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3beta,14-二羟基-19-氧代心甾-5,20(22)-二烯内酯 | 546-04-3

中文名称
3beta,14-二羟基-19-氧代心甾-5,20(22)-二烯内酯
中文别名
——
英文名称
5-anhydrostrophanthidin
英文别名
pachygenin;3β,14-dihydroxy-19-oxo-14β-carda-5,20(22)-dienolide;3β,14-Dihydroxy-19-oxo-14β-carda-5,20(22)-dienolid;(3S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,14-dihydroxy-13-methyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-1,2,3,4,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-10-carbaldehyde
3beta,14-二羟基-19-氧代心甾-5,20(22)-二烯内酯化学式
CAS
546-04-3
化学式
C23H30O5
mdl
——
分子量
386.488
InChiKey
FDFUXGSOHNJEAN-ZXIOEMQNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:cc68ae5c0d8c489886a0947cc7b9a18b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3beta,14-二羟基-19-氧代心甾-5,20(22)-二烯内酯氢氧化钾 作用下, 生成 (20S,21S)-14,21-epoxy-3β-hydroxy-19-oxo-14β-card-5-enolide
    参考文献:
    名称:
    Jacobs; Elderfield, Journal of Biological Chemistry, 1935, vol. 108, p. 693,701
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 enzyme-substance from aspergillus oryzae 作用下, 生成 3beta,14-二羟基-19-氧代心甾-5,20(22)-二烯内酯
    参考文献:
    名称:
    chy树(Pachycarpus schinzianus)(SCHLTR。)NE BR的根和种子的糖苷。糖苷和糖苷配基,第194部分† ‡
    摘要:
    Pachycarpus schinzianus(SCHLTR。)NE BR的根和种子。含有大量的类指糖苷。可以从样品的根中分离出少量的乌扎林和两种新的糖苷,即pachomonoside和糖苷HPU 14。
    DOI:
    10.1002/hlca.19590420107
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文献信息

  • Influence of spatial effects on the oxidation of cardenolides and bufadienolides containing aldehyde groups
    作者:M. A. Kazarinov、N. F. Komissarenko、L. B. Nel'zeva、N. S. Solodun
    DOI:10.1007/bf00599262
    日期:1986.9
  • Neoconvalloside — A cardenolide glycoside from plants of the genus Convallaria
    作者:N. F. Komissarenko、É. P. Stupakova
    DOI:10.1007/bf00574735
    日期:1986.3
  • Jacobs; Collins, Journal of Biological Chemistry, 1924, vol. 59, p. 713,729
    作者:Jacobs、Collins
    DOI:——
    日期:——
  • Jacobs; Collins, Journal of Biological Chemistry, 1925, vol. 63, p. 123,131
    作者:Jacobs、Collins
    DOI:——
    日期:——
  • Identification of Ketone 104 as 3,4-Secocholestane-6-one-(3α,5α) (3β,4)-dioxide
    作者:Louis F. Fieser、Toshio Goto、Bidyut K. Bhattacharyya
    DOI:10.1021/ja01492a044
    日期:1960.4
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