2-(methylamino)ethanol hydrochloride | 62640-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(methylamino)ethanol hydrochloride
• 英文别名: N-methyl ethanolamine hydrochloride；2-(methylamino)ethan-1-ol hydrochloride；Hydroxyethyl methyl ammonium chloride；2-hydroxyethyl(methyl)azanium;chloride
• CAS: 62640-03-3
• 化学式: C₃H₉NO*ClH
• 分子量: 111.572
• InChiKey: LKAWQFHWVVSFTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylamino)ethanol hydrochloride 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2-氯-N-甲基乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ARYLALKENE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLALCÈNE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE MODULATEURS SÉLECTIFS DE RÉCEPTEUR D'OESTROGÈNE

  摘要：

  该发明提供了一种新型的乙烯衍生物，其化学式为I，可用作选择性雌激素受体调节剂（SERMs），并在预防和/或治疗依赖雌激素的疾病或症状方面具有用处。

  公开号：

  WO2013097773A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 在 过氧碳酸钠 、 sodium salt of 2,4-dichloro-6-hydroxy-1,3,5-triazine aluminum oxide 、 silica gel 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以91%的产率得到2-(methylamino)ethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  在便利的柱色谱样设置中，使用固体试剂对叔胺进行一般的，选择性的，高产率的N-脱甲基步骤。

  摘要：

  [反应：请参见文本]传统的制备型色谱柱可用于实现叔N-甲基胺和生物碱的定量N-去甲基化。填充物是至关重要的部分，在三个反应区中装有不同的固体试剂。将母体化合物装到色谱柱上，几分钟后，纯净的N-脱甲基仲胺离开色谱柱。

  DOI：

  10.1021/ol036319g
• 作为试剂：
  描述：

  sodium hydroxide 、 N-甲基-2-羟基乙胺 、 水 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 disodium;carbonate 、 N-甲基-2-羟基乙胺 、 2-(methylamino)ethanol hydrochloride 、 sodium hydroxide 、 氯仿 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以yielded a chloroform solution of N-hydroxyethyl-N,2-dimethyl-2-propene-1-amine的产率得到2-Methallylmethylamino-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Papermaking chemical, method for manufacturing same, and paper containing same

  摘要：

  提供了一种新型（甲基）丙烯酰胺聚合物，能够形成一种造纸化学品，具有优异的造纸强化效果、排水改善效果、保留改善效果、层压强度增强效果、表面强度增强效果和尺寸稳定性改善效果，适用于酸性、中性或碱性造纸系统，以及制造该聚合物的方法和使用该聚合物的纸张，具有优异的爆裂强度、内部粘合强度和其他类似性能。该聚合物是通过聚合以下通式1所表示的单体（a）、以下单体（b）和以下单体（c）制备的：（a）通式1：（b）（甲基）丙烯酰胺；（c）除通式1所述的单体（a）之外的离子单体。

  公开号：

  US20050272889A1

文献信息

• [EN] PYRAN DERVATIVES AS CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGENASE 11A1) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGÉNASE 11A1)
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2018115591A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2,R3,R4,R5,R23,R24,L, A and Bare as defined in claim 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as cytochrome P450 monooxygenase 11A1(CYP11A1) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of steroidreceptor, particularly androgen receptor,dependent diseases and conditions, such asprostate cancer.

  公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R23、R24、L、A和B如权利要求1中定义，或其药用可接受的盐被披露。公式(I)的化合物具有作为细胞色素P450单加氧酶11A1（CYP11A1）抑制剂的使用价值。这些化合物作为药物用于治疗激素受体，尤其是雄激素受体相关的疾病和状况，如前列腺癌。
• Oxime ether derivatives, a new class of nonsteroidal antiinflammatory compounds
  作者：Jan Van Dijk、Jan M. A. Zwagemakers

  DOI：10.1021/jm00219a018

  日期：1977.9

  pronounced antiinflammatory activity in the carrageenan-induced edema test in the rat. The activity was limited mainly to derivatives of p-haloacetophenone oxime and of p-halobenzaldehyde oxime. Nevertheless, the hydroxyethyl and carboxyalkyl groups may be converted into many derivatives with maintenance of activity. Some structure-activity relationships are in contrast to those of the well-known antiinflammatory

  在角叉菜胶诱发的大鼠水肿试验中，发现一系列新的芳香族肟的2-羟乙基和羧烷基醚具有明显的抗炎活性。活性主要限于对卤代苯乙酮肟和对卤代苯甲醛肟的衍生物。然而，在保持活性的情况下，羟乙基和羧烷基可被转化成许多衍生物。一些结构-活性关系与众所周知的抗炎性芳酸的相反。活性限于E立体异构体。选择2-（二甲基氨基）乙基（E）-[[（（对氯-α-甲基亚苄基）-氨基[氧]]乙酸盐（36，INN名称为Cloximate）的盐酸盐用于临床评估。第一结果与药理学前景相符。
• [EN] CYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS B VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS CYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：OSPEDALE SAN RAFFAELE SRL

  公开号：WO2020016434A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of hepatitis B virus (HBV). Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for treating, ameliorating, preventing or curing HBV infection and related conditions. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明涉及抑制乙型肝炎病毒（HBV）的化合物。本发明的化合物可单独使用或与其他药剂结合用于治疗、改善、预防或治愈HBV感染及相关疾病。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物。
• Structure&amp;ndash;Activity Relationships (SAR) of [&lt;small&gt;D&lt;/small&gt;-Arg&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;]Dermorphin(1&amp;mdash;4) Analogues, &lt;i&gt;N&lt;sup&gt;&amp;alpha;&lt;/sup&gt;&lt;/i&gt;-Amidino-Tyr-&lt;small&gt;D&lt;/small&gt;-Arg-Phe-X
  作者：Tadashi Ogawa、Tetsuhisa Miyamae、Toru Okayama、Masaki Hagiwara、Shinobu Sakurada、Tadanori Morikawa

  DOI：10.1248/cpb.50.771

  日期：——

  preferable for expression of potent analgesic activity, and that the free carboxyl group is superior in its analgesic activity to that of the esterified or amidated carboxy group at the C-terminal. In addition, N-methylation of the amide bond at the 4th position contributed to improved analgesic activity. These results indicated that the strong and long-lasting analgesic effect of ADAMB is expressed by

  在研究口服给药后具有有效止痛作用的化合物的开发过程中，基于Nα-ami基-甲酰胺的结构，有74个C端类似物（Nα-d基-Tyr-D-Arg-Phe-X）。合成了Tyr-D-Arg-Phe-MeβAla-OH（ADAMB）。在皮下和口服给药后，通过鼠尾压力测试评估它们的镇痛活性，并详细检查其结构活性关系（SAR）。结果清楚地表明，对于有效的镇痛活性，优选在X位上​​含有侧链β-氨基酸的化合物，并且，游离羧基的镇痛活性优于酯化或酰胺化的羧基。 C端。此外，在第4位的酰胺键的N-甲基化有助于改善止痛活性。这些结果表明，ADAMB的强而持久的镇痛作用由Nα-酰胺化，酰胺键在第4位的N-甲基化和碳链长度（β-Ala）的协同作用来表达。残基在第4位，这是最合适的结构。
• Substituted n-(indole-2-carbonyl-) amides and derivatives as glycogen phosphorylase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06297269B1

  公开（公告）日：2001-10-02

  Compounds of the formula I: and their compositions are useful as glycogen phosphorylase inhibitors.

  公式I的化合物及其组合物可用作糖原磷酸化酶抑制剂。