Ethoxymethyl-bis-<β-chlorethyl>-amin | 15567-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Ethoxymethyl-bis-<β-chlorethyl>-amin
• 英文别名: Ethoxymethyl-bis-(β-chlorethyl)-amin；2-chloro-N-(2-chloroethyl)-N-(ethoxymethyl)ethanamine
• CAS: 15567-92-7
• 化学式: C₇H₁₅Cl₂NO
• 分子量: 200.108
• InChiKey: YQIBWRGBWQDIHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  58.9 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(2-氯乙基)胺盐酸盐 、 氯甲基乙醚 生成 Ethoxymethyl-bis-<β-chlorethyl>-amin
  参考文献：
  名称：

  关于氯甲基双（β-氯乙基）胺，并尝试制备β-氯乙基和β-乙酰氧基乙基胺的缩醛胺。16. α-卤代胺通讯

  摘要：

  氯甲基双（β-氯乙基）胺（X）可通过甲氧基甲基双（β-氯乙基）胺（IX）与乙酰氯裂解得到。- N, N, N', N'-Tetrakis (β-氯乙基) -二氨基-甲烷 (III) 可由双- (β-氯乙基) - 胺 (II) 和多聚甲醛在苯中制备。目前的解决方案；它很容易变成双环双季铵盐 V。甲基-和苄基-(β-氯乙基)-胺类似地反应形成VII(R = CH3或C6H5CH2)。- 烷基（β-乙酰氧基乙基）胺（XI）溶解在乙醇中。在氢氧化钾存在下将溶液转酰化为 N-[烷基-(β-羟乙基)]乙酰胺 (XII)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19673000211

文献信息

• MULTI-TARGETED UBENIMEX PRODRUG DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Weifang Bochuang International Academy of Biotechnology and Medicine

  公开号：EP2947070A1

  公开（公告）日：2015-11-25

  The present invention relates to the design, synthesis, and biological study of multi-targeted Ubenimex pro-drug derivative. More particularly, provided in the present invention is a compound as shown by general structural formula (I) (wherein the definition of R is shown in the description). The derivative is a multi-targeted compound obtained by binding an aminopeptidase (APN / CD13) inhibitor, Ubenimex, with some anti-tumor drugs already on the market through an ester bond or amide bond, and is suitable for use as an anti-tumor drug for the treating various malignant tumors, and is especially suitable for treating various solid tumors.

  本发明涉及多靶点乌苯美司原药衍生物的设计、合成和生物学研究。更具体地说，本发明提供了一种如通式结构式（I）所示的化合物（其中 R 的定义如描述所示）。该衍生物是将氨肽酶（APN / CD13）抑制剂 Ubenimex 与市场上已有的一些抗肿瘤药物通过酯键或酰胺键结合而得到的多靶点化合物，适用于作为治疗各种恶性肿瘤的抗肿瘤药物，尤其适用于治疗各种实体瘤。