benzo[f ][1,10]phenanthroline | 217-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: benzo[f ][1,10]phenanthroline
• 英文别名: Benzo[f][1,10]phenanthroline
• CAS: 217-73-2
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂
• 分子量: 230.269
• InChiKey: GAHGSVYKBURLIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  183 °C(Solv: benzene (71-43-2))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[f ][1,10]phenanthroline 在 溴 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 生成 3-bromobenzo[f][1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  PHENANTHROLINE-BSAED COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明揭示了一种新型的以菲啰啉为基础的化合物，其化学式如下（I），采用该菲啰啉基化合物作为阻挡正空穴材料/电子传输材料或磷光主体的有机EL器件可以展示出良好的性能。L、m、n、X、Y和R1到R20分别与本发明中描述的含义相同。

  公开号：

  US20160155949A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,11,12-Tetrahydrobenzo[f][1,10]phenanthroline 在 arsenic(V) oxide 、 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到benzo[f ][1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  COMPLEX COMPRISING A RARE-EARTH METAL ION AND A COMPLEXING MOIETY

  摘要：

  公开号：

  EP1019401B1

文献信息

• Asymmetric Hosts With Triaryl Silane Side Chains
  申请人：Dyatkin Alexey

  公开号：US20130293094A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Novel asymmetric host compounds containing an electron-transport moiety, a hole-transport moiety, an aromatic spacer, and a triaryl silane group are provided. These compounds are useful materials that can be incorporated into OLED devices.

  提供含有电子传输基团、空穴传输基团、芳香族间隔基和三芳基硅烷基团的新型非对称宿主化合物。这些化合物是有用的材料，可被纳入OLED设备中。
• Impact of Benzannulation Site at the Diimine (N^N) Ligand on the Excited-State Properties and Reverse Saturable Absorption of Biscyclometalated Iridium(III) Complexes
  作者：Bingqing Liu、Levi Lystrom、Samuel L. Brown、Erik K. Hobbie、Svetlana Kilina、Wenfang Sun

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03162

  日期：2019.5.6

  the quinoline ring on the N^N ligand caused red-shifted charge-transfer absorption band and emission band for complexes Ir2, Ir8, Ir10 vs Ir1 and Ir3 vs Ir2, while benzannulation at the 4,5-/4′,5′-position of 2,2′-bipyridine ligand or at the 7,8-position of the quinoline ring on the N^N ligand induced a blue shift of the charge-transfer absorption and emission bands for complex Ir9 vs Ir1 and Ir4 vs Ir2

  合成并研究了十个双环金属化的单阳离子Ir（III）络合物，以阐明二亚胺配体（N ^ N = 2,2'-联吡啶在Ir1中的2- π ，吡啶-2-基）喹啉的π偶联扩展作用。IR2，2-（吡啶-2-基）[6,7]苯并在Ir3的，2-（吡啶-2-基） - [7,8]苯并喹啉在IR4，菲咯啉在IR5，苯并[ ˚F ] [1， 10]菲咯啉在IR6，萘并[2,3- ˚F ] [1,10]菲咯啉在IR7，2,2'-双喹啉在IR8，3,3'- biisoquinoline在IR9，和1,1'- biisoquinoline在IR10）在2,2'-联吡啶上的苯环化对这些配合物的激发态性质和反向饱和吸收（RSA）。根据2，2'-联吡啶配体上的苯并环化位点，观察到电荷转移吸收带和发射光谱的红移或蓝移。在2,2'-联吡啶配体的3,4- / 3'，4'-位或5,6- / 5'，6'-位或苯并环上喹啉环的6,7-位进行苯环环化N
• Reductive and Oxidative DNA Damage by Photoactive Platinum(II) Intercalators
  作者：Wei Lu、David A. Vicic、Jacqueline K. Barton

  DOI：10.1021/ic051124l

  日期：2005.10.1

  Several photoactive platinum alpha-diimine intercalators have been prepared to develop new probes of DNA oxidation and reduction chemistry. Five water-soluble bis(mes')Pt(II) complexes (mes' = N,N,N,3,5-pentamethylaniline) with various aromatic alpha-diimine ligands (dppz = dipyridophenazine, np = naphtha[2,3-f][1,omega]phenanthroline, CN-np = naphtho[2,3-f][1,10]phenanthroline-9-carbonitrile, CN(2)-np

  已经准备好几种光活性铂α-二亚胺铂嵌入剂，以开发DNA氧化和还原化学的新探针。五种水溶性bis（mes'）Pt（II）配合物（mes'= N，N，N，3,5-五甲基苯胺），具有各种芳香族α-二亚胺配体（dppz =双吡啶并吩嗪，np =石脑油[2,3- f] [1，ω菲咯啉，CN-np =萘并[2,3-f] [1,10]菲咯啉-9-腈，CN（2）-np =萘并[2,3-f] [1，合成10]菲咯啉-9，14-二腈，和bp ＝苯并-[f] [1，10]菲咯啉）。配合物[（np）Pt（mes'）（2）] Cl（2）也通过X射线晶体学表征，晶体结构表明，mes配体的邻甲基可方便地在空位处阻止取代不与插入的α-二亚胺配体重叠的铂位点。与NHE相比，发现Pt（II）配合物的激发态氧化和还原电位分别为-0.6至-1.0 V和1.0至1.5 V，使其成为有效的光还原剂和光氧化剂。已发现许多配合物可促进N
• Synthesis, Spectroscopic and Computational Studies of Rhodium(III) Complexes Bearing N‐Heterocyclic Carbene‐Based C ^{^} N ^{^} C Pincer Ligand and Bipyridine/Terpyridine
  作者：Kai‐Wa Io、Sze‐Wing Ng、Chi‐Fung Yeung、Chun‐Yuen Wong

  DOI：10.1002/ejic.202000411

  日期：2020.6.30

  Rhodium(III) complexes containing tridentate N‐heterocyclic carbene (NHC)‐based pincer ligand in the form of [Rh(C^N^C)(N^N)X]2+ and [Rh(C^N^C)(tpy)]3+ (C^N^C = (2,6‐bis(1‐butylimidazol‐2‐ylidene)pyridine (C1^N^C1) or 2,6‐bis(3‐butylbenzimidazol‐2‐ylidene)pyridine (C2^N^C2); N^N = bipyridine‐type aromatic diimines; tpy = 2,2':6',2''‐terpyridine; X = Cl or Br) were prepared. Spectroscopic comparisons and time‐dependent

  含（Rh（C ^ N ^ C）（N ^ N）X] 2+和[Rh（C ^ N ^ C）形式的基于三齿N-杂环卡宾（NHC）的钳形配体的铑（III）络合物（tpy）] 3+（C ^ N ^ C =（2,6-双（1-丁基咪唑-2-亚基）吡啶（C 1 ^ N ^ C 1）或2,6-双（3-丁基苯并咪唑-2 -亚丙基）吡啶（C 2 ^ N ^ C 2）; N ^N =联吡啶型芳族二亚胺；tpy = 2,2'：6'，2''-吡啶 制备X ＝ Cl或Br）。光谱比较和随时间变化的密度泛函理论（TD-DFT）计算表明，与这些配合物相关的最低能量电子跃迁与其Ru（II），Os（II）和Ir（III）类似物不同。Rh（III）配合物在光激发下在77 K下表现出发光行为。研究了C ^ N ^ C钳型配体对Rh（III）配合物光物理的影响。
• CYCLOMETALATED TRANSITION METAL COMPLEXES FOR MULTIPLEX ANALYTE DETECTION
  申请人：Berkelman Thomas R.

  公开号：US20100144046A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  A complex containing a transition metal ion and a plurality of donor ligands each of which is fully coordinated to the transition metal ion and is either a nitrogen donor ligand or a cyclometalated donor ligand, such that at least one of the donor ligands is a cyclometalated donor ligand bears one or more reactive groups connected to at least one of the donor ligands through a linker that includes a chain of four or more atoms. The linker offers advantages that make the complex particularly effective in labeling biomolecules and in multiplex analyses.

  本文描述了一种包含过渡金属离子和多种供体配体的复合物，每个供体配体都与过渡金属离子完全配位，并且是氮供体配体或环金属供体配体，至少一个供体配体是带有一个或多个反应基团的环金属供体配体，该反应基团通过一个包含四个或更多原子的链连接到至少一个供体配体上。该链连接提供了优势，使得该复合物在标记生物分子和多重分析中特别有效。