(+)-A833791

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (+)-A833791
• 英文别名: S-(+)-1-(5-hydroxyhexyl)-3-methyl-7-propylxanthine；1-[(5S)-5-hydroxyhexyl]-3-methyl-7-propylpurine-2,6-dione
• 化学式: C₁₅H₂₄N₄O₃
• 分子量: 308.381
• InChiKey: CERFGCPAKWKZEK-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  普罗潘非林 生成 (+)-A833791
  参考文献：
  名称：

  7-methoxymethly-3-methyl-1-(5-oxohexyl)xanthine

  摘要：

  发现了一种Rhodotorula rubra菌株，可以将pentoxifylline还原成100％的S-醇。此外，其他氧代烷基黄嘌呤衍生物也可以转化为相应的S-醇。通过微生物学得到的S-(+)-对映体然后可以立体选择性地转化为相应的R-(-)-对映体。通过立体选择性配置反转获得的相应的S-醇和R-醇会导致脑血流量增加。

  公开号：

  US05710272A1

文献信息

• Verfahren zur enantioselektiven Darstellung von (omega-1)-Hydroxyalkylxanthinen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0435152A2

  公开（公告）日：1991-07-03

  Es wurde ein Rhodotorula rubra Stamm gefunden, der Pentoxifyllin zu 100 % zum S-Alkohol reduziert. Darüber hinaus können noch andere Oxoalkylxanthin-Derivate in den korrespondierenden S-Alkohol überführt werden. Die mikrobiologisch erhaltenen S-(+)Enantiomere können dann stereoselektiv in die jeweiligen R-(-)-Enantiomere umgewandelt werden. Die entsprechenden S-Alkohole sowie die durch enantioselektive Konfigurationsumkehr erhaltenen R-Alkohole bewirken eine Verstärkung der Gehirndurchblutung.

  研究发现，一种红黄连（Rhodotorula rubra）菌株可将戊氧基黄嘌呤 100%还原为 S-醇。此外，其他氧代烷基黄嘌呤衍生物也可以转化为相应的 S-醇。然后，微生物获得的 S-(+)-对映体可立体选择性地转化为相应的 R-(-)-对映体。通过对映体选择性构型反转获得的相应 S-醇和 R-醇会导致脑血流量增加。
• R-(-)-1-(5-Hydroxyhexyl)-3-methyl-7-propylxanthin, Verfahren zu dessen Herstellung und diese Verbindung enthaltende Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0435153B1

  公开（公告）日：1996-04-24
• JPH04210688A
  申请人：——

  公开号：JPH04210688A

  公开（公告）日：1992-07-31
• US5310666A
  申请人：——

  公开号：US5310666A

  公开（公告）日：1994-05-10
• US5407815A
  申请人：——

  公开号：US5407815A

  公开（公告）日：1995-04-18