N-(2-氯乙基)氮丙啶 | 694-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(2-氯乙基)氮丙啶
• 中文别名: 1-(2-氯乙基)氮杂环丙烷
• 英文名称: 1-(2-chloro-ethyl)-aziridine
• 英文别名: 1-(2-Chloroethyl)aziridine
• CAS: 694-03-1
• 化学式: C₄H₈ClN
• 分子量: 105.567
• InChiKey: YZXPJVLVVIQNPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  23 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.017 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(2-氯乙基)胺盐酸盐 在 氘氧化钠 、 重水 作用下， 反应 0.67h， 以90%的产率得到N-(2-氯乙基)氮丙啶
  参考文献：
  名称：

  磷酰胺芥子油及其叠氮鎓离子在烷基化和PN键水解反应之间的分配。

  摘要：

  使用NMR（1H和31P）和HPLC技术研究磷酰胺芥子（PM）及其叠氮鎓离子在烷基化和PN键水解反应中的分配与添加的亲核试剂在37摄氏度和pH 7.4下的浓度和强度的关系。以水为亲核试剂，双烷基化仅占PM产物分布的10-13％。其余产物由PN键水解反应产生。使用50 mM的硫代硫酸盐或55-110 mM的谷胱甘肽（GSH），强亲核试剂的双烷基化作用增加至55-76％。其余的PM失去了HOH烷基化或PN键水解反应的能力。获得了强有力的实验和理论证据来支持这样的假说：在中性pH下观察到的PN键断裂在母体PM中不会产生氮芥子的情况下发生。相反，它是衍生自PM的叠氮鎓离子，经过PN键水解后生成氯乙基氮丙啶。在研究的每种缓冲液（双-Tris，二甲基吡啶，三乙醇胺和Tris）中，PM的分解（有或没有GSH）都会产生31P NMR信号，这不能归因于HOH或GSH烷基化或PN键水解的产物。这些不确定信号的

  DOI：

  10.1021/jm9704659

文献信息

• CHEMISTRY OF N-PHOSPHORYLATED NITROGEN MUSTARDS: THE EFFECT OF A SECOND NITROGEN SUBSTITUENT AT PHOSPHORUS ON THE STABILITY OF THE SYSTEM
  作者：Huijie Wan、Tomasz A. Modro

  DOI：10.1080/10426509608029648

  日期：1996.1.1

  Abstract Methyl N,N-diethyl-N'N'-bis(2-chloroethyl)phosphoramidate was prepared as a precursor for the corresponding phosphordiamidate anion, a model for the phosphoramidate mustard, biologically active degradation product of cyclophosphamide drug. Demethylation of the precursor led to a highly unstable ion which underwent spontaneous fragmentation. In the absence of an external nucleophile, the ion

  摘要 制备了 N,N-二乙基-N'N'-双（2-氯乙基）磷酰胺酸甲酯作为相应的二酰胺磷阴离子的前体，氨基磷酸芥的模型，环磷酰胺药物的生物活性降解产物。前体的去甲基化导致高度不稳定的离子发生自发分裂。在没有外部亲核试剂的情况下，离子分解产生偏氨基磷酸酯和 N-取代的乙烯亚胺作为主要中间体。在吡啶的存在下，两个吡啶发生双烷基化，产生双 [2-(N-吡啶并)乙基]胺二甲基化，此外还有一些 1,3,2-氧氮杂膦衍生物，通过竞争性 1,5-去甲基化阴离子的环化。在苯硫酚/三乙胺存在下孵育前体导致两个平行的亲核置换：(i) O-去甲基化，然后是两个苯硫酚分子的双烷基化，以及一些 1,5-环化；(ii) 初始直接分配...
• The Partitioning of Phosphoramide Mustard and Its Aziridinium Ions among Alkylation and P−N Bond Hydrolysis Reactions
  作者：Ellen M. Shulman-Roskes、Dennis A. Noe、Michael P. Gamcsik、Allison L. Marlow、John Hilton、Frederick H. Hausheer、O. Michael Colvin、Susan M. Ludeman

  DOI：10.1021/jm9704659

  日期：1998.2.1

  mustard (PM) and its aziridinium ions among alkylation and P-N bond hydrolysis reactions as a function of the concentration and strength of added nucleophiles at 37 degrees C and pH 7.4. With water as the nucleophile, bisalkylation accounted for only 10-13% of the product distribution given by PM. The remainder of the products resulted from P-N bond hydrolysis reactions. With 50 mM thiosulfate or 55-110

  使用NMR（1H和31P）和HPLC技术研究磷酰胺芥子（PM）及其叠氮鎓离子在烷基化和PN键水解反应中的分配与添加的亲核试剂在37摄氏度和pH 7.4下的浓度和强度的关系。以水为亲核试剂，双烷基化仅占PM产物分布的10-13％。其余产物由PN键水解反应产生。使用50 mM的硫代硫酸盐或55-110 mM的谷胱甘肽（GSH），强亲核试剂的双烷基化作用增加至55-76％。其余的PM失去了HOH烷基化或PN键水解反应的能力。获得了强有力的实验和理论证据来支持这样的假说：在中性pH下观察到的PN键断裂在母体PM中不会产生氮芥子的情况下发生。相反，它是衍生自PM的叠氮鎓离子，经过PN键水解后生成氯乙基氮丙啶。在研究的每种缓冲液（双-Tris，二甲基吡啶，三乙醇胺和Tris）中，PM的分解（有或没有GSH）都会产生31P NMR信号，这不能归因于HOH或GSH烷基化或PN键水解的产物。这些不确定信号的