bis(difluorophosphino)amine | 34326-59-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 英文名称: bis(difluorophosphino)amine
• 英文别名: aminodifluorophosphine；Imidodiphosphorous tetrafluoride
• CAS: 34326-59-5
• 化学式: F₄HNP₂
• 分子量: 152.956
• InChiKey: XOBUACQNWDZWBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(difluorophosphino)amine 、 三氟化硼 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 (三氟硼基)-氨基亚膦二氟化物
  参考文献：
  名称：

  二氟（二氟膦基氨基）硼烷的制备及性能

  摘要：

  氨基二氟膦和三氟化硼在气相或液相中反应生成加合物，该加合物分解为二氟（二氟膦氨基）硼烷BF 2 [NH（PF 2）]，其特征在于质量，光电子，核磁共振和振动光谱法。在PF 2（NH 2）过量的情况下，加合物进一步反应生成双（二氟膦基）胺，NH（PF 2）2和氨-三氟硼烷加合物。

  DOI：

  10.1039/dt9760000823
• 作为产物：
  描述：

  氨基二氟膦 、 溴(二氟)膦 在 三甲胺 作用下， 生成 bis(difluorophosphino)amine
  参考文献：
  名称：

  电子衍射法测定双（二氟膦基）胺的气相分子结构

  摘要：

  通过电子衍射研究了气相中双（二氟膦基）胺NH（PF 2）2的分子几何结构。主要参数为：r a（PF）158.4（3），r a（PF）168.4（8）pm；FPF 95.6（10），FPN 98.3（7）和PN P 122.1（7）°。在室温下，蒸气中存在两个构象异构体。主要形式（72％）几乎具有C 2 v对称性，但PF 2基团与大多数对称位置相距5°。在一种较不丰富的形式中，一个PF 2基团从C 2 v位置扭曲60°，而另一个仅扭曲5°。

  DOI：

  10.1039/dt9800000954

文献信息

• Preparation and chemical and spectroscopic properties of (disilylamino)difluorophosphine and bis(difluorophosphino)silylamine
  作者：E. A. V. Ebsworth、David W. H. Rankin、John G. Wright

  DOI：10.1039/dt9790001065

  日期：——

  N(PF2)2(SiH3) have been prepared by the reactions of SiBrH3 and NMe3 with PF2[NH(SiH3)] and NH(PF2)2 respectively. Vibrational, n.m.r., mass, and photoelectron spectra have been recorded, and chemical properties have been studied. With diborane, PF2[N(SiH3)2] gives the adduct PF2[N(SiH3)2]·BH3 and N(PF2)2(SiH3) gives both mono- and bis-(borane) adducts; n.m.r. spectre of the three borane adducts have

  通过SiBrH 3和NMe 3与PF 2 [NH（SiH 3）]和NH（PF 2）的反应制备了化合物PF 2 [N（SiH 3）2 ]和N（PF 2）2（SiH 3）。）2。记录了振动，核磁共振，质量和光电子能谱，并对化学性质进行了研究。与乙硼烷一起，PF 2 [N（SiH 3）2 ]生成加合物PF 2 [N（SiH 3）2 ]·BH 3和N（PF 2）2（SiH 3）生成单-和双-（硼烷）加合物；记录了三种硼烷加合物的核磁共振谱。在与HBr的反应中，PN键优先受到攻击，而在与水的反应中，Si-N键的裂解首先发生。
• Preparation and spectroscopic properties of amines containing germyl and difluorophosphino-groups
  作者：E. A. V. Ebsworth、David W. H. Rankin、John G. Wright

  DOI：10.1039/dt9770002348

  日期：——

  been prepared from the appropriate primary and secondary difluorophosphinoamines by reaction with germyl halide and trimethylamine. The compounds are all much more stable than trigermylamine, but decompose at room temperature by elimination of GeH2. Vibrational, photoelectron, n.m.r., and mass spectroscopic data have been recorded, and are interpreted in terms of the probable conformations adopted by

  化合物PF 2 [NH（GeH 3）]，PF 2 [N（GeH 3）2 ]，PF 2 [N（GeH 3）（SiH 3）]和N（GeH 3）（PF 2）2已经为由适当的伯和仲二氟膦胺与germ酰卤和三甲胺反应制得。这些化合物都比三germylamine稳定得多，但在室温下通过消除GeH 2分解。记录了振动，光电子，核磁共振和质谱数据，并根据氟膦基所采用的可能构象进行了解释。
• Molecular structure of bis(difluorophosphino)germylamine in the gas phase, determined by electron diffraction
  作者：Graham S. Laurenson、David W. H. Rankin

  DOI：10.1039/dt9810001047

  日期：——

  The molecular structure of N(GeH3)(PF2)2 in the gas phase has been determined by electron diffraction. The NGeP2 skeleton is planar, and the Ge–N bond is substantially longer than those found in N(GeH3)3. Principal geometric parameters (ra) are: r(P–F) 159.2(5), r(P–N) 169.8(8), and r(Ge–N) 188.9(13) pm; angle FPF 96.5(11), FPN 99.6(5), and PNP 114.0(8)°. The conformation adopted by the PF2 groups

  N（GeH 3）（PF 2）2在气相中的分子结构已经通过电子衍射确定。NGeP 2骨架是平面的，并且Ge–N键比N（GeH 3）3中的键长得多。主要几何参数（r a）为：r（PF）159.2（5），r（PN）169.8（8）和r（Ge-N）188.9（13）pm；FPF 96.5（11），FPN 99.6（5）和PNP 114.0（8）°。PF 2采用的构型基团是其中氮和磷孤对的轴几乎正交，而两个磷原子的轴在骨架平面上彼此近似顺式排列的基团。