl-1H-naphtho{2,1-d}{1,3,2}dioxaborinium
  参考文献：
  名称：

  VanAllan,J.A.; Reynolds,G.A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 29 - 35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hayashi, Takao; Takido, Toshio; Tasaka, Hiroaki, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan
  作者：Hayashi, Takao、Takido, Toshio、Tasaka, Hiroaki、Tomizawa, Nobuyuki、Itabashi, Kunio

  DOI：——

  日期：——
• Reynolds,G.A.; VanAllan,J.A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 375 - 377
  作者：Reynolds,G.A.、VanAllan,J.A.

  DOI：——

  日期：——
• Reynolds,G.A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 369 - 370
  作者：Reynolds,G.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• VanAllan,J.A.; Reynolds,G.A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 29 - 35
  作者：VanAllan,J.A.、Reynolds,G.A.

  DOI：——

  日期：——
• On the condensation of 2,2-difluoro-4-methyl-benzo[d]-1,3,2-dioxaborines with cyano acetic acid derivatives. Formation and transformation of 3-cyano-4-methyl-benzo[b]pyran-2-ones and their 2-imine precursors
  作者：H. Boutome、H. Hartmann

  DOI：10.1007/bf00807640

  日期：1997.1

  By condensation of 2,2-difluoro-4-methyl-benzo[d]-1,3,2-2H-dioxaborines (12) with cyano acetic acid derivatives in presence of weak bases, 3-cyano-4-methyl-benzo[b]pyran-2-ones (13) or their 3-cyano-4-methyl-benzo[b]pyran-2-imine precursors (14) are available in satisfactory yields.