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2,3-dihydro-3-oxo-5H-thiazolo<2,3-b>quinazolin-2-acetic acid methyl ester | 103870-90-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dihydro-3-oxo-5H-thiazolo<2,3-b>quinazolin-2-acetic acid methyl ester
英文别名
2,3-dihydro-3-oxo-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-2-acetic acid methyl ester;methyl 2-(3-oxo-5H-[1,3]thiazolo[2,3-b]quinazolin-2-yl)acetate
2,3-dihydro-3-oxo-5H-thiazolo<2,3-b>quinazolin-2-acetic acid methyl ester化学式
CAS
103870-90-2
化学式
C13H12N2O3S
mdl
——
分子量
276.316
InChiKey
BWKBZIXRDXMTJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    426.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    84.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:2643117280cd656e4ffa63188dc50029
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反应信息

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文献信息

  • Substituted 2,3-dihydro-5H-thiazolo[2,3,-b]quinazoline derivatives
    申请人:Pennwalt Corporation
    公开号:US04588812A1
    公开(公告)日:1986-05-13
    Novel derivatives of 2,3-dihydro-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline, such as (3-oxo-5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-2(3H)-ylidene)acetic acid ethyl ester, N-Benzyl-[3-oxo-5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-2(3H)-ylidene]acetamide, N-tertbutyl-N-benzyl-(3-oxo-5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-2(3H)-ylidene)ace tamide, and 2,3-dihydro-3-oxo-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-2-acetic acid methyl ester; useful as immunomodulators.
    新的2,3-二氢-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉衍生物,如(3-氧代-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉-2(3H)-基)乙酸乙酯,N-苄基-[3-氧代-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉-2(3H)-基]乙酰胺,N-叔丁基-N-苄基-(3-氧代-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉-2(3H)-基)乙酰胺和2,3-二氢-3-氧代-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉-2-乙酸甲酯;可用作免疫调节剂。
  • ——
    作者:SAEVA A.、 GEORGIEV V. S
    DOI:——
    日期:——
  • US4588812A
    申请人:——
    公开号:US4588812A
    公开(公告)日:1986-05-13
  • 2-substituted 2,3-dihydro-5<i>H</i>-thiazolo[2,3-<i>b</i>]quinazoline derivatives
    作者:Vassil St. Georgiev、Grace A. Bennett、Lesley A. Radov、Dietgard K. Kamp、Laura A. Trusso
    DOI:10.1002/jhet.5570230519
    日期:1986.9
    The synthesis of a series of 2-substituted 2,3-dihydro-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline derivatives is described. Some of the title compounds exerted antiinflammatory and immunomodulating activities in laboratory animal models.
    描述了一系列2-取代的2,3-二氢-5 H-噻唑并[2,3- b ]喹唑啉衍生物的合成。一些标题化合物在实验室动物模型中发挥抗炎和免疫调节活性。
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